日前，拜耳宣布，美国FDA已授予口服雄激素受体抑制剂darolutamide的补充新药申请优先审评资格 ，联合多西他赛治疗转移性激素敏感性前列腺癌患者。这一申请将使用FDA下属肿瘤卓越中心的Orbis试点项目进行审评。
4月28日，欧洲肿瘤内科学会对晚期甲状腺癌系统治疗临床实践指南的内容进行了更新。近些年，新的靶向治疗药物已获批用于晚期/转移性甲状腺癌的治疗。指南基于甲状腺癌多学科专家小组的意见，提供了甲状腺癌的最新治疗建议，并总结了这些治疗方案的选择与使用顺序。
近日，拜耳宣布，美国FDA已受理前列腺癌新药Nubeqa（darolutamide，达罗他胺）的一项补充新药申请（sNDA），用于联合化疗治疗转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者。
【2022年5月5日/医药资讯一览】晖致将出售生物类似药业务；金斯瑞前董事长章方良获检方不起诉决定；天境生物、科兴生物、泛生子等88家公司被列入《外国公司问责法》暂定名单……每日新鲜药闻医讯，速读社与您共同关注！
日前，百济神州宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准倍利妥（注射用贝林妥欧单抗，英文商品名Blincyto）用于治疗儿童复发或难治性（R/R）CD19阳性的前体B细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）。此前，倍利妥已于2020年12月获得NMPA附条件批准，用于治疗这一适应症的成人患者。
今日，诺华（Novartis）公司宣布，其CDK4/6抑制剂Kisqali（ribociclib）与fulvestrant联用，作为一线疗法，在治疗绝经后HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌患者的3期临床试验中，与fulvestrant相比将患者总生存期延长接近16个月
5月3日，翰森制药集团宣布，全资附属公司翰森（上海）健康及江苏豪森药业（统称为被许可人）与NiKang Therapeutics Inc.订立独家许可协议。
最近，《科学-转化医学》的一项研究展示了一种新的联合疗法的临床结果，同时使用免疫疗法和靶向药物可以有效地延长晚期肾癌患者的生存期，减少癌症复发率。
肺癌是癌症相关死亡的主要原因，预计2021年美国将有131,880人死亡。大多数肺癌患者被诊断为非小细胞肺癌(NSCLC)，这是一种亚型，占肺癌病例的85%。由于大多数肺癌患者被诊断为转移性疾病，手术切除是不能治愈的，因此，最有效的治疗策略是放疗、化疗和靶向治疗。
N6-甲基腺苷(M6A)修饰是100多种真核mRNA修饰中含量最丰富的。它是由甲基转移酶样蛋白3(METTL3)、甲基转移酶样蛋白14(METTL14)和Wilms肿瘤相关蛋白(WTAP)添加的动态RNA化修饰，被脂肪质量和肥胖相关蛋白(FTO)和α-酮戊二酸依
近期，恒瑞、石药先后申报了伊立替康脂质体上市，原研产品刚刚在今年4月获批进入国内市场。伊立替康是抗肿瘤超10亿大品种，恒瑞早前已有一定的市场地位，而石药作为国内脂质体头部企业，同样具有优势。
今日，Pheast Therapeutics公司宣布完成7600万美元A轮融资，获得资金将用于扩展其团队，并且推动其先天免疫检查点抑制剂研发项目进入临床。Pheast Therapeutics公司的技术源于斯坦福大学著名学者Irv Weissman教授的实验室。该公司致力于开发靶向调节巨噬细胞功能的先天免疫检查点蛋白的创新抗癌疗法。
作者：泠然 日前，国家药监局药品审评中心官网公示，由第一三共(Daiichi Sanyo)和阿斯利康联合开发的靶向HER2抗体偶联药物(ADC)DS-8201的上市申请被纳
4月27日，道明生物宣布，美国FDA已经授予CFI-400945管线产品快速通道资格，这是全球首创的一种极样激酶(PLK4)抑制剂，用于治疗复发或难治疗的急性骨髓性白血病(AML)成年患者。
Cell-in-cell 结构是指一个或多个细胞存在于另外一个细胞内的独特结构，研究表明 Cell-in-cell 结构广泛存在于人类肿瘤组织中并与肿瘤发生发展密切相关【1】。根据形成的细胞类型不同，Cell-in-cell 结构可分为同质性 cell-in-cell 结构(主要由肿瘤细胞之间形成)和异质
转移性乳腺癌细胞滥用一种称为巨噬细胞的免疫细胞，以促进癌转移灶在肺部定植。这些经过重编程的巨噬细胞刺激血管细胞分泌一系列促进转移的蛋白，这些蛋白是所谓转移微环境(metastatic niche)的一部分。如今，在一项新的研究中，来自德国癌症研究中心和
