乳腺癌是全球女性中诊断出的最普遍的癌症类型和致命的原发性恶性肿瘤。三阴性乳腺癌(TNBCs)占所有浸润性乳腺癌的约15%;由于缺乏受体，它们对内分泌靶向治疗不敏感。尽管对全身化疗有初步反应，但据报道，在被诊断为TNBCs的患者中，复
3月24日，CDE官网最新显示，药明巨诺CAR-T疗法瑞基奥仑赛注射液新适应症拟纳入优先审评。此次申请新增加适应症为：经过
4月25日，罗氏公布第一季度财报，同时该公司透露口服选择性雌激素受体降解剂 (SERD)giredestrant在一项治疗乳腺癌的II期acelERA试验中未能达到改善无进
4月25日，罗氏公布第一季度财报，同时该公司透露口服选择性雌激素受体降解剂 (SERD)giredestrant在一项治疗乳腺癌的II期acelERA试验中未能达到改善无进展生存
今日，阿斯利康(AstraZeneca)宣布，该公司为在研CTLA-4抗体tremelimumab递交的生物制品许可申请(BLA)被美国FDA接受并将通过优先审评渠道接受审评，与抗PD-L1抗体Imfinzi(durvalumab)联用，治疗不可切除的肝细胞癌患者。这一称为STRIDE的创新给药方案首先使用
今日，Nkarta公司宣布，该公司的两款主打嵌合抗原受体(CAR)自然杀伤(NK)细胞候选疗法NKX101和NKX019，在治疗不同血液癌症患者群体的两项早期临床试验中获得积极结果。这是Nkarta公司首次公布其CAR-NK研发项目的临床试验结果。两款CAR-NK疗法不但表现出良好的安全性，而且在接受过多种前期治疗的患者中让过半患者获得完全缓解。这一结果也展示了即用型NK细
癌症已成为全球第二大健康威胁，2020年约有1000万人死于癌症。几十年来，基于细胞毒剂的化疗一直是各种癌症的主要治疗方法。这些细胞毒性药物包括DNA碱基类似物(5-氟尿嘧啶和8-氮鸟嘌呤)、DNA相互作用药物(顺铂和放线菌素D)、抗代谢药物(氨基蝶呤和甲氨蝶呤)和微管蛋白抑制剂(紫杉醇和长春新碱衍生物)等。
成功地将抗癌药物运送到肿瘤区域和最终的治疗作用部位是成功治疗癌症的关键。基于纳米颗粒(NP)的药物输送系统在将这些药物输送到肿瘤组织方面表现出了很好的效力。迄今为止，已经有几种抗癌的NP型药物获得了临床批准，还有更多的药物正在进行临床试验。尽管取得了巨大的进展，但是，许多基于NP
4月22日，神州细胞工程「贝伐珠单抗」生物类似药申报上市。
4月24日，CDE官网最新显示，国药一心制药有限公司的注射用阿糖胞苷拟纳入优先审评，主要适用于成人和儿童急性非淋巴细胞性白血病的诱导缓解和维持治疗。
今天(4月24日)，中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示，注射用trastuzumab deruxtecan的上市申请拟被纳入优先审评，针对的适应症为不可切除或转移性HER2阳性成人乳腺癌患者。公开资
近日，施维雅(Servier)公司宣布，其口服1型异柠檬酸脱氢酶(IDH1)抑制剂艾伏尼布与化疗联用，一线治疗携带IDH1突变的急性髓系白血病(AML)患者的3期临床试验结果，在《新英格兰医学杂志》(NEJM)
我们知道，细胞毒性T淋巴细胞(CTL)和自然杀伤(NK)细胞能通过释放穿孔素和颗粒酶来杀死病毒感染的细胞和肿瘤细胞。穿孔素在靶细胞的质膜上造成损伤，颗粒酶通过损伤孔洞进入细胞内并诱导细胞凋亡。
我们知道，细胞毒性T淋巴细胞(CTL)和自然杀伤(NK)细胞能通过释放穿孔素和颗粒酶来杀死病毒感染的细胞和肿瘤细胞。穿孔素在靶细胞的质膜上造成损伤，颗粒酶通过损伤孔洞进入细胞内并诱导细胞凋亡。
4月22日，第一三共首次在国内公示启动了TROP2 ADC药物德达博妥单抗(Dato-DXd)的一项随机、开放性III期临床，联合帕博利珠单抗对比帕博利珠单抗单药一线治疗无驱动基因改变的未经治疗的晚期或转移性PD-L1高表达(TPS≥50%)NSCLC患者。这是全球多中心III期临床Tropion-Lung08研究的中国部分。
云芝胞内糖肽胶囊在治疗过程中的效果是因人而异的，也需要严格按照医嘱来正确使用，如果在治疗过程中存在副作用，那么也应该要主动告诉医生。该药品可以选择在正规的医院销售，也有很多人能够在药店买到，一般可以选择在连锁药店购买。
