预计到2030年，胰腺癌将成为第二大肿瘤。胰腺癌发病率不断上升，总体5年生存率较低，且治疗选择有限。胰腺导管腺癌(PDAC)占胰腺癌病例的80%以上。PRMT1是PDAC人源肿瘤异体移植(PDX)模型中的一个新弱点，且具有环境特异性依赖。PRMT1是主要的I型酶，负责85%以上的ADMA，它调节多种细胞过程。然而，PRMT1依赖于特定组织和遗传背景(包括PDAC)的机制基础仍然知之甚少。因此，研究人员利用正交蛋白质组学和转录组学方法来阐明ADMA在PDAC中作用的分子机制。
尽管在治疗方法上取得了显著的进展，但MLL重排白血病患者的预后仍然较差。近日，一篇发表在国际杂志Leukemia上题为“The RNA-binding protein IGF2BP3 is critical for MLL-AF4-mediated leukemogenesis”的研究报告中，来自加州大学洛杉矶分校等机构的科学家们通过对小鼠进行研究发现，移除一种在罕见恶性白血病中过量表达的蛋白或能减缓癌症的发生，并能显著增加患者生存的可能性。相关研究结果有望帮助开发出治疗特定类型癌症的靶向性疗法，这类癌症往往拥有高水平的RNA结合蛋白IGF2BP3，尤其是以混合系白血病(MLL)基因的染色体重排为特征的急性淋巴细胞和骨髓性白血病。
阳光相关的黑色素瘤往往携带有特殊的C-T突变特征，紫外线辐射会诱导环丁烷嘧啶二聚体(cyclobutane pyrimidine dimers，CPDs)作为DNA损伤的主要形式，但CPD如何诱发突变的，目前研究人员并不清楚。近日，一篇发表在国际杂志Science Advances上题为“The major
慢性淋巴细胞性血病(CLL)是由于一种淋巴细胞克隆性增殖，逐步积累而浸润骨髓、血液、淋巴结和其它器官，最终导致造血功能衰竭的一种恶性白血病，CLL通常发生于60岁以上的老年人，男性多于女性。近日，一篇发表在国际杂志Blood上题为“Efficacy of venetoclax plus rituximab f
近期，美国Dana-Farber癌症研究所和Broad研究所的科学家发现了由KRASG12C基因突变导致的癌症患者产生癌细胞耐药的潜在机制。该研究在《The New England Journal of Medicine》发表，题为：Acquired Resistance to KRASG12C Inhibition in Cance
-在一项新的研究中，来自美国德克萨斯州大学西南医学中心的研究人员发现了卵巢癌的一个致命弱点，以及新的生物标志物，这些生物标志物可能指出哪些患者是潜在新疗法的最佳候选者。相关研究结果于2021年7月26日在线发表在Cell期刊上，论文标题为“Ribosome ADP-ribosylation inhibits tra
在一项新的研究中，来自美国斯坦福大学医学院的研究人员指出许多人设想的改善某些血癌治疗的一举两得的方法，实施起来可能比之前预期的更具挑战性。相关研究结果于2021年7月26日在线发表在Nature Medicine期刊上，论文标题为“CAR T cells with dual targeting of CD19 a
8月5日，赛诺菲和再生元宣布，评估PD-1肿瘤免疫疗法Libtayo联合化疗一线治疗晚期肺癌的关键3期研究因初步分析时疗效非常显著而提前终止。 双方表示，根据独立数据监测委员会(IDMC)开展预先指定的中期分析之后给出的建议，提前结束了治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的3期EMPOWER Lung试验。双方现在计划利用这些数据在欧洲和美国提交审批文件。
8月5日，国家药监局官网显示，齐鲁制药的伊班膦酸钠注射液以补充申请获批过评，成为该产品第2家过评企业。米内网数据显示，近年中国公立医疗机构终端伊班膦酸钠注射液销售额快速增长，2020年已接近10亿元，其中，河北医科大学生物的市场份额最大，超过30%，成都苑东生物制药紧跟其后，位居第二。
8月6日，信达生物和礼来公司(Eli Lilly and Company)共同宣布，在国际肺癌领域权威期刊Journal of Thoracic Oncology(以下简称：JTO)上发表了一项信迪利单抗的最新研究(ORIENT-11)结果。最新数据显示：与化疗相比，信迪利单抗联合培美曲塞和铂类化疗能够显著延长一线非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的总生存期。新闻稿指出，这一新数据为信迪利单抗联合治疗主要组织相容性复合体(MHC)-II高表达的患者提供了重要的启发。
万春医药(“BeyondSpring”，NASDAQ：BYSI)今日宣布，普那布林治疗二/三线EGFR野生型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的国际多中心Ⅲ期临床研究(DUBLIN-3)达到OS主要研究终点。结果显示，与标准治疗多西他赛相比，普那布林联合多西他赛在OS主要终点和多项次要终点，包括ORR、PFS、24月生存率、36月生存率、4级中性粒细胞减少症发生率，都具有统计学显著性的差异，研究获得圆满成功。
近期，肺雄心联盟(Lung Ambition Alliance)发表了一份名为《肺癌筛查：不作为的代价》(Lung cancer screening: the cost of inaction)的报告，强调了肺癌早期筛查和诊断的重要性。该报告获得了国际肺癌研究协会(IASLC)的认可。
8月4日，CDE官网显示，百济神州TIGIT抑制剂Ociperlimab(BGB-A1217 )注射液获批临床，治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。 Ociperlimab(BGB-A1217)是一款在研人源化IgG1单克隆抗体，由百济神州自主研发并在全球范围内进行开发。作为一款免疫检查点候选药物，ociperlimab是当前开发进程中最先进的抗TIGIT(T细胞免疫球蛋白和 ITIM 结构域蛋白)抗体之一，具有完整的Fc功能。这是Ociperlimab申报临床获批的第9个适应症。
定植于肿瘤细胞外的微生物被统称为肿瘤菌群。肿瘤菌群可通过引起局部炎症或局部免疫抑制，影响机体对肿瘤的免疫反应。已有研究证明，细菌可侵入肿瘤细胞，但是尚不明确肿瘤细胞内的细菌是否能被机体免疫系统识别。近期，以色列和美国的研究团队发现，侵入黑色素瘤细胞的部分细菌生成的细菌肽可呈递至肿瘤细胞表面并激活T细胞，可能成为癌症免疫疗法新靶点。
Lantern Pharma公布了与Fox Chase癌症中心胰腺癌研究所合作研发的胰腺癌治疗药物LP-184的最新临床前数据。实验结果显示，在胰腺肿瘤异种移植小鼠模型中，LP-184在8周内显着且快速地使胰腺肿瘤缩小了90%以上，而未治疗的小鼠在8周内肿瘤体积增长了11倍以上。其中，在治疗8 周后，接受LP-184治疗的4只小鼠中有
8 月 2 日，Insight 数据库显示，君实生物与微境生物共同投资的苏州君境生物的XPO1抑制剂WJ01024首次启动临床。 WJ01024(JS110)临床试验详情 点击图片即可查看更多资料 来自 Insight 数据库(http://db.dxy.cn/v5/home/)
