近日，2021年第一版NCCN指南正式发布，此次指南中更新了众多治疗理念。备受瞩目的靶免联合治疗地位上升，成为肝癌一线治疗唯一优选方案。接下来，我们将对指南更新要点进行详细解读。
春季气候由寒转暖，但是同时气候阴晴不定，变化无常，很容易导致肿瘤患者感染其它疾病，或者情绪低迷，导致免疫力下降，病情复发或者恶化。
1周前，中国国家药监局（NMPA）才公示，正在审批基石药业申报的RET抑制剂普拉替尼(pralsetinib，BLU-667)新药上市申请（NDA），余热未了。今天，基石药业对外宣布，NMPA已批准普拉替尼胶囊上市申请，用于既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。
很多人都谈“癌”色变，更何况对于孩子来说，患上癌症无疑更是晴天霹雳。而儿童肿瘤和成人的很不相同，在儿童肿瘤中，白血病占比很高。
好消息！I药（度伐利尤单抗注射液，Durvalumab，商品名：英飞凡）患者援助方案再度升级啦，成功入组的患者如完成26个周期的足程治疗，其自行使用6个治疗周期，则其全疗程自行使用费用较未入组援助项目、足程治疗且全疗程自付的费用降低约76.9%左右，治疗疾病的经济负担进一步降低。
老李收入丰厚，家庭也很幸福。不过最近他也迎来了烦心事，5年前查出的肺部小结节似乎和最近的咳嗽、胸口发闷、全身乏力等症状有了关联，体检发现肺结节直接变大了，边界还比较模糊。
日前，美国FDA批准默沙东Keytruda（pembrolizumab）联合铂和氟嘧啶类化学疗法，用于治疗不适合进行手术切除或放化疗的转移性或局部晚期食道癌和胃食管交界（GEJ）癌。
近日，再鼎药业/DecipheraPharmaceuticals「Ripretinib片」的5.1类新药进口申请（相关受理号为JXHS2000121）在NMPA的状态变更为"在审批"，预计不日将正式获批，适应症为：既往接受过3种或以上酪氨酸激酶抑制剂（包括伊马替尼）的成人晚期胃肠道间质瘤（GIST）。
乳腺癌是女性发病率最高的恶性肿瘤，同时也是目前众多癌症中治疗选择相对较多的癌种之一。近年来，我国乳腺癌新发病人数持续增长，世界卫生组织国际癌症研究机构（IARC）发布的报告显示2020年全球新发癌症1929万例，全球乳腺癌新发病例高达226万，超过肺癌的220万例，取代肺癌，成为全球发病率最高的癌症[1]，其中20%～25%的乳腺癌患者为HER2阳性患者[2]。HER2阳性的乳腺癌的临床实践尚有巨大的治疗需求未得到满足，患者面临着复发和耐药等多重问题。今天，汝爱小编就为大家盘点一下，HER2阳性乳腺癌的治疗方案。
美国国家综合癌症网络（NCCN）根据新的临床证据，更新发布的临床诊治指南已成为全球临床医师遵循和认可的临床诊治参考。2021年非小细胞肺癌（NSCLC）NCCN指南第四版已经正式发布。
3月23日，诺华（Novartis）宣布，其潜在“first-in-class”靶向放射配体疗法（RLT）177Lu-PSMA-617在治疗晚期前列腺癌患者的3期临床试验中达到双重主要终点。与最佳标准治疗相比，177Lu-PSMA-617显著改善转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者的总生存期（OS）和放射学无进展生存期（rPFS）。诺华预计今年将向美国和欧盟递交监管申请。
中国国家药监局（NMPA）药品注册进度查询结果最新公示，基石药业申报的RET抑制剂普拉替尼（pralsetinib）新药上市申请审评审批状态已更新为“审批完毕-待制证”，批准文号为：国药准字HJ20210018，这意味着该药已正式获批。公开资料显示，该药本次申请的适应症为既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。
在人体中，基因表达是动态的，但也受到严格地调控。细胞使用多种机制来控制单个基因在何时、何处启动和关闭。而当这些机制失灵时，由此引发的异常基因表达往往会导致癌症。
3月22日，和铂医药宣布，其抗CTLA-4抗体HBM4003针对中国晚期黑色素瘤及其他实体瘤患者的开放性1期研究已完成首例患者用药。此研究将HBM4003与君实生物PD-1抗体特瑞普利单抗联用，评估其治疗实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学（PK/PD）和初步疗效。
OncopeptipesAB是一家专注于难治性血液病靶向治疗的制药公司。近日，该公司宣布，其靶向抗癌药Pepaxto（melphalanflufenamide，美法仑氟苯酰胺，也称为melflufen，美氟芬）已被纳入美国国家肿瘤综合网络（NCCN）多发性骨髓瘤临床实践指南。
近日，一篇发表在国际杂志CancerDiscovery上题为“TripletTherapywithPalbociclib，Taselisib，andFulvestrantinPIK3CA-MutantBreastCancerandDoubletPalbociclibandTaselisibinPathway-MutantSolidCancers”的研究报告中，来自英国癌症研究所等机构的科学家们通过进行一项临床试验发现，一种新型的三种药物组合的疗法或能安全且有效地治疗晚期乳腺癌患者。这种三联疗法是将激素疗法氟维司群（fulvestrant）与另外两种药物：帕博西尼(palbociclib)和taselisib结合起来，后面这两种药物能阻断细胞的繁殖和分裂。
