癌症的复发常常是因为罕见的循环癌症干细胞(CSCs，circulating cancer stem cells)对化疗和放疗产生耐受性所致。日前，一篇发表在国际杂志Nature Biomedical Engineering上题为“Rapid reprogramming of tumour cells into cancer stem cells on double-network hydrogels”的研究报告中，来自北海道大学等机构的科学家们通过对6种不同的人类癌细胞类型进行研究，成功在24小时内将癌细胞转换回了癌症干细胞，相关研究结果或有望帮助开发新型抗癌干细胞药物和个体化疗法。
益普生(ipsen)宣布，欧盟委员会(EC)已批准Cabometyx(cabozantinib)联合百时美施贵宝(BMS)的Opdivo(nivolumab)用于晚期肾细胞癌(aRCC)的一线治疗。
中国科学技术大学教授田志刚、彭慧、孙汭，与法国马赛大学教授Eric Vivier团队(四人为论文的共同通讯作者)，在Science上发表学术论文Liver type 1 innate lymphoid cells develop locally via an interferon-γ-dependent loop。研究发现成年肝脏造血前体细胞向1型天然淋巴
3月31日，万春医药宣布向美国食品药品监督管理局和中国药品监督管理局提交首个原创新药普那布林的中、美新药上市申请。根据此前公开信息可知，本次上市申请适应症为重度中性粒细胞减少症。
康方生物宣布，由其与中国生物制药合作研发的抗PD-1单抗药物派安普利(安尼可)三线治疗转移性鼻咽癌，获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予突破性疗法认定。
近日，欧盟委员会(EC)批准百时美施贵宝(BMS)抗PD-1疗法Opdivo(欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武利尤单抗)联合益普生(Ipsen)靶向抗癌药Cabometyx(cabozantinib，卡博替尼)，一线治疗晚期肾细胞癌(RCC)成人患者。此次批准基于关键3期Check
默沙东(Merck & Co)与合作伙伴卫材(Eisai)近日联合宣布，欧洲药品管理局(EMA)已受理抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达，通用名：pembrolizumab，帕博利珠单抗)与口服多受体酪
歌礼制药宣布肿瘤脂质代谢与口服检查点抑制剂研发投资升级。根据在美国完成的ASC40(TVB-2640)联合贝伐珠单抗治疗高级别星形细胞瘤首次复发患者的II期临床试验所取得的良好结果(临床试验注册编号：NCT03032484)，歌礼制药计划启动ASC40联合贝伐珠单抗治疗高级别星形细胞瘤首次复发的中国患者的关键性II期临床试验。 歌礼布局肿瘤领域产
Lazertinib（YH25448，商品名LECLAZA）是韩国柳韩洋行（Yuhan）研发的第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂，韩国之外的权益已转让给美国强生旗下的杨森制药。2021年1月18日，韩国食品药品管理局（MFDS）批准Lazertinib用于既往接受过EGFR-TKI治疗的EGFRT790M突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。
3月28日晚，中国香港知名演员廖启智因胃癌病逝，享年66岁。其曾参演《上海滩》、《无间道》等经典剧集，曾获香港金像奖最佳男配角奖。
磷脂酰肌醇3-激酶（phosphoinositide3-kinase，PI3K）/蛋白激酶B（proteinkinaseB，AKT）/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mammaliantargetofrapamycin，mTOR）信号转导通路在多种肿瘤中异常激活，参与肿瘤细胞增殖、分化和凋亡等生命过程的调控，是抗肿瘤药物研发的重要靶点。“汝爱一生”对目前针对乳腺癌临床研究的PI3K/AKT/mTOR信号通路抑制剂已进行归纳总结：乳腺癌内分泌治疗耐药怎么办？PI3K/AKT/mTOR三大通路解决方案！在PI3K/AKT/mTOR通路的研究中，mTOR抑制剂的研究最为成熟。
根据2021年HCC-TAG大会上公布的II期多臂研究Study-22的结果，tremelimumab（300mg）+度伐利尤单抗（1500mg）(T300+D)，每4周一次的治疗方案对晚期HCC患者产生了良好的疗效和可接受的安全性。这是继“O+Y”后又一用于肝癌治疗的双免疗法，此前已在ASCO会议上报道过该项研究结果。
RAS基因家族包括NRAS、HRAS和KRAS三个基因，KRAS基因对人类癌症影响最大，大约30%的肿瘤都存在KRAS突变，包括90%的胰腺癌，50%的结肠癌和25%的肺癌。在非小细胞肺癌（NSCLC）中，KRAS突变频率更是超过EGFR和ALK，成为NSCLC中最常见的突变性致癌基因之一。其中，KRASG12C突变约占所有KRAS突变的44％，NSCLC中最常见，占14％，其次是大肠腺癌占5％，胰腺癌占2％。截止目前，尚未有任何靶向KRAS的药物上市。
吉利德科学（Gilead）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）已受理靶向抗癌药Trodelvy（sacituzumabgovitecan-hziy，SG）的营销授权申请（MAA），该药用于治疗：先前已接受过至少2种疗法、其中至少1种疗法治疗局部晚期或转移性疾病的不可切除性局部晚期或转移性三阴性乳腺癌（mTNBC）成人患者。目前，Trodelvy治疗mTNBC的一份补充生物制品许可申请（sBLA）正在接受美国FDA的审查，旨在将加速批准转为完全批准。
辉瑞（Pfizer）近日宣布，发表于同行评议期刊的真实世界证据（RWE）证明：在HR+/HER2-转移性乳腺癌（mBC）女性患者中，与来曲唑（letrozole）相比，靶向抗癌药Ibrance（爱博新?，通用名：palbociclib，哌柏西利）联合来曲唑一线治疗改善了真实世界无进展生存期（rwPFS）和总生存期（OS）。这些发现是首次在常规临床实践中对一种CDK4/6抑制剂的生存结果进行综合比较疗效分析，数据已发表于《BreastCancerResearch》。
近日，罗氏宣布，欧洲药品管理局（EMA）人类使用药品委员会（CHMP）建议批准Tecentriq?（atezolizumab，阿特珠单抗）作为肿瘤具有高PD-L1表达、无表皮生长因子受体（EGFR）或间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因肿瘤畸变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的一线（初始）治疗。
