今日，赛诺菲（Sanofi）和再生元（Regeneron）公司联合宣布，双方共同开发的PD-1抑制剂Libtayo（cemiplimab）作为单药疗法，在治疗经治复发/转移性宫颈癌患者的3期临床试验中，显著改善患者的总生存期。基于这一积极数据，独立数据监察委员会（IDMC）一致建议提前终止临床试验。这一数据将支持在2021年递交监管申请。新闻稿指出，这是首个在宫颈癌患者中与化疗相比，改善患者总生存期的免疫疗法。
随着精准治疗的不断发展，靶向、免疫药物在肝癌的治疗中的地位不断提高，治疗也不再局限于单一药物，联合治疗才是大势所趋。尤其是在阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗获批肝癌一线治疗后，联合治疗的方案更是层出不穷，真叫人看花了眼！在这个大背景下，国产药物当仁不让，各项组合数据先后公布，特瑞普利单抗（拓益?）联合仑伐替尼和化疗的三联疗法更是登上国际盛会ASCO和ESMO的舞台！今天给大家分享一例肝癌术后反复复发的肝癌患者，经过特瑞普利单抗（拓益?）联合治疗，病情好转的案例，希望国内有更多的肝癌患者可以获益于此。
肿瘤治疗史上称得上是里程碑的治疗手段——免疫治疗，一直以来都是肿瘤治疗领域的研究热点。以O药（Opdivo）、K药（Keytruda）、I药（Imfinzi）、T药（Tecentriq）为代表的四大进口免疫药物在短短几年拿下多个癌种几十个适应症。但近日，免疫治疗适应症不断扩张的趋势似乎有所改变，先是O药K药相继撤回小细胞肺癌的适应症，I药、T药相继撤回尿路上皮癌的适应症。4月27日至29日，FDA将举行肿瘤药专家咨询委员会（ODAC）会议，讨论三个癌症免疫疗法PD-1/L1药物获得加速批准的6个未确证临床获益的适应症是否撤回。
在新冠疫情的影响下，2020年我国重点城市的样本医院市场销售额为2213.1亿元，与2019年销售额相比，下挫13%，2020年的总体市场规模基本相当于2017年。
3月12日，基石药业RET抑制剂「普拉替尼胶囊」的上市申请在NMPA的状态变更为"在审批"，预计不日将正式获批，适应症为：既往接受过含铂化疗的转染重排（RET）融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。
健康的重要性，相信每个觅友都深有体会。经历过手术和化疗的虚弱身体，也需要健康的生活帮我们慢慢地恢复。
然而不巧的是，虽然天气慢慢变好，生活在我们身边的微生物也开始活动起来了。那些“看不见”、“摸不着”的致病菌不仅可以是肿瘤发生的肇因，还会在肿瘤患者脆弱的生命防线上“趁虚而入”，不断造成生命的威胁！
很多人都知道适当运动对于肺癌的治疗和预后有好处，但是如果要问为什么，那恐怕有很多人不知道其中缘由。有些人可能归结于运动可以提高免疫力，而有些人可能认为运动可以缓解心情。可究其本质，到底为何，却鲜为人知。
近日，礼来制药宣布旗下乳腺癌新药CDK4/6抑制剂阿贝西利片（商品名：唯择）在我国成功上市，这也是国内第二款获批上市的CDK4/6抑制剂，其获批的适应证为激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性（HR+/HER2-）的局部晚期或转移性乳腺癌。
靶向药的问世可以说给肺癌患者开辟了一条通往长期生存的道路，很多觅友通过靶向药真正做到了与癌共存。
“饥饿疗法”，乍一听，感觉挺有道理，不吃不喝，就可以不给肿瘤细胞生长的机会。但细思极恐，肿瘤细胞是不正常的细胞，他们可以异常快速分裂、生长，并利用机体的营养。不吃不喝，用不了多久，就先把自己给搭进去了。
随着2020医保目录的公布，我们看到四大国产PD-1单抗（卡瑞利珠单抗、信迪利单抗、特瑞普利单抗及替雷利珠单抗）整整齐齐被纳入医保，于此同时，四大进口PD-1/PD-L1单抗虽无缘此次医保，但为了惠及更多肿瘤患者，于此同时纷纷推出患者援助政策（PAP）。由此中国的免疫治疗正式“飞入寻常百姓家”，越来越多的患者会使用到免疫检查点抑制剂。但是在PD-1/PD-L1单抗的实际使用过程中，仍旧有一些疑惑，今天小编就给大家一一正名。
继2月百奥泰宣布终止HER2ADC（BAT8001）药物的临床开发后，近日百奥泰再次公告显示，其另外两款处于临床阶段的创新药也一连被叫停，其中有一款就是Trop2ADC（BAT8003）。
伴有门静脉癌栓（PVTT）形成的肝癌，为临床晚期，一般治疗的效果不佳，风险也比较大。一般而言，我国中晚期肝癌合并PVTT的患者占40%~60%，是影响肝癌患者预后的重要因素。肝癌患者一旦出现门静脉癌栓，病情会迅速发展，短时间内即可发生肝内外转移、门静脉高压、黄疸、腹水等，平均生存时间仅为2.7～4个月。如何解决肝癌患者伴MVI/PVTT，成为很多临床医生和患者关心的话题。今天，我们就带大家看一例晚期肝癌伴门静脉肿瘤血栓患者，最初用TACE治疗，然后用阿帕替尼和抗PD-1抗体治疗，肿瘤持续反应近2年！
靶向是我们在肿瘤治疗中能为患者朋友带来的高效低毒的成功治疗模式，但是可用人群有限。可能是我们的基因检测技术还无法探知，或是我们医药研发还不能开发出有效药物。但仅近几年，随着检测、药物研发的突飞猛进，为我们带来了更多可用的靶点治疗。今天就为读者朋友盘点一下，新一轮靶点及其治疗药物。
3月9日，诺华宣布抗癌药Canakinumab(ACZ885)的CANOPY-2III期临床试验未达到总生存期(OS)主要终点。该药物正在对237例局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者进行评估，这些患者在既往铂类化疗和检查点抑制剂免疫治疗期间或之后的病情进展。
