癌细胞和免疫细胞有一些共同点：它们都喜欢吃糖。 糖是一种重要的营养物。所有的细胞都将糖作为重要的能量来源和构成单元(building block)。对于免疫细胞来说，吞食糖分是一件好事，这是因为这意味着获得足够的营养物来生长和分裂，以产生更强的免疫反应。但癌细胞利用糖来达到更邪恶的目的。
白血病是由白血病干细胞引起的，这些干细胞对大多数已知的治疗方法都有抵抗力。复发也是由于这种抵抗性造成的。白血病干细胞来自正常的造血干细胞。由于它们关系密切，白血病干细胞和造血干细胞有许多相同的信号转导途径。如果要阻止白血病干细胞的增殖，关键是要找到只在白血病干细胞中活跃的信号通路，而不是在正常的造血干细胞中活跃的信号通路。为了这个目标，瑞士伯尔尼大学的Adrian Ochsenbein教授和他的团队正在伯尔尼大学医院Inselspital的医学肿瘤学系进行研究。他们最新发现的LIGHT/LTbR通路于2021年2月16日发表在Nature Communications期刊上，论文标题为“LIGHT/LTβR signaling regulates self-renewal and differentiation of hematopoietic and leukemia stem cel
2月19日，恒瑞医药公告，近日收到国家药监局核准签发的关于氟唑帕利胶囊及甲磺酸阿帕替尼片的《药物临床试验批准通知书》，并将于近期开展临床试验。氟唑帕利胶囊用于既往经过二线及以上化疗的伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的治疗;氟唑帕利可特异性杀伤BRCA突变的肿瘤细胞。
曲妥珠单抗——HER2阳性乳腺癌患者的用药“金标准” 曲妥珠单抗(英文名为Trastuzumab，商品名为赫赛汀?)，是由基因泰克(罗氏的子公司)研发的一种人源化IgG1κ型单克隆抗体，其与肿瘤细胞上的HER2结合并介导抗体依赖的细胞毒作用(ADCC)。于1998年9月25日获得美国食品药品管理局(FDA)批准，2000年8月28日获得欧洲药物管理局(EMA)批准，2001年4月22日获得日本医药品医疗器械综合机构(PMDA)批准，2002年9月5日获得中国食f品药品监督管理局(CFDA)批准上市，并由罗氏(美国的基因泰克，日本的中外制药)在美国、欧洲、日本和中国市场销售。
2月18日，百济神州宣布已和Boston Immune Technologies and Therapeutics(以下简称“BITT”)达成关于肿瘤坏死因子受体2型(TNFR2)拮抗剂抗体BITR2101的合作开发协议，获得BITR2101在亚洲(日本除外)、澳大利亚和新西兰的独家开发、生产和商业化授权选择权。双方计划能启动多项I期临床试验，评估BITR2101，包括其联合百济神州抗PD-1抗体百泽安?(替雷利珠单抗)的组合用药研究。
2月17日，安进宣布，美国FDA已授予该公司的KRAS G12C抑制剂sotorasib优先审评资格，用于治疗携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者，他们至少接受过一种前期全身性治疗。美国FDA预计在今年8月16日之前做出回复。
2月17日，Sesen Bio公司宣布，美国FDA已接受该公司为创新抗体偶联药物Vicineum提交的生物制品许可申请(BLA)，用于治疗高风险，对卡介苗无应答的非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)。FDA同时授予这一BLA优先审评资格，有望在今年8月18日之前做出回复。Vicineum是一款靶向上皮细胞粘附分子(EpCAM)的抗体偶联药物(ADC)。去年7月，齐鲁制药与Sesen Bio公司达成一项独家授权协议，获得Vicineum在大中华区的独家开发权益，治疗对卡介苗(BCG)无应答的非肌层浸润性膀胱癌和其它癌症类型。
今日ImmunityBio公司宣布，其IL-15超级激动剂复合体Anktiva(N-803)与卡介苗(BCG)联用，在治疗对BCG反应不佳的非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)原位癌(CIS)的2/3期临床中达到主要终点。在中位随访时间为10.7个月时，接受组合疗法治疗的72名可评估患者中71%达到完全缓解。
2月18日，君实生物公告，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，特瑞普利单抗联合化疗用于晚期一线未接受过系统性治疗的复发转移性鼻咽癌的新适应症上市申请获得受理。2020年12月，特瑞普利单抗注射液成功通过国家医保谈判，被纳入新版医保目录。目前，特瑞普利单抗已在黏膜黑色素瘤、鼻咽癌、软组织肉瘤领域获得FDA授予1项突破性疗法认定、1项快速通道认定和3项孤儿药资格认定。
纽约州立大学石溪分校Luis A. Martinez领衔的研究团队，在顶级期刊《细胞》旗下的《癌细胞》上发表重要研究成果。 他们发现突变后的p53蛋白不仅失去了抑癌能力，它还直接与先天免疫信号通路相互作用，抑制先天免疫信号的传递，和相关细胞因子的产生，给癌细胞营造免疫逃逸的环境，促进肿瘤的生长。 TP53基因突变的复杂程度令人咋舌。
在最近发表于《国家科学评论》(National Science Review， NSR)的文章中，南京师范大学和南京大学的研究者利用“生物正交催化致死”策略，开发出一种高活性肿瘤靶向金属药物Ru-rhein——肿瘤组织中含有高浓度的铜物种，它们可作为催化剂将无毒前体Ru-N3和rhein-alkyne合成为具有细胞毒性的Ru-rhein，Ru-rhein靶向肿瘤细胞线粒体，诱导自噬性死亡。
根据发表在《Cellular and Molecular Gastroenterology and Hepatology.》杂志上的一项研究，佐治亚州立大学生物学教授Zhiren Liu及其团队开发的ProAgio可有效治疗胰腺癌并延长小鼠的生存期。 发表在《Journal of Experimental Medicine》上的第二项研究表明，该药还可以有效治疗三阴性乳腺癌，这是一种快速发展且难以治疗的乳腺癌，且预后较差。
在对小鼠的研究中，加州大学洛杉矶分校琼森综合癌症中心的研究人员确定了一种新方法，该方法将抗精神病药，用于降低高胆固醇水平的他汀类药物和放射线结合起来，以改善胶质母细胞瘤小鼠的整体存活率。胶质母细胞瘤是最致命和最难以治疗的脑肿瘤之一。研究人员发现，三重组合比单独的辐射将中位生存期延长了4倍。
百时美施贵宝(BMS)与合作伙伴Exelixis在2021年2月13日举行的美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU 2021)上公布了关键3期CheckMate-9ER试验的新分析结果，证实了临床意义：在一线治疗晚期肾细胞癌(RCC)方面，与一线标准护理药物Sutent(索坦，通用名：sunitinib，舒尼替尼，一种酪氨酸激酶抑制剂，辉瑞研制)相比，抗PD-1疗法Opdivo(欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武利尤单抗)与靶向抗癌药Cabometyx(cabozantinib，卡博替尼)组成的“免疫+靶向”方案显示出持续的疗效益处、显著改善了生活质量。
北京时间2021年2月13日，G1 Therapeutics公司宣布其主打产品Trilaciclib(商品名：COSELA)获得美国FDA批准，用于预防扩散期小细胞肺癌成人患者因铂类╱依托泊苷方案或拓扑替康方案化学治疗导致的骨髓抑制。
嵌合抗原受体T细胞疗法(CAR-T细胞疗法)是治疗多种血液癌症疗法的重大图谱，比如急性淋巴细胞白血病和弥漫性大B细胞淋巴瘤;临床研究结果表明，患者治疗后两年的疾病总反应率超过80%，疾病持续反应率接近40%，然而免疫细胞疗法并不总是对每个患者都有效。来自Moffitt癌症研究中心的研究人员就一直在探索阐明为何相比其它患者而言，某些患者对CAR-T细胞疗法反应较好，以及应该怎么做才能够改善疗法的效率。日前一篇刊登在国际杂志Blood上的研究报告中，Moffitt癌症研究中心的科学家们就通过研究发现，免疫功能失调或会直接影响弥漫性大B细胞淋巴瘤患者接受CAR-T细胞疗法的反应和效率。
