阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布，评估抗PD-L1疗法Imfinzi(英飞凡，通用名：durvalumab，度伐利尤单抗)一线治疗复发或转移性头颈癌的3期KESTREL试验没有达到改善总生存期(OS)的主要终点。
迄今为止最大的儿童癌症--神经母细胞瘤单细胞研究，已经回答了有关疾病起源的重要问题。来自Wellcome Sanger研究所、Great Ormond Street医院(GOSH)和Princess Máxima儿科肿瘤中心的研究人员发现，所有的神经母细胞瘤都来自一种称为交感神经母细胞的胚胎细胞。
eralasertib(AZD6378，1，图一)，阿斯利康旗下一款新型口服活性ATR激酶抑制剂，目前作为多种肿瘤疾病的药物已经进入I/II期临床研究。为了满足临床研究及后续临床需求，研究人员一直在开发Ceralasertib的高效合成工艺，让我们一起来看一下。
进入一年一度的财报披露季，跨国制药巨头们陆续发布了2020年财报。 截至目前，已有罗氏、强生、默沙东、BMS、辉瑞、艾伯维、GSK等13家跨国药企公布2020年报。从现有数据来看，艾伯维的修美乐依然稳坐全球药品销售额第一名的宝座，销售额达198.32亿美元，正在逼近200亿美元大关。超百亿美元销售额的“重磅炸弹”则有三款，除修美乐外，默沙东的K药狂卖143.8亿美元，登上了第二名的宝座;BMS依靠收购Celgene获得了来那度胺也有121.06亿美元销售收入的不俗表现。
2020年11月2日，赛诺菲宣布以总计3.58亿美元的价格收购荷兰细胞疗法公司 Kiadis，获得后者的NK细胞平台和产品。NK细胞治疗又一次成为免疫治疗的新风口。虽然与T细胞疗法相比，NK细胞疗法较新，但却具有独特优势：泛特异性杀伤作用使NK细胞抗肿瘤谱不受限;安全性好，NK细胞不会引起细胞因子释放综合征或移植物抗宿主病(T细胞治疗常见副作用);特别适合用作“现货型”疗法等等，可谓是肿瘤的“天生杀手”。
2018年末，阿斯利康的Imfinzi在头颈部癌症方面的临床试验失败，之后该公司将希望寄托在3期研究KESTREL上，认为该药物可能能够在PD-L1生物标记物水平高的患者身上显示出益处。但这项研究依然没有成功。
宫颈癌是全球女性最常见的癌症之一。根据世界卫生组织国际癌症研究机构(IARC)最新数据，2020年，全球超过60万女性被新诊断为宫颈癌，超过34万女性被宫颈癌夺走生命。
迄今为止最大的儿童癌症--神经母细胞瘤单细胞研究，已经回答了有关疾病起源的重要问题。来自Wellcome Sanger研究所、Great Ormond Street医院(GOSH)和Princess Máxima儿科肿瘤中心的研究人员发现，所有的神经母细胞瘤都来自一种称为交感神经母细胞的胚胎细胞。 一项发表在《Science Advances》杂志上的研究，试图理解为什么神经母细胞瘤的严重程度不同，有些容易治疗，而另一些5年生存率相对较低。所有神经母细胞瘤都起源于交感神经母细胞，这一事实使它们成为一个有吸引力的药物靶点，因为这些细胞只存在于儿童的肿瘤中。
肠道中含有大量免疫细胞，由于其会持续暴露于多种抗原中，比如细菌和食物等，因此肠道免疫细胞的合适诱导在肠道稳态中国扮演着关键角色。近日，一项刊登在国际杂志Journal of Experimental Medicine上的研究报告中，来自浦项科技大学等机构的科学家们通过研究首次揭示了通过小肠上皮细胞(IEC)来调节T细胞分化(IEL，上皮内淋巴细胞)的分子机制。
近日，一项刊登在国际杂志Molecular Cell上题为“Definition of a small core transcriptional circuit regulated by AML1-ETO”的研究报告中，来自范德堡大学等机构的科学家们通过研究揭示了白血病因子的特殊基因网络。
2月9日，百时美施贵宝(BMS)中国公布了3期临床研究CheckMate -274的临床研究结果：欧狄沃(纳武利尤单抗)辅助治疗高复发风险肌层浸润性尿路上皮癌术后患者，在所有随机人群和PD-L1表达≥1%患者中均达到主要研究终点，可显著改善患者无病生存期(Disease-free survival，DFS)。CheckMate -274研究是评估免疫治疗作为肌层浸润性尿路上皮癌辅助治疗，并取得阳性结果的3期临床研究。
本周二(2月9日)，美国食品和药物管理局(FDA)ODAC专家咨询小组以10票对0票的投票结果一致对默沙东I-O巨星Keytruda的加速批准表示反对，投票通过了“美国FDA应该推迟决定默沙东Keytruda(pembrolizumab)在三阴性乳腺癌(TNBC)适应症中寻求扩大标签的申请，直到该公司能够提供更多三期临床试验KEYNOTE-522的数据”。
近日，美国临床肿瘤学会(ASCO)如期发布了2021年抗癌进展报告(Report on Progress Against Cancer)。 报告介绍了过去一年中最重要的癌症临床研究进展，包括靶向治疗在多种消化道癌症和肺癌的突破，多种组合抗癌疗法的积极进展，难治性癌症患者的全新治疗选择，同时提出了ASCO建议的重点研究方向。此外，今年的报告还特别呼吁了健康平等，以确保每个地方的每个癌症患者都能受益于这些最新进展。
今日，强生(Johnson & Johnson)旗下杨森(Janssen)公司公布了其前列腺癌疗法Erleada(apalutamide)在3期临床试验TITAN中的最终分析结果。试验结果表明，在转移性去势敏感性前列腺癌(mCSPC)患者中，在雄激素剥夺治疗(ADT)基础上加用Erleada，与安慰剂相比，显著提高患者的总生存期(OS)。
信达生物宣布：IBI310(抗CTLA-4单抗)联合PD-1抑制剂达伯舒?(信迪利单抗注射液)用于治疗一线晚期肝细胞癌的一项随机、开放、对照的多中心III期关键临床研究(NCT04720716)已完成首例患者入组及给药。
日前，一篇刊登在国际杂志International Journal of Molecular Sciences上的研究报告中，来自威斯敏斯特大学等机构的科学家们通过研究发现，从三阴性乳腺癌细胞中移除microRNAs或有望逆转乳腺癌细胞的扩散。此外研究者还指出，识别出的microRNAs或能作为新型靶点帮助开发针对三阴性乳腺癌的早期诊断和治疗策略。
