移的风险，从而就有望帮助开发抑制癌症转移的新型疗法。 研究者Renumathy Dhanasekaran博士表示，很多癌症相关的死亡都是由癌症转移所引起，但目前并无有效的手段来抑制癌症转移，这项研究中，我们的主要目标就是理解促癌基因如何促进癌症转移，以及如何利用相关研究结果来识别抑制癌症进展的靶向性疗法。文章中，研究人员对小鼠进行遗传工程化改造使其能同时表达MYC和TWIST1基因，研究者发现，这两个主要的促癌基因都会引发癌症转移
近日，INRS研究人员进行的一项研究揭示了化疗对青春期前后男性生育能力的影响。
根据发表在《Journal of Nuclear Medicine》杂志上的新研究，研究人员已经发现了几种潜在有用的乳腺癌生物标志物，它们表明了恶性肿瘤的存在和风险。通过比较恶性乳腺肿瘤和良性乳腺肿瘤患者健康的对侧乳腺组织，研究人员发现，可以使用PET / MRI成像评估生物标志物的多种差异，这可能会影响临床实践中适应风险的筛查和降低风险的策略。
1月20日，国际学术期刊Nature Cancer 在线发表了中国科学院上海营养与健康研究所胡国宏研究组题为MTSS1 suppresses mammary tumor-initiating cells by enhancing RBCK1-mediated p65 ubiquitination 的最新研究成果，阐明了MTSS1在乳腺癌发生发展过程中的作用、机理及临床意义。
BioLineRx是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发创新性的肿瘤学药物。近日该公司宣布，正在进行的IIa期COMBAT/KEYNOTE-202研究的三重联合治疗队列已完成患者入组。共有40例在接受
瑞士制药巨头罗氏(Roche)近日宣布，欧盟委员会(EC)已有条件批准抗体药物偶联物(ADC)Polivy(polatuzumab vedotin-piiq)，联合苯达莫司汀(bendamustine)及MabThera(美罗华，通用名：rituximab，利妥昔单抗)(BR方案)，用于不适合造血干细胞移植的复发性或难治性(R/R)弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)成人患者的治疗。
在一项新的研究中，来自英国弗朗西斯克里克研究所的研究人员发现携带着让两个特定的肿瘤抑制基因缺失或失活的突变的良性肠道肿瘤会更快地发展为癌性肿瘤。相关研究结果近期发表在EMBO Jo
还有几天就要过年，亲朋拜年，最好的庆祝莫过于推杯换盏、劝吃多吃，同时节日休闲安逸，日常的吃动平衡不复存在，因此春节是欢庆的日子，也是引发食伤最多的日子。所以，春节期间正确饮食对我们的健康十分重要，而癌症患者尤其要注意自己的饮食，开心过节，更好健康安全的度过春节!
近日，武汉卫健委通报，新增新型冠状病毒感染的人数17例，死亡2例，目前WHO（世界卫生组织）表示不能排除有限人传人的可能。
国家医保局公布2019年医保谈判目录品种，恒瑞医药马来酸吡咯替尼片就被纳入其中。
1月20日，和黄医药宣布索凡替尼针对晚期胰腺神经内分泌瘤的III期SANET-p研究中期分析到达主要终点，并将提前终止该研究。 SANET-p是一项中国III期临床试验，入组人群为目前尚无有效治疗的低级别或中级别晚期胰腺神经内分泌瘤患者。在该研究中，患者以
天津大学仰大勇教授团队近日成功研发新型长余辉水凝胶。这种新型水凝胶进入活体后能够长时间标记在肿瘤细胞上发出近红外光，让癌细胞“共享实时位置”，追踪癌细胞的转移途径，有望成为癌症治疗的利器。
1月17日，中国科学院北京生命科学研究院孙中生团队与北京大学肿瘤医院合作在国际学术期刊《核酸研究》(Nucleic Acids Research)发表了题为Prevalence and architecture of posttranscriptionally impaired synonymous mutations in 8，320 genomes across 22 cancer types 的最新研究成果。该研究首次揭示了影响转录后调控的体细胞同义突变在癌症基因组中的分布特征和临床相关性，强调了在癌症生物学研究中考虑影响转录后调控的同义突变的重要性。
利用经过基因改造后表达嵌合抗原受体(CAR)的T细胞(CAR-T)进行过继性T细胞治疗已在B细胞恶性肿瘤中取得了临床成功。然而，在实体瘤患者中，CAR-T细胞疗法遭遇挑战，并不那么有效。一个关键的障碍是允许高效根除肿瘤的癌症特异性高表达和较低脱靶毒性(off-tumor/on-target toxicity )风险的细胞表面靶标在数量上的有限性。
强生(JNJ)旗下杨森制药近日宣布，已向欧洲药品管理局(EMA)提交了一份II类变更申请，寻求扩大Imbruvica(ibrutinib，依鲁替尼)的标签，纳入：Imbruvica与利妥昔单抗(rituximab)联合用药方案(IR)一线治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者。
阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布，抗PD-L1疗法Imfinzi(商品名：英飞凡，通用名：durvalumab，度伐利尤单抗)和抗CTLA4疗法tremelimumab均被美国食品和药物管理局(FDA)授予了治疗肝细胞癌(HCC)的孤儿药资格。
