1月12日，Zymeworks公司宣布，将启动ZW25联合疗法的II期试验并与辉瑞达成协议一同推进该研究。HER2靶向双特异性抗体ZW25将与辉瑞的口服CDK 4/6抑制剂Ibrance(palbociclib)以及氟维司群，联合用于接受过治疗的HR阳性、HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌患者。Zymeworks赞助这项研究，辉瑞则将提供palbociclib。
PD-1抗体单独使用，在绝大多数晚期实体瘤中，有效率徘徊在20%-30%左右。
关于肿瘤标志物，咚咚已经科普过多次了，今天我们再来复习一下——核心就是一句话：肿瘤标志物仅供参考，动态观察更有意义！
近日，纪念斯隆凯特林癌症中心等科研机构的研究人员在Nature Genetics上发表了题为“Extrachromosomal circular DNA drives oncogenic genome remodeling in neuroblastoma”的文章，发现染色体外环状DNA驱动神经母细胞瘤癌基因重构。
Nektar Therapeutics与合作伙伴百时美施贵宝(BMS)近日联合宣布，双方已同意一项新的联合开发计划，以推进
德国药企勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)和新加坡生物科技公司Enleofen Bio Pte. Ltd. (Enleofen)近日联合宣布，勃林格殷格翰已收购Enleofen临床前白介素-11(IL-11)平台的全球独占权，以开发治疗各种纤维炎症性疾病的同类首创(first-in-class)疗法。此次新合作结合了勃林格殷格翰在纤维化疾病领域领先的专长和全面的研发管线以及Enleofen在IL-11生物学领域世界领先的专长和该公司靶向通路的广泛治疗性抗体。
再鼎医药(Zai Lab)与Novocure公司近日联合宣布，评估肿瘤电场治疗(TTFields)联合化疗一线治疗胃腺癌安全性和有效性的II期临床研究已完成首例患者入组。
日前，一项刊登在国际杂志ChemMedChem上的研究报告中，来自英国巴斯大学等机构的科学家们通过研究受一种热带花卉中的特殊化合物的启发开发出了一种药物样的分子，其或有望帮助治疗致死性的胰腺癌。胰腺癌是一种致死率极高的癌症，英国大约每年有1万名患者会死于胰腺癌，患者的平均存活期不超过6个月，同时胰腺癌在英国还是第三大癌症相关死亡的主要原因。
1月13日，阿斯利康和默沙东宣布，Lynparza(olaparib)的补充新药上市申请(sNDA)已在美国获得受理和优先审评资格，联合贝伐珠单抗(bevacizumab)用于对含铂化疗药完全或部分应答的晚期卵巢癌患者的一线维持治疗。PDUFA日期设定为2020年第二季度。Lynparza是唯一一种在晚期卵巢癌一线维持治疗的临床3期适应症中具有两项阳性试验结果的PARP抑制剂。如果获得批准，这将是Lynparza在美国获批治疗卵巢癌的第4个适应症。
1月12日，Zymeworks公司宣布，将启动ZW25联合疗法的II期试验并与辉瑞达成协议一同推进该研究。HER2靶向双特异性抗体ZW25将与辉瑞的口服CDK 4/6抑制剂Ibrance(palbociclib)以及氟维司群，联合用于接受过治疗的HR阳性、HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌患者。Zymeworks赞助这项研究，辉瑞则将提供palbociclib。
在进化过程中，人类大脑的体积大大增加了，仅在人类机体中发现的特定基因就能诱发大脑干细胞形成大规模的干细胞池(pool of stem cells)，因此，大量的神经元就会产生，其或许为大脑尺寸增加奠定了基础;如今研究人员鉴别出了名为ARHGAP11B的人类大脑尺寸基因，但并不清楚该基因的工作机制。
再鼎医药(Zai Lab)与Novocure公司近日联合宣布，评估肿瘤电场治疗(TTFields)联合化疗一线治疗胃腺癌安全性和有效性的II期临床研究已完成首例患者入组。
Blueprint Medicines是一家专注于探索具有特定基因特征的癌症、罕见病及癌症免疫疗法的精准医疗公司。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已批准靶向抗癌药Ayvakit(avapritinib)，用于治疗携带血小板衍生生长因子受体α(PDGFRA)基因18号外显子突变(包括PDGFRA D842V突变)的不可切除性或转移性胃肠道间质瘤(GIST)成人患者。
1月10日，ADC Therapeutics公司宣布，其创新抗体偶联药物loncastuximab tesirine(ADCT-402)，在治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(R/R DLBCL)患者的关键性2期临床试验中，达到试验主要终点。Loncastuximab tesirine使患者的总缓解率(ORR)达到45.5%，其中20%的患者达到完全缓解(CR)。该公司表示有望在今年第三季度向美国FDA递交生物制品许可申请(BLA)。
1月10日，ADC Therapeutics公司宣布，其创新抗体偶联药物loncastuximab tesirine(ADCT-402)，在治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(R/R DLBCL)患者的关键性2期临床试验中，
肠道良性肿瘤的癌变速度加快，与两个抑癌基因——Nedd4和Nedd4l的突变有关，该研究工作由弗朗西斯·克里克研究所的科学家们完成，并发表在《EMBO Journal》期刊上。
