1月15日，百时美施贵宝（BMS）官宣美国FDA已经接受PD1单抗O药（欧狄沃）+CTLA4抑制剂伊匹木单抗（ipilimumab）联合疗法的sBLA（补充生物制剂上市申请），用于一线治疗EGFR/ALK阴性晚期NSCLC（非小细胞肺癌）患者，同时FDA授予该申请优先审评
结直肠癌，也称为大肠癌或者肠癌，包括结肠癌和直肠癌。 1995年之前，我国结直肠癌发病率远低于西方发达国家，随着生活水平提高，饮食结构改变，结直肠癌的发病率逐年攀升，已赶上西方发达国家。
医学在进步，肿瘤新药研发更是突飞猛进。近年，新兴一款抗癌药物——ADC，不仅疗效比靶向药更好，而且还能解决靶向耐药，甚至是PD1耐药后治疗也能有效。也因此，多个ADC药物在近期神速获得FDA批准上市，并且有海量的ADC药在积极研究阶段及取得可观初步成绩。
如果经常在咚咚肿瘤科APP病友群互动，会发现大家关心的事情五花八门，非常接地气： 肝功能不好了，选哪种保肝药？ 恶心呕吐怎么办？ 皮疹口腔溃疡怎么处理？ 要不要用营养品，选什么？市面酸奶好还是自制好？ 怎么防脱发，哪些化疗药可以不掉头发？
作为当今社会女性群体高发的一类癌症，乳腺癌受到了科学界普遍的关注。很多研究尝试寻找预防乳腺癌发生的手段。在最近发表在《International Journal of Cancer》以及《Journal of the National Cancer Institute》杂志上的文章中，研究者们从不同角度出发探究了有效预防乳腺癌的方法。
4年前，2016年的JP Morgan医疗健康大会上，NantKwest董事长兼首席执行官黄馨祥(Patrick Soon Shiong)宣布了“Cancer MoonShot 2020”(登月计划)，誓言在下一个十年之初遏制癌症。
Clovis Oncology公司日前宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已受理靶向抗癌药Rubraca(rucaparib)的一份补充新药申请(sNDA)并授予了优先审查，其处方药用户收费法(PDUFA)目标日期为2020年5月15日。该公司于2019年11月提交了这份sNDA，寻求批准：将Rubraca作为一种单药疗法，用于BRCA1/2突变、复发性、转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)成人患者的治疗。
今日，FDA发布了一篇关于儿童肿瘤药物研究的指导草案，目的是向企业研究机构等提供关于提交初步儿童肿瘤药物研究计划(IPSP)的信息，这份草案以问答形式提供指导，解决最常见的问题。FDA表示这份没有规定法律上可执行的责任，只是描述了FDA目前对儿童肿瘤药物研究的想法。
都是肺癌一线治疗，相比于获批较早，但适应症不够清晰导致下市风波的吉非替尼，厄洛替尼在获批时，适应症更加明确。
自从仑伐替尼出现后，晚期肝细胞癌的治疗便又多了一个选择。在无法手术或无法接受手术的基础上，更多的肝癌患者能通过服用靶向药，控制自身的肿瘤，达到更长时间的生存。
生活五“味”杂陈，而最令人魂牵梦萦的滋味，多来自于厨房。在中国，厨房是一个家庭幸福和美味的重要来源，对味觉甚是挑剔的国人在对食物的制作上也是一丝不苟。而这其中，人们往往忽视了一些来自厨房的隐患，而它们恰恰是潜移默化，悄悄剥夺健康的“杀手”。
近年来，肺癌的发病率与死亡率居高不下，化疗已成为常见的一种治疗方法之一。
1月16日早间，赵忠祥之子赵方在赵忠祥个人社交媒体上发布赵忠祥逝世的消息。
CytoDyn是一家专注于开发新型人源化CCR5拮抗剂leronlimab(PRO140)用于多种治疗适应症的后期临床阶段生物技术公司。近日，该公司宣布，已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了突破性药物资格(BTD)申请，将leronlimab用作转移性三阴性乳腺癌(mTNBC)的辅助治疗。 此次BTD申请基于该
Clovis公司PARP抑制剂Rubraca获美国FDA优先审查，治疗BRCA突变CRPC患者
百时美施贵宝(BMS)近日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已受理其提交的一份补充生物制品许可申请(sBLA)并授予了优先审查，处方药用户收费法(PDUFA)为2020年5月15日。该sBLA，申请批准Opdivo(欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武利尤单抗)与Yervoy(ipilimumab，易普利姆玛)
