瑞士卢加诺，2月4日-今天，在世界癌症日，医学肿瘤学的领先组织ESMO加入国际癌症控制联盟(UICC)，呼吁减少全球癌症负担，并致力于加强其对癌症的核心教育使命扩大医疗专业人员的基础，在癌症预防中发挥关键作用。 由UICC发起的年度倡议是“世界癌症日”，旨在动员个人，政府和全球癌症界的紧急行动
2 月 4 日是世界癌症日。据世界卫生组织，全球范围内，近六分之一的死亡由癌症造成，近 70% 的癌症死亡发生在低收入和中等收入国家。2015 年癌症造成 880 万例死亡，最为常见的癌症类型为肺癌、肝癌、结肠直肠癌、胃癌和乳腺癌。在中国，癌症负担也呈现逐年上升态势，2015 年，平均每天超过 1 万人被确诊为癌症，每分钟有 7.5 个人被确诊为癌症。
肝癌是我国常见的恶性肿瘤之一，该病具有确诊晚、手术复发率高、耐药强的特点，目前临床治疗药物十分有限。记者近日从南京医科大学获悉，该校基础医学院教授
2月3日，Inovio Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: INO)在可开放存取的科学杂志《Vaccines》(由MDPI(多学科数字出版机构)出版)上发表了INO-3106临床试验前预试研究得出的数据。INO-3106是一种针对人乳头瘤病毒6型(HPV 6)的新型DNA疗法，用于治疗罕见病(又称孤儿病)——复发性呼吸道乳头状瘤病(R
近日，贝勒医学院，麻省理工学院和哈佛大学开发了单针活检技术进行肿瘤诊断，基于这一技术，研究人员能够对癌症生物学取得更加深入的认识，从而有助于新型疗法的开发。
1月21日上午，广州诺诚健华药品生产基地在黄埔区、广州开发区的中新广州知识城封顶。诺诚健华专注于肿瘤及自身免疫类疾病治疗领域的一类新药研制，适用于中国病人高发的淋巴瘤、肝癌、胃癌等多种实体瘤及自身免疫类疾病。
杜氏肌营养不良症(DMD)是儿童中最常见的遗传性肌肉疾病。对此，慕尼黑工业大学(TUM)等机构的研究人员开发出一种基因疗法，可以为患有DMD的患者提供永久性的缓解。
在最近一项研究中，宾夕法尼亚大学艾布拉姆森癌症中心的研究人员描述了癌细胞的死亡受体信号途径如何影响其对CAR T细胞的耐受性。这些发现可能为CAR T疗法受性的血液癌患者提供治疗方面指导。相关结果发表在最近的《Cancer Discovery》杂志上。
日前，Aprea Therapeutics公司宣布，美国FDA授予其在研疗法APR-246突破性疗法认定，与azacitidine联用，治疗携带TP53基因突变的骨髓增生异常综合征(MDS)患者。
近日，致力于开发新一代CAR-T疗法的Autolus Therapeutics公司宣布，其在研药物AUTO3在治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)成人患者的1/2期临床研究ALEXANDER中，取得积极的试验数据。
默沙东近日宣布，加拿大卫生部(Health Canada)已批准抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达，通用名：pembrolizumab，帕博利珠单抗)联合辉瑞酪氨酸激酶抑制剂Inlyta(axitinib，阿昔替尼)，用于一线治疗晚期肾细胞癌(RCC)患者。在美国和欧盟，Keytruda+Inlyta组合疗法分别于2019年4月和2019年9月获得批准，一线治疗晚期RCC患者，该批准适用于国际转移性肾癌数据库联盟(IMDC)全部风险类别(低风险、中等风险、高风险)。
很多癌症在发展过程中都会导致身体健康受损，发出的信号也比较明显。很多人在癌症发病过程中，会感觉到身体某些部位总是有瘙痒的感觉。如果出现了明显的瘙痒表现，需要警惕疾病，有可能是癌症发展过程中发出的信号，应该留意起来并及时检查。
密苏里州哥伦比亚-人类和动物由数万亿个细胞组成，每个细胞都包含对该个体具有特异性的DNA。因此，鉴定导致遗传疾病的DNA使研究人员和临床医生更好地了解如何治疗遗传性疾病，并有可能防止疾病传给后代。
时不时地，我会在网上看到有关某位科学家的文章，据说该科学家已经取得了可以治愈癌症的突破性发现。差不多在一年前，我读到有关以色列科学家的文章，他们相信他们已经鉴定出可以治愈癌症的肽-与蛋白质相似但较小。
开发抗癌疗法仍然是医学研究中最困难的挑战之一。癌症的臭名昭著是因为癌细胞利用宿主自身的免疫系统来生长和扩散，最终变得致命。诸如巨噬细胞之类的免疫细胞通常会争夺保护正常细胞，却被恶性癌细胞劫持，并在肿瘤周围形成环境，成为肿瘤相关的巨噬细胞(TAM)。实际上，发现免疫疗法未成功的患者的癌组织中确实富含巨噬细胞
胶质母细胞瘤是脑癌中最具侵袭性的形式，它在大脑中迅速生长和扩散，几乎不可能根除，通常会在诊断后一两年内导致死亡。科学家们一直在寻求更有效的靶向疗法，但到目前为止还没有取得成功，这部分上是原因是这类肿瘤在实验室环境中难以研究。
