纳武利尤单抗，商品名欧狄沃，俗称“O药”，于2018年6月在国内获批用于晚期非小细胞肺癌，这是第一个在中国获批上市的PD-1癌症免疫治疗药物，从此开启了中国癌症病人免疫治疗的大门。
MSI/MMR是免疫治疗的预测指标，在消化道癌种中检出率较高。按对免疫治疗的疗效，分为免疫非常敏感的MSI-H/dMMR型，但这类患者的占比非常低，5%-10%左右；以及对免疫疗效极差的MSS/pMMR稳定型，此类占据了肿瘤患者中的主体，有多差，部分研究中显示，单药免疫去治疗MSS型结直肠癌，有效率为0，即使PDL1阳性也不能缓解。因此，如何攻破此类免疫“冷”肿瘤的免疫僵局，运用好PD1/PDL1如此好的药物，成为了长久以来研究的重点。幸运的是，今年曝出了几例通过联合手段成功处理的案例，免疫无效禁锢有望攻破！
同情用药是多年来为重疾患者特设的一项慈善项目，临床医生、药企可以向药品监管机构提出申请，允许临床研究之外的身患绝症或无药可救的某一患者使用在研药物。今年我们协助多位肿瘤患者对接香港“同情用药”申请项目，患者朋友们可以申领国内未上市的免费新药，如劳拉替尼、达克替尼、恩曲替尼等，目前已有多位患者成功拿到药物，其中一位ROS1肺癌患者已经领药三次，体感明显好转。
根据《健康中国行动（2019-2030）》的数据显示，中国2016年的失眠现患率为15％，按照中国人口来计算那就是2亿多。在癌症人群中，失眠更加显著，据统计发生率高达52.6％~67.4％，是普通人群的3-4倍。
我们经常会听到医生说到一个词“五年生存率”，很多觅友都误认为是“只能生存五年”的意思。其实这是不对的，“5年生存率”是指癌症患者经过各种治疗措施后，生存时间达到5年以上的比例。它并不意味着只能活5年，而只是从临床的角度，说明已经治愈了。
秋冬季节，天气逐渐转凉，癌症患者的抵抗能力下降，很容易导致疾病的复发和转移。那么肺癌患者应该怎样健康安全的渡过这个季节呢?
Kymera Therapeutics Inc.是一家位于美国麻省剑桥市致力于发展蛋白降解治疗技术的公司。该公司今天宣布将在即将于波士顿举行的AACR-NCI-EORTC分子靶标和癌症治疗国际会议上展示选择性STAT3降解物临床前数据。
近日，一项刊登在国际杂志Proceedings of the National Academy of Sciences上的研究报告中，来自马里兰大学医学院等机构的科学家们通过寻找杀灭癌细胞的新方法，鉴别出了一种能破坏癌细胞的新型通路，相关研究发现有望为目前市场上已有的抗癌药物更广泛的使用铺平道路。这些名为PARP的抑制剂目前已被FDA批准用来治疗携带BRCA基因突变的乳腺癌和卵巢癌患者。
理解介导癌症基因组中广泛DNA损伤的机制一直以来都是癌症研究人员非常感兴趣的研究领域，近日，一项刊登在国际杂志Genome Biology上的研究报告中，来自贝勒医学院等机构的科学家们通过研究发现，基因组结构的变异或许能作为人类癌症中DNA甲基化改变(基因控制的一种形式)的一种特殊机制。
近日，一项刊登在国际杂志EbioMedicine的研究报告中，来自麻省总医院的科学家们通过研究表示，一种通过使肿瘤细胞发荧光来改善脑癌手术的化学物质或能帮助临床医生安全诊断疾病并监测患者对这种化学物质的反应。
机体免疫系统难以抵御癌症或其它慢性疾病，是因为许多迅速产生反应的免疫细胞会发生“耗尽”(exhausted)从而导致其对疾病无效，研究人员希望能够通过深入研究理解诱发T细胞耗尽的路径和诱发因素，从而有效阻断或转移更多T细胞免于经过该路径;近日，一项刊登在国际杂志Immunity上的研究报告中，来自宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院等机构的科学家们通过研究描绘了新形成(前体)的T细胞驱动转化的分子机制图谱，相关研究或能帮助指导当前疗法并开发出更为强大的免疫疗法或抗癌新药。
法国制药公司益普生(ipsen)近日宣布，加拿大卫生部(Health Canada)已批准靶向抗癌药Cabometyx(cabozantinib)20mg、40mg、60mg片剂，一线治疗晚期肾细胞癌(aRCC)成人患者，这是最常见的肾癌类型。 此次批准基于CABOSUN研究的结果。这是由肿瘤临床试验联盟(ACTO)赞助的II期研究，在既往未接受治疗的中、高危aRCC患者中开展，比较了Cabometyx相对于sunitinib(舒尼替尼)的疗效和安全性。结果显示，与舒尼替尼相比，Cabometyx显著延长了无进展生存期(中位PFS：8.6个月 vs 5.3个月)、使疾病进展或死亡风险显著降低52%(HR=0.48，p=0.0008)。
法国药企施维雅(Servier)与合作伙伴大鹏制药(Taiho Pharmaceutical)近日联合宣布，评估Lonsurf(trifluridine/tipiracil)治疗转移性胃癌或胃食管交界腺癌成人患者的III期TAGS研究的详细结果已发表于JAMA Oncology杂志10月刊上。
项新血液测试的试验表明，一种正在开发的新血液测试能够以较高的准确性筛查多种类型的癌症。丹娜-法伯癌症研究所的研究人员近日在2019年欧洲肿瘤医学协会(ESMO)大会上展示了这项多中心试验的结果。
近日发表在《英国癌症杂志》(British Journal of Cancer)上的一项研究发现，一种自然产生的分子和免疫系统的一个组成部分可以成功地瞄准并杀死癌细胞，也可以鼓励免疫系统对抗癌症复发。 由来自伦敦国王学院的Livio Mallucci教授里领导的几个研究团队
卫材(首席执行官：内藤晴夫)和美国新泽西州肯尼沃斯市-默沙东(NYSE：MRK)今天宣布，美国食品和药物管理局(FDA)批准了LENVIMA(中文名)(卫材发现的口服激酶抑制剂)和KEYTRUDA(中文名)(美国新泽西州肯尼沃斯市-默沙东的抗PD-1疗法)的联合疗法，用于治疗非微卫星高度不稳定性(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)、在既往全身疗法后出现疾病进展且不适合接受根治性手术或放疗的晚期子宫内膜癌患者。这标志着美国首次批准LENVIMA+KEYTRUDA联合疗法，
