一些雷尼替丁药物又被查实含有NDMA杂质，目前山德士、葛兰素史克、印度瑞迪博士药厂均已停止雷尼替丁的供应并召回! 还记得8月份大咪给大家分享的FDA正在扩大对市场上的仿制药中杂质的调查吗，FDA调查范围扩大到缬沙坦等(ARB)类药物之外的药物，引起业界纷纷猜测会是哪些。
母乳喂养对婴儿的好处是多种多样的，比如提升抵抗力、促进肌肉发育、有助于大脑发育等。不仅如此，母乳喂养还能治疗成人癌症。科学家们发现这种抗癌物质就是母乳中含有的独特化合物--HAMLET。 什么是HAMLET?
《权利的游戏》中情报之王瓦里斯有一句名言：" information is power"，在战争之中，情报就是力量。这句话用在免疫治疗与肿瘤的战争中，再合适不过。 随着免疫检查点抑制剂在我国的获批上市，免疫治疗大大改变了传统的肿瘤治疗策略。但是目前差不多只有20%-40%的肿瘤患者可以从免疫治疗中获益。要想筛选出最佳获益人群，就要做到知己知彼，通过标志物了解肿瘤和自身免疫系统的状态。 近日，一项评估了45项临床研究、103078例肿瘤患者数据的研究为TMB与免疫治疗之间的关系投下了一记重磅实锤!研究结果显示，无论肿瘤类型和检测方式如何，TMB均为预测免疫治疗效果的可靠生物标志物。该项研究于近日发表在OncoImmunology杂志上。 研究详情
今日，杨森(Janssen)公司宣布，该公司和Genmab公司联合开发的CD38抗体Darzalex(daratumumab)，与硼替佐米(bortezomib)，沙利度胺(thalidomide)和地塞米松(dexamethasone)联用(也称为Darzalex-VTd疗法)获得FDA批准，一线治疗适于使用自体干细胞移植疗法(ASCT)的初治多发性骨髓瘤(MM)患者。
9月27日，生物技术公司Tacalyx宣布完成700万欧元种子轮融资。本轮融资由勃林格殷格翰风险基金(BIVF)和Kurma Partners共同领投，Idinvest Partners、High-TechGründerfonds(HTGF)、Coparion和Creathor Ventures跟投。 本轮融资完成后，Tacalyx将进一步研究肿瘤相关糖类抗原(TACA)的生物学性质，并基于研究成果开发新型抗体药物，以改善癌症患者的临床疗效。
根据新药研发监测数据库（CPM）显示，今天CDE受理了礼来RET激酶抑制剂LOXO-292（Selpercatinib）的临床申请。
对于癌症患者而言，辐射是躲不开的无形存在。 在以往的认识中，人们对这种医学成像产生的低剂量辐射不以为意，认为它们几乎不会造成DNA损伤，长远来看对健康的影响很小。
食道癌是一种常见的恶性肿瘤。世界卫生组织国际癌症研究中心指出，食道癌目前已经成为世界第6大最高发病率的癌症，我国是世界上食道癌高发地区之一，5年生存率为15%至25%。
随着奥希替尼获批一线治疗EGFR突变非小细胞肺癌，EGFR肺癌的治疗进入三代TKI时代，生存期创历史新高，一线奥希用药OS预估5年。而最近，随着国内外肿瘤大会的召开，国产三代药逐渐展露头角，国产的艾维替尼、奥美替尼都拿出不错的数据。那国产PK进口，三种TKI谁更优秀！今天我们横比一下。
近些年来，随着分子医学和靶向药物的不断研发，非小细胞肺癌（NSCLC）尤其是肺腺癌的治疗早已进入到个体化分子靶向为主的精准医学时代，这给很多患者带来了生的希望！
HER2（人表皮生长因子受体-2）也称为Neu或ERBB2，位于17号染色体，属于原癌基因。其编码产物HER2蛋白是具有酪氨酸蛋白激酶活性的跨膜蛋白，属于EGFR家族成员之一。HER2蛋白由胞外结构域（ECD）、跨膜结构域（TMD）及含有酪氨酸蛋白激酶（RTK）活性的胞内结构域（ICD）三部分组成。胞外结构域主要是由2个配体结合区（ReceptorLDomain）与2个富含半胱氨酸区（Furin-likeCysteineRichDomain）构成，目前尚未发现能与其直接结合的配体，HER2蛋白主要通过与家族中其他成员包括EGFR、HER3或HER4形成异二聚体而与各自的配体结合，通过引起受体二聚化及胞浆内酪氨酸激酶区的自身磷酸化，激活氨酸激酶的活性。
生素E能起到阻止肝组织老化的作用。麦芽、大豆、植物油、坚果类、绿叶蔬 菜中，都富含维生素E。健康人每天摄入12毫克维生素E即可，相当于2匙葵花油，杏仁、核桃、花生等坚果共30—50克。如果患有肝病，每天则至少需要补充100毫克，才能以满足肝脏需要。
研究人员描述了一种新的机制，通过干扰离子稳态诱导癌细胞的自我杀伤。韩国科学技术研究院生化工程系的一个研究小组开发了螺旋多肽钾离子载体，可导致程序性细胞死亡。离子载体增加活性氧浓度，使内质网应激至细胞死亡。 细胞内外环境的电化学梯度在细胞生长和代谢中起着重要作用。当细胞的离子稳态受到干扰时，加速细胞凋亡的关键功能受到抑制。 图片来源：Advanced Science
瑞士制药巨头罗氏(Roche)控股的日本药企中外制药(Chugai)近日宣布，日本卫生劳动福利部(MHLW)已批准扩大FoundationOne? CDx Cancer Genomic Profile(以下简称“F1CDx”，癌症基因组分析测试)的使用，作为阿斯利康抗肿瘤药PARP抑制剂Lynparza(中文商品名：利普卓，通用名：olaparib，奥拉帕利片剂)用于BRCA突变晚期卵巢癌患者一线化疗后维持治疗的一款伴随诊断试剂盒。
日前，美国希望之城(City of Hope)宣布，启动其开发的靶向前列腺干细胞抗原(PSCA)的CAR-T细胞疗法，治疗晚期前列腺癌患者的临床试验。这是美国首批全国性招募前列腺癌患者的CAR-T临床试验之一。该项试验招募33名PSCA表达呈阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者，通过监测不同剂量疗法的疾病反应，确认该疗法的最佳剂量与安全性。此外，还将研究CAR-T细胞的增殖率，存活率以及持久性等情况。
中国国家医疗保障局25日发布消息称，2019年1至6月，17种国家医保谈判抗癌药累计报销31.82万人次，报销金额19.63亿元人民币。国家医保局将继续推进国家医保谈判抗癌药在医疗机构的配备使用工作，维护癌症患者权益。
