免疫治疗作为肺癌治疗的重要手段之一，极大地改善了患者的生存率。然而，仅有少部分患者能够从中获益，这促使人们迫切需要确定免疫治疗疗效的精准预测标志物。以往的研究主要集中在生物标志物方面，如PD-L1和TMB等，但这些标志物仍无法满足临床的精准治疗需求。越来越多的证据表明，精神心理因素在肿瘤发生发展及预后中具有重要的作用。
由于家中的筷子、案板使用时间过长产生各种霉菌，如果被霉菌感染致病，很可能会对身体造成危害，轻者会导致感染性腹泻、呕吐等消化系统疾病。
弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是常见的非霍奇金淋巴瘤(NHL)组织学类型，好发于50-70岁，是一组具有高度侵袭性和异质性的疾病，目前DLBCL的发病率呈现逐渐上升的趋势。近期，西达本胺已被中国国家药品监督管理局(NMPA)批准用于MYC和BCL2阳性初治DLBCL患者的治疗，其多项相关研究展现了西达本胺在DLBCL领域的治疗潜力。
2024年第29届欧洲血液学年会(EHA)将于6月13-16日在西班牙马德里召开，作为全球血液学领域重大国际会议之一，每年都吸引着来自全世界各地的专家学者，一起分享探讨有关血液学领域的创新研究成果。开创CLL靶向治疗时代的伊布替尼(Ibr)在本次EHA会议有多篇重磅研究报道。迄今为止所有靶向治疗CLL的最长随访研究Resonate-2，其10年随访结果证明了Ibr单药治疗在既往未经治疗(含高危)的患者中持续的OS获益。另一项汇总研究分析显示，在1L接受Ibr治疗的CLL患者无论年龄，其总生存与年龄匹配的欧洲正常人群一致。同时Ibr灵活的剂量调整并不影响患者的生存。
套细胞淋巴瘤(MCL)是一种罕见的B细胞肿瘤，每年的发病率为1-2/10万人，男性患者占比为3:1。随着年龄增长，MCL的发病率也增加，中位诊断年龄为60-70岁。MCL的临床病程变化很大，有些是惰性的，而有些则是侵袭性的，根据不同的风险特征，5年的总生存率从20%到80%不等。近二十年来，随着一线治疗方案中加入大剂量阿糖胞苷和利妥昔单抗维持治疗的使用，MCL的预后有了很大的改善。然而，MCL仍然被认为是不可治愈的，复发或难治性(R/R)患者的生存期较短。
众所周知，转移性结直肠癌(mCRC)属于晚期肿瘤，治疗棘手，预后极差，患者的5年生存率仅14%，临床治疗上存在巨大且未满足的需求。中国FRESCO和全球FRESCO-2两项大型III期临床研究已经一致性地验证了分子靶向药物呋喹替尼治疗mCRC的有效性和安全性，有鉴于此，呋喹替尼陆续获得中国药品监督管理局(NMPA)和美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市应用。与新药注册时随机对照试验(RCT)及其十分严格的入组标准不同，真实世界研究(RWS)更加贴合临床实际，可以进一步获得药物获益-风险的可靠证据。
奥妥珠单抗是新型人源化抗CD20单抗，被广泛应用在惰性淋巴瘤中。随着奥妥珠单抗在临床的广泛应用，其输注方法也被研究者们不断探索优化。近期，奥妥珠单抗短程输注(SDI)获国家药品监督管理局药品审评中心批准，其说明书中的输注方法也随之更新，新增了SDI相关内容。国外研究显示，从第2周期开始进行奥妥珠单抗SDI未导致严重输液相关不良反应(IRR)，且改善了患者的输液便利性和输液设施的使用效率。
惰性淋巴瘤是一组临床进展相对缓慢的非霍奇金淋巴瘤(NHL)，随着诊断技术的提高和国民生活方式的改变，我国新诊断的惰性淋巴瘤患者呈现逐年增多的态势。BTK抑制剂等新药的面世后，惰性淋巴瘤患者的生存获得显著提升，但仍面临重重挑战。针对当下的诊疗痛点，中国医学科学院血液病医院成立了全国惰性淋巴瘤专科门诊，探索诊疗新模式。
所谓“省”出来的， 应该是指有的人生活中过度节俭，不舍得花钱，或者怕麻烦，图省事，或者懒得动，图省力，由此可能增加得癌症的风险。很显然，“省”的本质其实是相关的一些不良习惯和生活方式增加癌症风险。
多发性骨髓瘤(MM)是一种克隆浆细胞异常增殖的恶性疾病，多发于老年。蛋白酶体抑制剂(PI)已成为MM治疗的基石药物，以PI为基础的持续治疗方案可为MM患者带来更多获益。伊沙佐米作为口服PI，在MM治疗中具有疗效可观、耐受性良好、停药率低的优势，可作为持续治疗的优选。由于口服药物方便，真实世界研究显示伊沙佐米应用的疗效及安全性与临床试验接近，显示出更为实用的优势。
激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性(HR+/HER2-)乳腺癌是常见的乳腺癌亚型，内分泌治疗是其主要治疗方案。然而，已有的内分泌药物尚存在一些问题，如不能完全抑制刺激素受体(ER)信号传导，从而导致肿瘤细胞继续增生;或由于肌肉注射的给药方式限制了药物的临床应用等。新一代口服选择性雌激素受体下调剂(SERD)克服了传统注射剂型的生物利用度挑战，可在体内达到更高的稳态游离药物水平和更高的药物暴露量，提高ER降解，进一步提高临床疗效，降低疾病复发率。此外，便捷的口服给药方式还能提高患者依从性。目前口服SERD类药物已成为HR+乳腺癌领域的研发热点。
“癌症晚期”这四个字，对患者和家属而言岂是一个“绝望痛苦”就能说得清道得明的。即便是医生，在亲人身患晚期癌症时，也会面临“治或不治”这样的两难抉择。
在肿瘤治疗的发展中，新兴治疗技术如靶向和免疫疗法的应用，伴随着更细致的患者分型，已大幅提升了部分患者的生存期。尽管如此，治疗效果的个体差异仍然显著，有些患者表现出明显的治疗反应，实现了长期生存，而有些患者则可能在短时间内经历病情恶化或多轮治疗失败。
2024 年05月13日百济神州宣布泽布替尼获中国国家药品监督管理局(国家药监局)附条件批准注册，新增以下适应症：联合奥妥珠单抗用于治疗既往接受过至少两线系统性治疗的复发或难治性(R/R)滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者。4月27日，中国临床肿瘤学会(CSCO)新发布的《CSCO淋巴瘤诊疗指南2024》中，针对R/R FL患者新增了泽布替尼联合奥妥珠单抗方案治疗推荐。作为目前全球获批用于R/R FL治疗的BTKi，泽布替尼正引领FL无化疗治疗新时代。
介入治疗是时下一种新式的肿瘤治疗方法。通过采用穿刺针导管和导丝，之后再穿过皮肤进行插管，将导管选择性的插入对瘤体进行供血的大动脉里面, 随后使用导管将化疗的药物注射到肿瘤中，从而使肿瘤细胞坏死，达到肿瘤缩小或者消失的治疗效果。
2024年5月13日，我国自主创新的新一代布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂(BTKi)泽布替尼获得中国国家药品监督管理局批准，联合奥妥珠单抗用于治疗既往接受过至少两线系统性治疗的复发或难治性(R/R)滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者，这是泽布替尼在我国斩获的第四项B细胞恶性肿瘤适应症，也使其成为全球目前获批FL适应症的BTKi，将引领FL治疗迈入无化疗新时代。
