近日，ArQule公司在第24届欧洲血液学协会（EHA）年会上公布了其在研产品、可逆性BTK抑制剂ARQ 531在治疗复发/难治性B细胞淋巴瘤患者中的初步结果。
【2019.6.18/研发NEWS】Keytruda获批治疗小细胞肺癌；百济神州收回在研抗PD-1抗体替雷利珠单抗对新基的全球授权；安进双特异性抗体显著延长白血病患者总生存期；信达生物与驯鹿医疗联合开发的BCMACAR-T临床数据积极……
6月17日，美国生物制药公司Verastem公布了靶向抗癌药Copiktra（duvelisib）治疗复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病/小细胞淋巴瘤（CLL/SLL）的最新临床数据，包括来自III期DUO研究的事后分析数据。
今天（6月18日），阿斯利康宣布其PARP抑制剂Lynparza（olaparib）获得欧盟委员会批准作为一线维持疗法，用于BRCA突变的晚期卵巢癌患者。此次批准，也使得Lynparza成为欧盟批准的一线维持治疗该适应症的首个PARP抑制剂。
首先，肝癌患者手术后应积极调整好自己心态，因为积极乐观、向上的心态不仅助于疾病的恢复，而且还可很大程度提高患者的生活、生存质量。
专家称1/3癌症病人是被吓死的。您认为患者在对待癌症的期望值上有哪些错误观念需要纠正？
生活中很多肿瘤病人在努力康复、防复发防转移的过程中又患上一些慢性消耗性疾病，导致肿瘤复发转移。 这样的患者何止一位两位，诧异的是，几乎没有医生以及医学科普工作者重视这个问题。那么在康复的过程中，我们应该警惕哪些慢性疾病促使肿瘤复发转移呢？在这里，简单做了一个归纳：
肝癌在中国是非常高发的一种癌症，每年全国有30万～35万的新发肝癌患者（占全球每年新发肝癌患者的近一半），是中国第三常见的恶性肿瘤，死亡率则是在所有恶性肿瘤中排第二。肝癌的高发与我国慢性乙肝的高发有密切的关系，其他高危因素包括吸烟、酗酒、肥胖、糖尿病、丙肝和食用霉变食物等。
15日，致力于开发精准抗癌疗法的Blueprint Medicines公司宣布，该公司为avapritinib向美国FDA递交了新药申请(NDA)，用于治疗携带PDGFRA外显子18突变的胃肠道间质瘤(GIST)成人患者，或者作为四线GIST疗法。Avapritinib是一款具有高度选择性的强力KIT和PDGFRA抑制剂。同时该公司要求FDA使用优先审评处理这一申请。如果获得优先审评资格，这一新药申请的审评时间将缩短到6个月。
15日，再生元公司(Regeneron Pharmaceuticals)公司在第24届欧洲血液学协会(EHA)大会上宣布，该公司开发的双特异性抗体REGN1979，在治疗复发/难治性(R/R)B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)患者的早期临床试验中，获得积极结果。在两种常见B-NHL患者类型中，REGN1979不但达到很高的完全缓解率，而且可以让CAR-T治疗失败的患者达到完全缓解。
免疫检查点抑制剂(ICIs，Immune checkpoint inhibitors)是一种新型的癌症免疫疗法，其能利用患者自身的免疫系统来攻击癌细胞，然而在某些患者机体中，ICIs却会促进免疫系统攻击健康细胞，从而引发自身免疫性疾病，当胰腺β细胞被攻击后就会诱发1型糖尿病，近日，一项刊登在国际杂志Diabetes Care上的研究报告中，来自大阪大学的科学家们通过研究分析了使用免疫检查点抑制剂治疗所带来的预期之外的后果。
据复星医药(股票代码：600196.SH，02196.HK)6月16日公告，美国食品药品监督管理局(FDA)已于近日授予其新药ORIN1001用于治疗复发性、难治性、转移性乳腺癌(包括三阴乳腺癌)的快速通道资格(Fast Track designation)。
多发骨髓瘤(Multiple Myeloma, MM)是第二常见的血液癌，源于单克隆免疫球蛋白过度增殖。多发于老年患者，平均诊断年龄为69岁，目前仍无法治愈，大多数患者终将复发，40年前当化疗和激素开始运用使得MM患者中位生存约为2-3年，近20年随着干细胞移植技术提高和多个药物的批准，患者的中位生存提高到了4-5年。
子宫内膜癌起源于子宫，是最常见的妇科癌症，大多数病例发生在55岁以后。我国每年新增病例在20万左右，是导致死亡的第三位常见妇科恶性肿瘤(仅次于卵巢癌和宫颈癌)。为了防止复发，对III期/IVA期子宫内膜癌患者术后的护理标准一直是联合放化疗。
近期，合肥工业大学科研团队成功研发一种新型超小纳米铼制剂，具有优良的可降解性和生物相容性，实现了肿瘤的安全有效诊断和治疗。相关成果发表于英国皇家化学会期刊《化学科学》，并被推荐为当期封面文章。
6月16日，复星医药发布公告称其控股子公司复星弘创收到FDA关于ORIN1001（以下简称“该新药”）用于治疗复发性、难治性、转移性乳腺癌（包括三阴乳腺癌）获得FastTrackDevelopmentProgram（即快速通道审评）认证的函（编号：IND139361）。
