小细胞肺癌（SCLC）是一种上皮来源的恶性肿瘤，由胞质少、细胞边界不清、细颗粒核染色体、无核仁或核仁不明显的小细胞构成。小细胞呈圆形、卵圆形或纺锤形，胞核显著、有丝分裂数多。经典和独特组织学上的苏木精伊红染色（H&E）可能足以识别小细胞肺癌。它是一种低分化的恶性肿瘤，被归于高级别神经内分泌癌。
尼达尼布（Nintedanib，BIBF1120）德国勃林格殷格翰公司研发的口服小分子激酶抑制剂，可同时阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR）、血小板源性生长因子受体（PDGFR）以及成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的信号转导通路。美国FDA和欧盟EMA于2014年批准尼达尼布对于特发性肺纤维化（IPF）的治疗，欧盟EMA于2014年批准尼达尼布联合多西他赛（Docetaxel）在一线化疗之后应用于组织学诊断为腺癌的、局部晚期或转移性或局部复发性NSCLC成年患者。
癌症离我们有多近可能超过一般人想象，随着人们生活水平的提高，环境污染的加重，各种有毒有害物质不断的渗入到生活的方方面面。有些是明知致癌仍被加入到食物和生活用品中，有些是被称为无毒无害，结果过几年发现内含致癌物质，还有就是每日生活在被污染的环境中，无论是吸入的空气还是饮入的水源都有可能含有致癌物质，长此以往，肿瘤的高发难以避免，在将来可能会有60%的家庭至少有一位肿瘤患者。
自上世纪80年代起，结直肠癌的发病率以及死亡率，总体都所下降。这或许与人们风险意识以及癌症筛查普及有关，50岁之后的结直肠癌发病率，死亡率，都有明显的下降。但是，与之相反的，20到50岁之间的人群，尤其是20到34岁年龄段，发病、死亡率却还是呈上升趋势。
免疫系统的功能就是杀死有害病原体，保护我们不生病，对吧？事实上我们也不要对免疫过分的信任啦，它并不总是站在你这边，有时它还会“通敌卖国”，帮助癌细胞在你身体里扩散。
我国是大肠癌的高发地之一，在近年来消化道癌症中，大肠癌的发病率逐渐上升。大肠癌在早期症状不明显，容易被人们忽视，若不及时就医就会错过治疗的最佳时机。早期的症状虽不明显，但并非完全没有，需要我们细心观察注意。大肠癌一旦发展到晚期，虽然有明显症状可明确诊断，但其预后极差，严重威胁人民的生命健康。因此，我们有必要了解大肠癌早期症状和有效的预防方法。
近日，一项刊登在国际杂志Cancer Cell上的研究报告中，来自英国纽卡斯尔大学的科学家们通过研究揭示了一种恶性儿童脑癌的发生机制。
日本时事通信社1月10日报道称，日本理化学研究所和千叶大学组成的研究小组正计划使用IPS细胞(诱导式多能性干细胞)进行头颈癌的治疗试验。该试验使用健康人体的IPS细胞生成免疫细胞，并将其注入头颈癌患者体内。研究小组将在今年秋季向日本政府递交申请，并在获得批准后开始试验。
加州大学伯克利分校，加州大学旧金山分校和北卡罗来纳大学教堂山分校的Hetts，Balsara及其同事将于1月9日在美国化学学会开放获取的出版物ACS Central Science上发表他们的研究成果。
近日，一项刊登在国际杂志Biochemical and Biophysical Research Communications上的研究报告中，来自约翰霍普金斯医学院的科学家们通过研究鉴别出了一种特殊蛋白或能参与细胞增殖及新血管的发育，该蛋白或能作为一种新型的标志物来帮助进行结直肠癌的早期检测。
加州大学伯克利分校，加州大学旧金山分校和北卡罗来纳大学教堂山分校的Hetts，Balsara及其同事将于1月9日在美国化学学会开放获取的出版物ACSCentralScience上发表他们的研究成果。
2016年，22%的死亡缘于癌症，使癌症成为了仅次于心脏病的第二大死因。
结直肠癌是临床最常见的消化道恶性肿瘤，发病率和病死率均居全球前三位。目前临床治疗结直肠癌以放疗和化疗为主，随着对癌症分子生物学发病机制研究的不断深入，关于结直肠癌的分子基因表达已被临床初步认识，结直肠癌的治疗也取得了突破性进展，靶向和免疫治疗进一步提高了结直肠癌的总有效率，使患者的无进展总生存期和总生存期显著延长。本文就结直肠癌治疗重磅研究进展进行综述。
随着靶向免疫研究不断突破进展，数种靶向免疫治疗药物在肝胆癌领域纷纷传来治疗佳报。今天我们就一起来梳理一下肝胆癌的靶向治疗药物以及免疫治疗药物的临床试验结果，供临床医生及患者朋友比较权衡。
EGFR突变占了非小细胞肺癌的40-50%，靶向药一线治疗该突变类型患者高效低毒，临床运用广泛。然而，大部分患者在使用TKI大约1年后容易出现耐药，导致治疗失败。靶向耐药始终是个严峻的临床临床难题。今天小编就EGFR一线靶药耐药后的治疗策略作一概述，为EGFR突变的个体化治疗提供借鉴。
TKM-080301是ArbutusBiopharma公司研发的一款靶向于PLK1的核酸干扰（siRNA）类药物，该激酶的过表达会促进肿瘤细胞失控性增殖。PKL1在肝细胞癌（HCC）中过表达，研究人员发现通过敲除PKL1基因后HCC细胞系增殖减少。因此研究者开展了进一步的探究TKM-080301对HCC患者疗效的临床研究。
