弗吉尼亚大学癌症中心的一项新研究表明，不健康的、发炎的肠道会使乳腺癌变得更具侵袭性，并更快地扩散到身体的其他部位。
今日，诺华（Novartis）在西班牙马德里举办的欧洲风湿病学年会（EULAR）上宣布，其全球首个获批的全人源抗IL-17A单抗Cosentyx（secukinumab，司库奇尤单抗，俗称“苏金单抗”），在治疗银屑病关节炎（PsA）的追踪试验FUTURE5中，长期持续抑制PsA患者的疾病进展。
近日，位于张江科学城的再鼎医药宣布尼拉帕利（则乐，ZL2306）在中国澳门获得上市批准，用于治疗对含铂化疗完全缓解或部分缓解的铂敏感复发性高级别浆液性的上皮卵巢癌患者，这使得中国澳门成为继美国、欧洲、中国香港之后，全球第四、亚太第二个批准该款药物的地区。
日前，BlackThornTherapeutics宣布完成7600万美元的B轮融资。该公司致力于针对神经行为障碍，开创下一代靶向疗法，并通过人工智能技术（AI），进一步拓展其管线。
百济神州今天在第24届欧洲血液学协会（EHA）年会上首次公布了其在研BTK抑制剂泽布替尼用于治疗华氏巨球蛋白血症（WM）患者的一项随机、开放性的全球3期ASPEN临床研究的数据。海报展示包括了非随机、探索性的携带MYD88野生基因型的WM患者亚组临床数据。此外，公司还在EHA年会上以海报的形式公布了正在开展的泽布替尼用于治疗WM患者的一项1/2期临床研究的更新结果，以及在六项正在开展的泽布替尼作为单药治疗B细胞恶性肿瘤临床研究中进行的安全性数据汇总分析。
世界上没有两片完全相同的树叶，也没有两个完全相同的癌症。基因测序研究表明，肺癌患者平均每人突变数目接近5000 个，且每个人突变的组合都不同，每个患者的基因组都是特异的。中国有60 万肺癌患者，其实更像60 万种不同的疾病。
我国科学家的一项最新研究发现，他汀类药物不仅有益于心脏健康，也是对抗癌症的一种新武器。 浙江大学医学院附属邵逸夫医院研究团队汇总了来自英国、丹麦、荷兰、德国、中国、韩国等10 个国家、涉及13 万人的14项研究数据，系统评估了他汀类药物对结直肠患者的癌症特...
为了更好地控制疾病的发展， 癌症患者常需接受化疗， 但化疗治疗会产生很多副作用， 最常见的是恶心、呕吐、腹泻、便秘、口腔粘膜溃疡、骨髓抑制等不良反应， 严重情况下，甚至影响病情的治疗进程。 因此，采取积极的措施减轻化疗后的副作用至关重要。那么，如何减轻化疗的副作用?
III期国际试验结果表明，辅助全脑放疗(whole-brain radiotherapy，WBRT)并未改善黑色素瘤脑转移患者的预后。该研究在比较WBRT组与观察组结果时发现，颅内控制、总生存期(OS)或认知表现均无明显差异(摘要9500)。
原发性肝癌是我国最常见的恶性肿瘤之一，中国肿瘤登记中心最新数据显示，原发性肝癌的发病率已居常见恶性肿瘤第4位，死亡率居第3位，其中肝细胞癌(hepatocellular carcinoma，HCC)占70%～90%，且2/3为中晚期患者。以往对不可手术切除的晚期HCC的标准一线治疗选择仅有索拉非尼，但其对患者的有效率低，并不能改善乙型肝炎病毒(hepatitis B virus，HBV) 阳性患者的总生存时间(overall survival，OS)，而HBV慢性感染是我国HCC最重要的危险因素。在过去10年间，多项全球Ⅲ期临床研究均未能证实新的分子靶向药物或免疫检查点抑制剂的疗效优于或不劣于索拉非尼。
蒙特利尔大学医院研究中心(CRCHUM)的研究人员开发了一种两步联合疗法来摧毁癌细胞。发表在《Nature Communications》杂志上的这项研究表明基于对细胞衰老状态的控制，这种"组合拳"对卵巢癌患者具有更好的治疗效果。
近日，一项刊登在国际杂志Cancer上的研究报告中，来自哈佛大学陈曾熙公共卫生学院等机构的科学家们通过研究发现，体脂分布或与高风险的侵袭性前列腺癌发生相关。文章中，研究者直接测定了体脂分布于人群的前列腺癌风险，他们发现，高水平的腹部和大腿脂肪与高风险的侵袭性前列腺癌有关，相关研究结果或有望帮助理解肥胖和前列腺癌之间的关联，或为后期开发前列腺癌新型疗法提供新的思路和希望。
弗吉尼亚大学癌症中心的一项新研究表明，不健康的、发炎的肠道会使乳腺癌变得更具侵袭性，并更快地扩散到身体的其他部位。 弗吉尼亚大学微生物、免疫学和癌症生物学部门的Melanie Rutkowski博士发现，破坏小鼠体内的微生物群会导致激素受体阳性的乳腺癌变得更具侵略性。改变微生物群，即生活在肠道和其他地方的微生物群，对人体产生了巨大的影响，促使了癌症扩散。
今日，诺华(Novartis)在西班牙马德里举办的欧洲风湿病学年会(EULAR)上宣布，其全球首个获批的全人源抗IL-17A单抗Cosentyx(secukinumab，司库奇尤单抗，俗称“苏金单抗”)，在治疗银屑病关节炎(PsA)的追踪试验FUTURE 5中，长期持续抑制PsA患者的疾病进展。
2017年，美国FDA批准了治疗CD19阳性血液肿瘤的两款先驱细胞疗性，这大大鼓励了肿瘤学领域细胞疗法研究工作的开展。事实上，细胞疗法目前已成为免疫肿瘤学(IO)领域研发最活跃的药物类别。
近日，位于张江科学城的再鼎医药宣布尼拉帕利(则乐，ZL2306)在中国澳门获得上市批准，用于治疗对含铂化疗完全缓解或部分缓解的铂敏感复发性高级别浆液性的上皮卵巢癌患者，这使得中国澳门成为继美国、欧洲、中国香港之后，全球第四、亚太第二个批准该款药物的地区。 据了解，尼拉帕利是再鼎医药从合作伙伴TESARO引进的产品，是一种高效、选择性的每日一次口服小分子聚(ADP-核糖)PARP 1/2抑制剂。该药于2017年3月在美国获批，同年11月在欧洲获批，用于对含铂化疗完全或部分缓解的复发性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗。2018年10月22日，尼拉帕利在香港获批用于所有铂敏感复发卵巢癌患者维持治疗，而无论BRCA是否突变的PA
