瑞士制药巨头罗氏(Roche)近日宣布，欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布积极审查意见，建议批准PD-L1肿瘤免疫疗法Tecentriq(atezolizumab)联合化疗(Abraxane[白蛋白结合型紫杉醇]，nab-paclitaxel)作为一种初始疗法，用于肿瘤表达PD-L1(≥1%)并且既往未接受化疗控制转移性疾病的不可切除性局部晚期或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)成人患者的治疗。现在，CHMP的审查意见将递交至欧盟委员会(EC)，后者将参考CHMP的意见并在未来2-3个月内做出最终审查决定。
转录因子FOXA1中的突变导致了前列腺癌中的一个独特部分，但是人们并不知道这些突变的功能性后果以及它们是否导致功能的获得或丧失。
早期发现和治疗对于改善癌症患者的预后至关重要。了解癌症发生的大部分未知生物学特性需要破译癌前病变中的分子过程，并揭示癌症产生过程中病灶内免疫反应的决定因素。人们之前已证实肿瘤内的适应性免疫反应在癌症的早期阶段最强。
2019年6月29日讯/生物谷BIOON/---肝癌是一类严重的癌症，尽管不少患者在疾病早期就得到了有效的诊断和治疗，但该病的复发率依然很高。尤其是对于病情已进入中晚期的患者而言，预后并不乐观，而且如果癌症扩散到了周边的淋巴结，患者的5年生存率只有11%;当癌症扩散到其他器官后，5年生存率更是只有3%。
近期《肿瘤学年鉴》刊登了美国4家美国癌症研究中心（纪念斯隆凯特琳癌症中心、耶鲁癌症中心、戴卫格芬医学学院和丹娜法伯癌症研究所）的一项回顾性研究，关于不同EGFR突变亚型NSCLC接受免疫治疗的疗效差异。该研究入组了171例接受免疫治疗（PD-1抑制剂、PD-L1抑制剂、和/或CTLA-4抑制剂）的EGFR突变非小细胞肺癌患者，见表1和表2。
近日，国家药品监督管理局更新强生重磅产品Darzalex(达雷木单抗)办理状态，办理状态已变为“在审批”。达雷木单抗是全球首款获批上市的CD38单抗单克隆抗体，中国获批上市将是达雷木单抗又一个重要开发进展，这同时也给中国多发性骨髓瘤患者带来更多选择。
依生生物制药有限公司今天宣布，该公司近日收到中国国家药品监督管理局核准签发的免疫抗癌药物“依维卡TM”（YS-ON-001）的《临床试验通知书》，同意开展治疗晚期肝癌、晚期肺癌、晚期乳腺癌和晚期黑色素瘤的临床试验。此前，该产品已经获得美国食品药品管理局（FDA）授予的治疗肝癌和胰腺癌的孤儿药资质，同时在新加坡获得临床试验批件，目前正在新加坡进行临床试验研究，并率先获得柬埔寨卫生部的产品生产文号，产品商标为YivykaTM（“依维卡TM”）。
黑色素瘤是一种最危险的皮肤癌，而近日俄勒冈州立大学(OregonStateUniversity)和俄勒冈健康与科学大学(OregonHealth&ScienceUniversity)的研究人员发现了一种可能的对抗黑色素瘤耐药性的方法，相关研究成果近日发表的《MolecularCarcinogenesis》杂志上，这一发现非常重要，因为仅在美国，今年就有近10万例新黑色素瘤病例被确诊，预计将有7000多名黑色素瘤患者死亡。
今日，强生（Johnson & Johnson）集团旗下的杨森（Janssen）公司宣布，美国FDA批准该公司和Genmab公司联合开发的Darzalex（daratumumab），与来那度胺（lenalidomide）和地塞米松（dexamethasone）联用，治疗不适于使用自体干细胞移植疗法（ASCT）的初治多发性骨髓瘤（MM）患者。这一组合疗法，与由来那度胺和地塞米松构成的标准疗法（Rd）相比，能够将患者疾病进展或死亡风险降低44%。
癌症发生转移的一种方式是上皮细胞-间充质转化（EMT），即上皮细胞通过特定程序转化为具有间质表型细胞的生物学过程。长期以来，人们一直认为细胞中的化学信号或基因突变会触发EMT。
基因突变是物种不断进化的动力泉源，与此同时基因突变也可能导致癌症。人体中基因变异的方式各有不同，如今密歇根大学罗盖尔癌症中心的研究人员发现了基因突变的三种方式。该研究结果发表在《Nature》杂志上。
基于CheckMate 078研究，纳武利尤单抗(Nivolumab)获批在中国上市用于EGFR/ALK野生型经治晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗, 开启了中国肿瘤免疫治疗篇章。然而，目前中国经治晚期NSCLC的免疫治疗真实世界疗效数据仍缺乏，临床一直期待有更多的数据可供分享。近期，5月下旬在ISPOR大会上发表了一项研究，利用Flatiron健康数据库数据分析真实世界亚裔美国人群，主要是美籍中国人群接受纳武利尤单抗的疗效数据。本研究论文作者之一复旦大学附属肿瘤医院常建华教授对该研究结果进行解读点评。
对于乳腺癌和卵巢癌的患者朋友们来说，BRCA的突变检测阳性意味着有很好的一类药物可以使用----PARP抑制剂。目前FDA批准的PARP抑制剂有4种，分别为阿斯利康公司的Olaparib（奥拉帕利）、Clovis公司的Rubraca（卢卡帕利）、TESARO和Zejula（尼拉帕利）、Pfize的talazoparib（TALZENNA）。分别作为维持或者解救治疗。但是这些药物的价格都比较昂贵。也使很多患者望而却步。
6月21-22日，全国肺癌大会在沪召开。当天，找药宝典记者也赶赴现场，就PD1在临床上使用的几个热点，对中国医学科学院北京协和医院的张力教授进行了采访。采访中，张教授对PD1的临床实战使用策略，免疫相关不良反应与PD1的再挑战，以及靶向耐药后使用PD1的议题进行了详细讲解，让我们看看张教授的精辟见解。
目前有三种酪氨酸激酶抑制剂（TKI）被批准用于治疗不可切除的肝细胞癌（HCC）患者，分别是索拉非尼，瑞戈非尼和乐伐替尼。索拉非尼是肝癌史上第一个靶向药物，被批准一线治疗肝细胞癌患者（HCC）。紧跟其后的就是瑞戈非尼，根据RESORCE研究，2017年瑞戈非尼十年破冰成为肝癌史上第二个靶向药物。2018年，乐伐替尼又凭着REFLECT试验,被FDA批准治疗索拉非尼不耐受的肝癌患者。因为乐伐替尼在亚洲人群的结果更是优于索拉非尼，所以CFDA批准其一线治疗无法手术切除的HCC患者。众所周知的TKI不良事件包括手足综合征，腹泻，食欲不振，高血压，疲劳和蛋白尿等。然而，关于TKI引起间质性肺炎的报道并不详细。今天，我们给大家分享一例59岁男性HCC患者，使用瑞戈非尼治疗期间被怀疑，随后用乐伐替尼治疗加据间质性肺炎的案例。该病例强调在使用TKI期间有必要观察患者的呼吸状况并进行影像学检查以监测不良事件
2018年5月31日，国内首个用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）的二代小分子靶向治疗药物，来自诺华的口服小分子ALK抑制剂塞瑞替尼胶囊(商品名：赞可达?)，获得国家药品监督管局批准在华上市，适用于此前接受过克唑替尼治疗后进展、或对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，填补这一肺癌治疗领域的临床空白，为患者带来切实获益。
