众所周知，糖是最廉价的“安慰剂”，但不管我们吃的什么糖，然后又做了什么运动，糖都会扰乱激素，威胁我们的健康。 但糖能否直接喂饱癌症，并促进其生长? 根据3月22日发表在《Science》的一项研究显示，答案似乎是肯定的，至少在小鼠身上是这样的：每天摄入适量高果糖玉米糖浆(相当于人每天喝355ml的含糖饮料)会加速小鼠肠道肿瘤的生长，而这与其肥胖与否无关。 研究还表明了饮用含糖饮料会直接促进肿瘤生长机制
张女士是一位老师，9个月前，她被诊断患有一种恶性程度很高的乳腺癌——三阴性乳腺癌。患病后，她迫不及待地想回到老师的岗位上继续工作。52岁的张老师说：“我的学生们还在等着我。”虽然现在还不能回到自己的岗位上重新拿起教鞭，张老师仍然信心满满地表示：“患病这段时间，是上天赐给我的礼物。”
6月25日，华海药业发布公告称，公司下属控股子公司上海华奥泰生物药业股份有限公司(以下简称“上海华奥泰”)与上海君实生物医药科技股份有限公司(以下简称“君实生物”)于2019年6月24日签订《药物技术转让与合作开发合同》。
由Ana Losada领导的西班牙国家癌症研究中心(CNIO)的染色体动力学小组在一篇发表于《Cell Reports》的论文中，描述了在老鼠胚胎干细胞中黏连蛋白的新功能，这可能有助于理解和解决这些疾病的原因。
在恶性肿瘤中，细胞通常增殖迅速且无法控制。德国巴伐利亚州尤利乌斯-马克西米利安-维尔茨堡大学(Julius-Maximilians-Universit?t Würzburg，JMU)生物中心的一个研究小组研究了一种特殊类型的肺癌，他们发现细胞分裂的两个重要调控因子可以在这个过程中相互作用。如果出现这种情况，受影响的患者生存的机会特别低。
近年来，肿瘤学家在癌症免疫治疗方面取得了巨大成功，尤其是在去年获得诺贝尔医学奖的免疫检查点抑制剂。肿瘤细胞有抑制患者自身T细胞活动的能力，导致T细胞离开肿瘤。为了做到这一点，他们使用了分子"握手"，即肿瘤细胞表面的分子与T细胞表面的检查点分子相互作用。然而，如果给患者注射特定的抗体(检查点抑制剂)，使这种相互作用变得不可能，T细胞就能攻击并消除肿瘤。
英国制药巨头葛兰素史克(GSK)近日宣布，美国FDA已受理旗下肿瘤学公司Tesaro提交的有关靶向抗癌药Zejula(中文品牌名：则乐，通用名：niraparib，尼拉帕尼)治疗晚期卵巢癌的补充新药申请(sNDA)，并授予了优先审查，其处方药用户收费法(PDUFA)目标日期为2019年10月24日。
天境生物科技(上海)有限公司(以下称“天境生物”)，一家处于临床阶段、聚焦于肿瘤免疫和自身免疫疾病治疗领域的生物创新药研发公司，宣布2019年6月24日其自主研发的，针对CD47靶点的创新全人单克隆抗体TJC4(TJ011133，临床登记号：NCT03934814)已经在美国完成I期临床研究首例患者给药。本次研究旨在评估TJC4作为单一药物及与其他肿瘤药物联合用药在晚期实体肿瘤和淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效。
今日，药明康德合作伙伴Arvinas公司宣布，该公司的候选疗法ARV-471的IND申请获得FDA批准。ARV-471是一款口服雌激素受体(ER)PROTAC蛋白降解剂，用于治疗局部晚期或转移性ER+/HER2-乳腺癌患者。计划于2019年第三季度开始启动1期临床实验。这是该公司第二款进入临床试验的PROTRAC疗法。
6月26日，神奇制药发布公告称，该公司于2017年开展的斑蝥酸钠抗肿瘤谱体外筛选实验、斑蝥酸钠动物体内抗胰腺癌实验、斑蝥酸钠抗人体原代胰腺癌活性实验、斑蝥酸钠抗癌作用机制及靶点研究，近期取得重要进展。该系列研究的结论进一步验证了斑蝥酸钠抗肿瘤作用机制，并将指引未来斑蝥酸钠产品抗肿瘤适应症扩展的方向。
近日，一组科学家发现在手术前服用一种叫做ketorolac的抗炎药物可以促进癌症转移的动物模型的长期生存。此外，所谓的术前疗法也可以触发免疫系统来消除转移性细胞。研究还表明，用抗炎药物辅助化疗可以释放抗肿瘤免疫力，这一发现发表在《Journal of Clinical Investigation》上，该研究还从机理上为ketorolac的抗转移效应提供了一种解释。
巴塞罗那大学贝尔维奇生物医学研究所(IDIBELL)的研究人员与其合作者近日在《Cancer Research》上发表的一项研究表明：大量的复制的染色体区域与癌细胞对化疗药物的耐药性有关。这项研究由IDIBELL转变和转移小组负责人Eva González-Suárez博士领导。
2019年6月24日，GSK公司宣布，其子公司TESARO向FDA提交的针对尼拉帕利（ZEJULA，niraparib）的补充新药申请（sNDA）获得了优先审查，FDA必须在209年10月24日前对申请作出决定。这项sNDA为晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的治疗提供了一种潜在的新适应症，即用于既往接受过≥3线化疗且满足以下条件之一的患者：
EGFR突变对于很多肺癌患者来说，是不幸中的万幸，因为有很多EGFR-TKI药物可以使用，但是有一类EGFR突变目前还是着实令人头疼，那就是EGFR第20号外显子插入突变，简称EGFR20ins，约占EGFR突变的4-12％。EGFR20ins的肺癌患者，无进展生存期PFS比经典EGFR敏感突变缩短了12个月（2mvs14m）！治疗上这类患者对一代EGFR-TKI耐药，对二代或三代EGFR-TKI的疗效尚不清楚，大多数患者选择化疗。有突变但无推荐的靶向药物，EGFR20ins的患者的治疗着实很尴尬。最近来自中山大学肺癌研究中心的张力教授团队分析了奥希替尼治疗EGFR20ins患者疗效的回顾性研究。让我们一睹为快吧。
2019ASCO大会上，来自日本大阪金台大学医学院的MasatoshiKudo教授报道了一项PD-L1+阿昔替尼一线治疗晚期肝细胞癌的初步结果，显示安全有效。
6月26日，神奇制药发布公告称，该公司于2017年开展的斑蝥酸钠抗肿瘤谱体外筛选实验、斑蝥酸钠动物体内抗胰腺癌实验、斑蝥酸钠抗人体原代胰腺癌活性实验、斑蝥酸钠抗癌作用机制及靶点研究，近期取得重要进展。该系列研究的结论进一步验证了斑蝥酸钠抗肿瘤作用机制，并将指引未来斑蝥酸钠产品抗肿瘤适应症扩展的方向。
