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  • 阿帕替尼治疗晚期转移性胃癌再添新证

    新型VEGFR抑制剂阿帕替尼(YN968D1)可作为恶性肿瘤的潜在治疗药物。与瓦他拉尼(vatalanib)一样,阿帕替尼也是一种小分子VEGFR酪氨酸激酶抑制剂,但其亲和力为瓦他拉尼或索拉非尼的10倍。

  • 西妥昔单抗对胃腺癌和胃食管交界处腺癌效果不佳

    最近,美国的一个研究小组发表了一份关于西妥昔单抗联合标准化疗治疗胃腺癌或胃食管连接处腺癌的报告,该研究对比了在标准化疗(多西他赛+奥沙利铂)的基础上加入西妥昔单抗与不加入西妥昔单抗对胃腺癌/胃食管交界处腺癌患者的疗效。

  • 我国首台自主研发的重离子治疗装置有望年内临床试验

    据介绍,重离子治疗肿瘤被认为是目前对癌症患者健康组织损伤低、副作用小的辐射疗法。自2006年以来,中国科学院近代物理研究所通过与甘肃等地医院合作,利用兰州重离子加速器装置建成浅层和深层肿瘤治疗终端,使我国成为继美国、德国和日本后第四个掌握重离子治癌技术的国家。

  • 专家:近六成癌症可防三分之一可治愈

    昨日起至本月21日,全国肿瘤防治宣传周活动正式开启。中国医学科学院肿瘤医院副院长王明荣带领该院“全明星”阵容,在北京解读癌症防治的现状和发展。根据国家癌症中心发布的最新数据,全国恶性肿瘤发病率为270.59/10万,死亡率为163.83/10万。

  • 广州两年新发癌症病人4.45万 肺癌最致命,中心城区发病率高

    每年的4月15日-21日,是全国肿瘤宣传周。南都记者昨日从广州市疾病预防控制中心了解到,根据该中心最新的统计数据显示,最近两年统计周期(2012-2013年)全市120家有肿瘤诊治能力的医院,共报告了44552名新发恶性肿瘤患者。伴随着人口老龄化等因素,广州市恶性肿瘤发病率已接近全国平均水平,死亡率低于全国平均水平,肺癌和乳腺癌依然分别是男女性最为高发的恶性肿瘤。值得注意的是,广州市民的甲状腺癌、前列腺癌的发病率上升趋势明显。

  • 磐石女孩患黑色素瘤发微博记录感恩 羟基脲片治疗黑色素瘤怎么样

    这个磐石女孩在24岁就患上了黑色素瘤,但是她没有放弃生活的希望,她用乐观和坚强带给大家感动,也给予其他青年癌症患者鼓励。羟基脲片治疗黑色素瘤怎么样?

  • 抗癌新药可控制肺腺癌生长

    癌症一直以来都是人类面临的难题。据台湾“联合新闻网”报道,美国临床癌症学会(ASCO)一篇研究报告(LUX-Lung5)发现,相较于单独使用化疗治疗的复发肺腺癌患者,使用不可逆口服标靶药物合并化疗的方法,可延缓这一组肿瘤生长时间长达两倍。

  • 从“2017中国城市癌症数据报告”看乳腺癌

    近期,国家癌症中心发布了中国最新癌症数据,汇总了全国347家癌症登记点的数据。其中“乳腺癌”再次引发都市女性关注。

  • 平均每小时十人诊断为癌症 肺癌肝癌乳腺癌发病率前三

    今日至21日是第23届全国肿瘤防治宣传周。重庆晚报记者昨日从市卫计委获悉,全市恶性肿瘤发病率持续上升,每年新诊断癌症患者约8.6万,平均每小时有10人被诊断为癌症。

  • 癌症最新数据:农村男性、都市女性要警惕

    近日,国家癌症中心发布了我国癌症最新数据,引起人们关注。该报告是2013年中国癌症发病率和死亡率数据报告,汇集了全国255个癌症登记点的数据。

  • 重磅证据!“神药”二甲双胍“抗癌之谜”被破解!

    在人类黑色素瘤和胰腺癌细胞中,研究人员证实,二甲双胍家族药物的应用诱导了ACAD10的表达。研究证实,限制核孔运输和ACAD10上调都是双胍类药物降低癌细胞生存能力,以及延长线虫寿命所必需的。

  • 我国抗癌新药普那布林开展中美澳Ⅲ期临床试验取得进展

    目前,普那布林已完成两项Ⅰa、Ⅰb、Ⅱ期临床研究,还有3项临床研究正在进行中。Ⅱ期临床研究显示了普那布林治疗非小细胞肺癌的疗效和安全性。

  • 胃癌不同时期的药物治疗康复方案

    胃癌是消化道常见的恶性肿瘤之一,具有很高的发病率和死亡率。采取正确的治疗方法对患者预后的好坏有着非常大的影响。其中胃癌中药治疗又是不可缺少的一种方法。

  • 抗癌良药:华蟾素胶囊改善癌症患者生存质量

    华蟾素胶囊是采用科学方法提取干蟾皮中的脂溶性成份精制而成,该胶囊所含的蟾蜍甙元及华蟾蜍精具有超乎寻常的抗癌作用,无明显副作用,为众多癌症患者带来福音。

  • 首个针对肺癌脑转移的靶向药物研究

    数据表明EGFR突变患者,即使脑转移,疾病控制时间仍可达15个月,疗效超越以往。这是国际上首个靶向药物针对脑转移的研究,也是CTONG第3个发表在重要的杂志上的研究。在此基础上,新的确认性研究已开始。

  • 舒尼替尼一线治疗晚期肾癌的中国证据

    多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI)舒尼替尼自2006年正式进入临床以来,国外已有Ⅲ期临床研究证实其在晚期肾细胞癌(RCC)患者中的疗效优于干扰素-α(IFN-α),奠定了其在晚期RCC一线治疗中的标准地位。鉴于此,中国国家食品药品监督管理局(SFDA)于2007年批准舒尼替尼豁免临床试验上市,并于2008年启动了舒尼替尼一线治疗中国晚期RCC患者的单臂、开放、多中心、Ⅳ期临床研究,以探索舒尼替尼用于中国晚期RCC一线治疗的疗效及安全性。

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