近日，美国食品药品监督管理局（fda）通过加速批准程序批准了美国默克公司keytruda（pembrolizumab）成为首例获批的pd-1（程序性死亡受体1）单抗。该药用于治疗不再对其他药物响应的晚期或无法切除的黑色素瘤。
MDM2INHIBITORS研发尚具有不确定性，但若成功上市将使癌症治疗出现重大突破MDM2基因本身是一种致癌基因，其在小鼠体内的过量表达会引发纤维素瘤等相关癌症，并且在人类多种肿瘤类型中发现有较高表达量。其作用机制是通过与p53蛋白的相互作用，一方面抑制p53基因的转录活性，另一方面泛素化p53蛋白使之降解。而p53在正常人体内是重要的抗癌基因，可以诱导癌细胞启动凋亡程序，所以p53蛋白的失活以及蛋白水平的下降会导致健康个体得癌症的几率大大增加。
“Keytruda是自2011年以来获得批准的第六款黑色素瘤治疗药物，这是黑色素瘤研究取得良好进展的一个结果，”FDA药物评价与研究中心血液及肿瘤产品办公室主任、医学博士 Pazdur 称。“这些药物中好多有不同的作用机制，为黑色素瘤患者带来新的治疗选择。”
艾伯维以8.05亿美元的价格收购Infinity制药旗下血液肿瘤药物Duvelisib（IPI-145），其中首付款就高达2.75亿美元，其余5.3亿美元为潜在里程碑费用。
统计显示，我国新诊断的肿瘤患者中，术后1年复发率为60%，死于肿瘤复发和转移的患者超过80%。治疗结束出院后的1—2年，为复发、转移的高危期。
近日，科学家已经找到一些可以防治疟疾的化合物，其中一些化合物目前正在治疗癌症的临床试验中。杜克大学助理教授EmilyDerbyshire和同事发现30多个酶阻断分子，称为蛋白激酶抑制剂，可以在疟疾症状开始之前就抑制疟疾。
近年来，因使用假药、劣药而带来的重大用药安全问题时有发生，特别是在癌症治疗领域，这种现象十分严重。很多患者采用网购和海外代购等方式买药，殊不知，由于普通公众对于药品的甄别能力不足，因而极易陷入假药陷阱，轻则无效，延误治疗，重则对人体产生伤害甚至威胁生命。
我们周围有无数的昆虫存在，也许你早餐时习惯加上一勺蜂蜜，或者你下班回家路上一不小心被蜜蜂狠狠地蛰了一下。可以说昆虫对人类生活的影响要比我们想象中大得多。
据近期发表在N Engl J Med上的一项Ⅰ期研究显示，ROS1重排的非小细胞肺癌（NSCLC）患者对克唑替尼表现出了高度的敏感性。其安全性表现与ALK重排对该药的表现相似。
在一项二期临床试验中，一种抗癌新药对51%的受试者产生了疗效——这些黑色素瘤三期和四期的患者中，有26%的人在治疗期间得到完全缓解（癌症完全消失）。
近日，美国密尔沃基一本叫做《Sentinel and MedPage Today》的杂志发表一篇文章分析过去10年FDA批准上市的抗癌药，结果发现在54个上市新药中有74%的药物没有证据显示能延长患者寿命，也不能改善患者生活质量。
伊萨克·米本（Isaac Yonemoto）是一名化学家，也是一名“半玩票”程序员。他正在为名为ProjectMarilyn的项目开展众筹融资，这一项目计划开发开源的、无专利保护的抗癌药。
科学家发现，在厌氧条件下，肿瘤细胞转向发酵代谢，需要一种单羧基转运蛋白（MCT）转运产生的乳酸，药物通过抑制MCT从而抑制癌细胞生长，同时药物结合化疗使用治疗效果更好。
据近期发表在JClinOncol上的一项Ⅱ期研究，奥拉帕尼单独用于生殖系BRCA1或BRCA2突变的多种肿瘤均可产生缓解。医脉通对此进行了报道。
PI3激酶抑制剂pictilisib联合氟维司群没有显著延长对芳香化酶抑制剂耐药的、绝经后ER阳性晚期或转移性乳腺癌患者的PFS。医脉通对此进行了报道。
一项随机II期临床试验旨在在接受奥沙利铂和伊立替康为基础的治疗方案出现进展的KRAS野生型转移性结直肠癌患者中比较不可逆ErbB家族阻滞剂--阿法替尼和西妥昔单抗的疗效。同时评估在KRAS突变患者中的疗效。
