近日，上海艾力斯医药科技股份有限公司（简称“艾力斯”）在给上交所提交关于审核问询函之回复报告中提到，该公司的艾氟替尼预计在今年下半年获批，有望成为继阿斯利康的奥希替尼（泰瑞沙）、豪森药业的阿美替尼（阿美乐）后第三个在国内上市的第三代EGFR-TKI。在解决一代二代EGFR-TKI耐药后的T790M阳性继发耐药的二线治疗上即将形成新的二线多药相争模式，孰优孰劣，今天一起围观一下三大药物的披露数据和现实经济花费情况。
昨天，顶级医学期刊《柳叶刀》发表了英国纽卡斯尔大学John Burn教授团队的重要研究成果：携带遗传性突变的肠癌高危人群，连续服用2年以上阿司匹林，能把肠癌的发病率降低50%;更厉害的是，阿司匹林的这种保护作用竟然能持续长达20年之久。
经过多年的开发，St Jude儿童医院的研究人员首次公开了一个新型软件系统，该软件系统可以更好地检测基因融合情况。该系统称为CICERO，可提供有关癌症的更多信息以及药物治疗的新靶点。 相关结果发表在最近的《Genome Biology》杂志上。
转移性结直肠癌(mCRC)患者使用伊立替康或奥沙利铂为主的化疗联合抗EGFR(表皮生长因子受体)药物治疗，生存率并不好。尤其是KRAS突变的CRC患者靶向治疗选择有限，总体生存率较差。在许多研究中，二甲双胍被报道为一种潜在的新型抗肿瘤药物，但其治疗活性存在差异和争议。
在生命运转过程中，人体细胞持续不断地进行着分裂，每次都需要高精度地复制30亿个DNA碱基，以确保细胞的存活。但是研究人员发现，在癌症中却并非如此。 6月5日，由悉尼加文医学研究所的David Thomas教授所领导的研究小组在Science杂志上发表了一项突破性研究，研究结果显示，包括黑色素瘤、胰腺癌、肉瘤和乳腺癌在内的多种癌症，在接受治疗后会启动易错的DNA复制路径产生大量的复制错误来形成耐药性，从而适应癌症治疗。 图片来源：Science
6 月 15 日，Insight 数据库显示，乐普生物控股子公司泰州翰中药业在研的 PD-1(HX008)启动 III 期临床，联合伊立替康二线治疗晚期胃癌Ⅲ期临床研究。
与化疗耐药相关的机制有很多，其中有很多机制目前研究人员并不清楚，近日，一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中，来自维也纳大学等机构的科学家们通过研究揭示了细胞压力促进癌细胞化疗耐受的分子机制。
近日，一项刊登在国际杂志Cell上的研究报告中，来自美国国家癌症研究所等机构的科学家们通过研究开发出了一种新型检测手段，其能帮助识别更有可能患上肝细胞癌(HCC， hepatocellular carcinoma)的人群，肝细胞癌是一种最常见的肝癌类型，这种新方法能利用简单的血液检测手段来检查患者此前是否暴露于特定的病毒感染中。
在过去的几年里，人们对一类很有前途的药物产生了极大的兴趣，这类药物并不像大多数传统药物那样通过抑制分子靶标的作用来发挥作用，而是利用细胞回收系统来破坏靶标。然而，人们很难找到和设计这类不寻常的称为分子胶水降解剂(molecular glue degrader)的化合物药物。
中性粒细胞是一种免疫细胞，可为人体提供抵御感染的第一道防线。然而，这道防线有时候也不那么“牢固”，因为中性粒细胞也具有促进癌细胞转移的能力，有时候可能会向癌细胞“倒戈”。
阿斯利康(AstraZeneca)近日在欧洲血液学协会(EHA)第25届年会上公布了靶向抗癌药Calquence(acalabrutinib)一线单药治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者II期单臂ACE-CL-001试验的详细结果，以及Calquence治疗复发或难治性CLL患者III期ASCEND试验的长期疗效和耐受性数据。结果显示，Calquence单药一线治疗初治CLL患者4年总缓解率(ORR)高达97%、治疗复发/难治CLL患者18个月生存率高达88%，并显示出长期的良好安全性。
罗氏(Roche)近日在欧洲血液学协会(EHA)第25届年会上公布了CD20xCD3 T细胞结合双特异性抗体glofitamab(前称CD20-TCB)治疗复发或难治性(R/R)非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者的最新数据。
缓解率60%!Blueprint精准激酶抑制剂最新结果发布 Blueprint Medicines在2020年欧洲过敏与临床免疫学会(EAACI)会议上，公布了该公司精准蛋白激酶抑制剂Ayvakit(avapritinib)，在治疗惰性系统性肥大细胞增多症(SM)患者时的最新结果。试验结果表明，avapritinib能够显著改善SM患者的皮肤症状。
最近是肺癌指南发布的高峰期，NCCN指南、CSCO指南，接踵而至。找药宝典既往为大家解读过各大指南，今天为患者朋友们普及的一个点是在两大指南中同时看到的，关于病理类型转化的问题。
近年来，随着越来越多免疫靶向药物的获批，为大家带来了更多的希望。诸多药物和方案如何选择，给很多患者和家属带来了难题，这么多同一类型的药物和治疗方案，哪款疗效更好？选哪个才能最大可能地受益？别担心，药物疗效评价都有专门的评价指标，如中位总生存期（mOS）、中位无进展生存期(mPFS)、客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）、缓解持续时间（DOR）等！这些医学专有名词虽然看着很高深，但理解起来也是很简单的！今天，我们就来带大家了解一下抗癌药物常用的疗效评价指标，帮助大家更好地了解药物的疗效！
基于ATTRACTION-3研究结果，近日FDA批准Opdivo（纳武利尤单抗）二线治疗既往氟尿嘧啶和铂类药物化疗后不可切除的晚期、复发性或转移性食管鳞状细胞癌（ESCC）患者，无需考虑肿瘤PD-L1表达水平。Opdivo作为首个获批的治疗食管鳞癌的PD-1单抗，此前已经被CSCO写入食管癌的二线治疗方案中（II级推荐），与帕博利珠单抗和卡瑞利珠单抗（I级推荐）组成食管鳞癌治疗领域的铁三角。但在NCCN指南中，目前晚期食管癌二、三线免疫治疗仍然是帕博利珠单抗一家独大。在本次ASCO中，国产药物信迪利单抗也对晚期食管鳞癌二线治疗发起了冲击，并取得了阳性结果，到底它是否有望冲破铁三角，跻身食管癌免疫第四大药物呢？一起看下去吧。
