阿斯利康的肿瘤免疫疗法抗CTLA-4单抗tremelimumab经历了一系列的临床失败，这些失败使该药至今仍无法上市。然而，来自一项新的II期研究结果显示，该公司可能能够以一种新的方式来使用这款药物。
科普君常常见到觅友们在讨论饮食的问题。有患者说多吃点粗粮，比如玉米、红薯等，对疾病好；还有患者说细粮好、更容易吸收。那么，对于癌症患者来说，到底是吃粗粮好、还是吃细粮好呢？
晚期胃食管腺癌患者的标准一线治疗方案多为联合治疗，两药联合如FOLFOX或CAPOX的应答率ORR为35%~45%，总生存期(OS)为9~10个月。而三联方案如DCF或FLOT方案一线治疗转移性胃食管，ORR达43%，OS为10.4个月！但是，对于晚期胃食管癌患者来说，目前的治疗方案仍然未满足临床需求。近日，JAMA杂志公布了FOLFIRINOX方案（亚叶酸钙+氟尿嘧啶+伊立替康+奥沙利铂）一线治疗晚期胃食管癌的疗效与安全性。结果表明，主要研究终点ORR在HER2阴性患者中达61%，HER2阳性患者接受曲妥珠单抗联合FOLFIRINOX治疗ORR可达85%！同时，该方案可有效改善HER2阴性和HER2阳性患者的PFS（分别为8.4和13.8个月）与OS（分别为15.5和19.6个月），而曲妥珠单抗联合标准一线化疗仅有13.1个月，ORR达47%！所以FOLFIRINOX冲击一线潜力很大。
根据国家癌症中心发布的数据，肝癌是我国第四大恶性肿瘤，每年新发37万病例。由于肝癌对放疗和化疗不敏感，手术切除成为常见的治疗方法。
辉瑞(Pfizer)与合作伙伴安斯泰来(Astellas)近日联合公布了靶向抗癌药Xtandi(中文商品名：安可坦，通用名：恩扎卢胺，enzalutamide)治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)关键III期PROSPER研究总生存期(OS)分析的最终结果。数据同时发表于国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》(NEJM)并在2020年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布。
艾伯维(AbbVie)与合作伙伴Neurocrine Biosciences近日联合宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已批准Oriahnn(elagolix、雌二醇、醋酸炔诺酮胶囊;elagolix胶囊)，治疗持续时间最长为24个月。
罗氏(Roche)近日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗PD-L1疗法Tecentriq(特善奇，通用名：atezolizumab，阿特珠单抗)联合Avastin(安维汀，通用名：bevacizumab，贝伐单抗)，用于治疗先前未接受过系统治疗的不可切除性或转移性肝细胞癌(HCC)患者。
吉利德(Gilead)旗下细胞治疗公司凯特制药(Kite Pharma)近日公布了CD19 CAR-T细胞疗法Yescarta(axicabtagene ciloleucel)II期ZUMA-5研究的中期分析结果。该研究在先前接受过至少2种疗法的复发或难治性惰性(生长缓慢)非霍奇金淋巴瘤(iNHL)成人患者中开展，数据显示，单次输注Yescarta后，93%的患者病情缓解，80%的患者获得完全缓解(CR)。这些数据在2020年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布。
5月29日，ASCO2020大会公布了多项安进AMG 510治疗携带KRAS G12C突变的结直肠癌和其它实体瘤患者的临床数据。
近日，总部位于加州的生物技术公司Immune-Onc Therapeutics(下称Immune-Onc)宣布，其创新癌症免疫疗法IO-202的临床试验申请(IND)已得到美国FDA的批准，即将展开1期临床试验，在急性髓系白血病(AML)患者和慢性粒单核细胞白血病 (CMML)中评估其安全性和耐受性等一系列指标。
近日，罗氏(Roche)旗下基因泰克公司(Genentech)宣布，美国FDA批准其重磅PD-L1抑制剂Tecentriq(atezolizumab)与Avastin(bevacizumab)联用，
诺华(Novartis)近日公布了里程碑COMBI-AD临床试验的更新结果，证实在高危III期BRAF突变阳性黑色素瘤患者中，在手术切除黑色素瘤后使用靶向组合疗法Tafinlar(dabrafenib)与Mekinist(
默沙东(Merck & Co)与合作伙伴卫材(Eisai)近日联合公布了2项临床试验(KEYNOTE-524/Study 116，KEYNOTE-146/Study 111)的新数据。这2项试验评估了默沙东抗PD-1疗法Keytruda(pembrolizumab，帕博利珠单抗)与卫材口服多受体酪氨酸激酶抑制剂Lenvima(lenvatinib)联合用药，数据
葛兰素史克(GSK)近日公布了DREAMM临床项目的最新数据，进一步突显了belantamab mafodotin(GSK2857916)作为单药疗法和联合疗法治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)的潜力。
吉利德(Gilead)旗下细胞治疗公司凯特制药(Kite Pharma)近日公布了CD19 CAR-T细胞疗法Yescarta(axicabtagene ciloleucel)II期ZUMA-5研究的中期分析结果。该研究在先前接受过至少2种疗法的复发或难治性惰性(生长缓慢)非霍奇金淋巴瘤(iNHL)成人患者中开展，数据显示，单次输注Yescarta后，93%的患者病情缓解，80%的患者获得完全缓解(CR)。这些数
-诺华(Novartis)近日公布了里程碑COMBI-AD临床试验的更新结果，证实在高危III期BRAF突变阳性黑色素瘤患者中，在手术切除黑色素瘤后使用靶向组合疗法Tafinlar(dabrafenib)与Mekinist(trametinib)进行术后辅助治疗可提供长期、持久的无复发生存(RFS)益处。
