PROTACs全称为Proteolysis-Targeting Chimeras，即蛋白水解靶向嵌合体，其结构看起来像哑铃一样，通过一个“连接器“(linker)连接“兴趣蛋白的配体”以及“E3泛素连接酶的招募配体”。也就是说，PROTACs分子的一端与兴趣蛋白(即靶蛋白)结合，另一端与E3泛素连接酶结合。而E3泛素连接酶可通过将一种叫做泛素的小蛋白贴在靶蛋白上将其标记为缺陷或受损蛋白。之后，细胞的蛋白粉碎机(即，蛋白酶体)会处理掉被标记的靶蛋白。
6 月 11 日，CDE 官网显示，安进和百济神州联合申报的新药 AMG 160 获批临床，用于用于治疗成人转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC)。 AMG160 是一种新的 HLE-BiTE 免疫疗法，通过与肿瘤细胞上的 PSMA 和 T 细胞上的 CD3 结合，使 T 细胞定向杀伤肿瘤细胞。PSMA 是一种肿瘤相关抗原，在转移性和激素难治性前列腺癌细胞表面过度表达。
百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb，BMS)日前宣布，其重磅PD-1抑制剂Opdivo(nivolumab)获美国FDA批准，治疗接受氟尿嘧啶和铂类药物化疗后不可切除的晚期、复发或转移性食管鳞状细胞癌(ESCC)患者，无论肿瘤PD-L1表达水平如何。
1.K药联合化疗一线尝试晚期三阴乳癌，38%的人群可获益。
5月27日，第二轮长征疑难肿瘤MTB（分子肿瘤专家委员会）诊疗会再次在上海长征医院举行。此次会议由海军军医大学附属长征医院承办，由肿瘤科臧远胜主任团队领衔发起，此外还邀请了病理科祝峙主任团队、燃石基因检测公司的生信和分子生物学团队共同参与，就真实病例，从临床诊疗、病理和基因层面等角度进行多学科的讨论，探讨难治性肿瘤的精准诊疗决策，为很多患者赢得一线生机，相信未来可以惠及更多患者。
近日，广谱KIT和PDGFRα激酶抑制剂Ripretinib（Qinlock）首次荣登柳叶刀国际顶级期刊《柳叶刀·肿瘤学》（TheLancetOncology）！其实早在今年的5月15日FDA就已经批准Ripretinib作为首款用于治疗晚期胃肠道间质瘤（GIST）的四线药物。该批准基于III期INVICTUS试验的研究成果：OS达15.1个月，中位PFS达6.3个月并降低了85％的疾病进展或死亡风险，无疑给多线耐药患者注入了一支强心剂。此外，我们还会和大家分享GIST在研的三大药物Avapritinib、AZD3229、linsitinib的研究成果，一起看下去吧。
信达生物制药今天宣布与罗氏集团达成研发战略合作，涵盖多个肿瘤细胞治疗和双特异性抗体。 双方的合作将聚焦于研究、临床开发和商业化多个双特异性抗体和细胞治疗产品，这些产品将直接用于血液肿瘤和实体肿瘤治疗。
抑制癌细胞脂肪酸合成是一种在研的抗癌疗法。然而很多临床试验都失败了。6月1日，发表在Nature Metabolism杂志上的一篇论文揭示了癌细胞是如何不断调整其代谢机制，从而对抗脂肪酸合成疗法耐药的[1]。 来源：Nature Metabolism
顶尖学术期刊《科学》的最新一期上，澳大利亚Garvan医学研究所主导的一支科研团队，通过对前列腺癌、黑色素瘤、胰腺癌、乳腺癌等多种癌症的研究，揭示了癌细胞的一套“进化”机制。科学家们由此提出一种新策略来减少癌细胞的耐药性，让抗癌靶向疗法更有效。
近日，一项刊登在国际杂志Hepatology上的研究报告中，来自马萨诸塞大学医学院等机构的科学家们通过研究识别出了肝母细胞瘤(hepatoblastoma)的潜在新型治疗性靶点，肝母细胞瘤是一种罕见的儿童肝癌，目前并没有有效的治疗手段;文章中，研究人员分析了名为YAP1癌基因在肿瘤生存过程中扮演的关键角色。
作为全球规模最大、最具权威性的临床肿瘤学会议之一，美国临床肿瘤学会年会(ASCO)堪称引领全球肿瘤学术与临床研究的“风向标”，记录了人类抗癌史上那些经典药物在研发过程中的一个又一个里程碑事件，也默默预言着一个又一个肿瘤创新药物的临床价值与商业成就。 2013-2020年间举行的8届ASCO大会，对于ASCO而言仅是其发展历程的1/7，但对于免疫治疗而言却是从首次登台到成为最炙手可热
许多人会被一些炎症所困扰！鼻炎、胃炎、肠炎...... 其实，炎症这种看似不严重的“小毛病”， 如果不能得到及时治疗，对我们的身体健康会有很大的影响。 很多情况下，甚至会演变成我们谈之色变的癌症。
我们体内的细胞无时无刻都在更新。人的一组遗传信息的长度为30亿个碱基对，为确保细胞存活，要保证每次复制都能高精度完成。对于癌细胞，却并非如此。 近日，由澳大利亚Garvan医学研究所的DavidThomas教授领导的团队通过研究包括黑色素瘤、胰腺癌、肉瘤和乳腺癌等在内的多种癌症，发现癌细胞在暴露于癌症治疗后，通过复制DNA时产生大量错误，进而产生耐药性以求生存。相关研究结果发表在《Science》杂志上。
今年的肿瘤领域国际峰会——美国临床肿瘤学会年会（ASCO 2020）已于线上成功举办，一项关于新一代强效BTK抑制剂泽布替尼治疗华氏巨球蛋白血症的研究（ASPEN研究）由澳大利亚的Constantine Tam教授在会上以oral形式公布其重磅研究数据，结果显示泽布替尼相较于伊布替尼，在治疗WM的疗效与安全性上依旧具有优势，且使用泽布替尼单药治疗MYD88野生型WM同样获得了良好的疗效。本报特邀中国医学科学院?液病医院淋巴瘤中?主任邱录贵教授，为大家解读这项研究，共同展望华氏巨球蛋白血症治疗前景。
肺癌是高发病率高死亡率的恶性肿瘤，患者中的80% - 85%是非小细胞肺癌（NSCLC），而约三分之一的NSCLC患者在初次确诊时即为III期（又称局部晚期）。其中，不可手术切除的III期肺癌大约占局部晚期肺癌的20-30%，多年以来，不可手术切除的III期肺癌的标准治疗方案为同步放化疗。然而，接受该方案的患者中位无进展生存期（PFS）仅为8-10个月，5年生存率仅有15%，他们很快都将面临复发进展，疾病滑入晚期的困境。直到PACIFIC研究横空出世，改变不可切除III期肺癌的治疗格局。
乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤，无论是在全球还是在中国，乳腺癌都位于发生率第一位的肿瘤。全球乳腺癌发病人数以1%-2%的速度递增，而在中国每年乳腺癌的发病人数是30万，以每年3%-4%的速度递增，发病率也在逐年增长，乳腺癌由此成为我国女性发病率第一位的恶性肿瘤。
