6月又是学术高潮月份,肿瘤知识的翻涌时段。昨日,第17届肺癌高峰论坛,通过线上线下结合的方式顺利召开,会议现场专家云集,知识点爆棚,每一位学者的讲题都非常值得报导一下。奈时间有限,找药宝典就以肺癌泰斗吴一龙教授的总结讲题为医患朋友们总领一下当前全球肺癌的进展情况,以及中国肺癌临床诊疗在此大环境下的国情共识!九大共识结合民生民情,凝聚中国肺癌大医智慧!非常有启发意义! 1 风起云涌的肺癌新药上市 在聊九大共识前,吴一龙教授首先总领了近两年上市的系列靶向药物,近两年是靶向的爆发年份,已经上市若干新药。先学习一波。目前随着检测技术和药物研发的共同推动,肺癌形成了以靶点为划分的治疗框架,靶向方面七大科用药靶点:EGFR/ALK/ROS1/BRAFV600E/cMET 14跳读/RET/NTRK;非靶向免疫部分:以PDL1≥还是<1%,存在不同的治疗方案推荐。同时表格中也标注了该药
随着诊断治疗技术和方法的不断进步,恶性肿瘤患者的生存时间得到了明显的延长。恶性肿瘤也由此成为一种慢性、消耗性疾病,重视患者的生存质量变得尤为重要。
FOLFIRINOX是一种四药联合(亚叶酸钙+氟尿嘧啶+伊立替康+奥沙利铂)的化疗方案,自从2018年因辅助治疗胰腺癌患者达到54.4个月的总生存期的优秀结果荣登顶级医学期刊新英格兰杂志(NEJM)后,关于该方案的研究一直未曾停止;近日,该方案再度问鼎JAMA杂志,一线治疗胃食管癌总生存期达15.5个月(HER2阴性患者);而在胆道癌领域,目前只有GC(吉西他滨联合顺铂)一线标准治疗方案,且该方案疗效有限且患者易复发,所以BTC面临着治疗窘境。近日FOLFIRINOX方案在胆道癌也表现出了不凡的疗效,一线治疗胆管癌患者的总生存期长达15.3个月,而目前GC标准治疗的OS仅为11.7个月!此外,在结直肠癌领域,FOLFIRINOX方案也有两项研究荣登2020ASCO。今天,小编就带大家来详细了解一下该化疗方案在四大消化道肿瘤中的卓越表现!
PD1/DPL1免疫治疗盘踞了我们目前我们肿瘤治疗各个角度,让我们看到了传统毒性杀伤之外,利用自身免疫本能来诱导增强的天然愈癌方式,PD1/PDL1也被患者朋友们简称为免疫治疗。但大家不清楚的是,人体的免疫机制非常地复杂,相应的免疫治疗的概念也非常地宏大,远不是目前我们熟知的PD1/PDL1而已,而以免疫检查点为起点,我们逐渐挖掘出更大的免疫治疗空间,更研发出更多的免疫治疗产品和药物。今天几位大家盘点一下,近期大会和国外传来的免疫浩瀚海洋的一些好消息。免疫时代在崛起,期待生命奇迹。
免疫疗法是人类攻克癌症历史上的一个里程碑式进展,以PD-1/PD-L1、CAR-T疗法等为代表的免疫疗法改变了很多癌症患者的生活。但不是每个患者都能从中受益,仍有许多癌症患者急需新的选择。为了解决这个问题,科学家们也一直在孜孜不倦地追求新的免疫疗法,个体化癌症疫苗就是其中的一种。
信达生物制药(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司,宣布在第56届美国临床肿瘤学会年会(ASCO)上以在线发表的形式公布其重组全人源抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)单克隆抗体(研发代号:IBI310)I期临床研究(NCT03545971研究)的初步结果(online publication,摘要编号 # 302489)。
5月28日,Science杂志报道一位名叫Amy Boland的淋巴瘤患者的抗癌故事。Amy Boland与淋巴瘤对抗多年,还曾接受过CAR-T疗法,但是仍出现复发,最终在接受了双特异性抗体治疗后,淋巴瘤消失了,直到现在也没有复发。
自从以PD-1/PD-L1抑制剂为代表的免疫检查点抑制剂成为癌症治疗的生力军以来,研发人员一直在寻找新一代免疫检查点抑制剂与PD-1/PD-L1联手,提高癌症免疫疗法的效果。近来名为TIGIT的免疫检查点蛋白成为癌症免疫疗法研发领域的热点之一。在上周结束的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,罗氏(Roche)公布了它开发的TIGIT单克隆抗体tiragolumab的2期临床试验结果,吸引了不少参会者的目光。而近日,吉利德科学(Gilead Sciences)公司与Arcus Biosciences公司达成数十亿美元的研发合作,其中一个合作研发项目就是名为AB154的抗TIGIT抗体。
6月4日,阿斯利康宣布将与Accent Therapeutics合作开发和商业化靶向RNA修饰蛋白(RMPs)的转化疗法。 Accent Therapeutics公司是由华人科学家何川(Chuan He)教授与 Howard Chang教授等共同创立的一家致力于RNA修饰蛋白药物研发的公司。根据协议,Accent将负责指定项目的临床前开发,直至I期临床试验结束。I期临床试验结束后,阿斯利康将主导该项目的开发和商业化活动,Accent可以选择与阿斯利康在美国联合开发和商业化。阿斯利康还将拥有另外两个临床前项目的全球独家选择权。
指南是临床医生制定治疗方案的重要参考依据,在肺癌领域除了像NCCN指南、CSCO指南等权威指南外,还有很多涵盖面比较窄但更新频率很快的指南,比如各种免疫治疗指南、恶病质指南、基因检测指南等,弥补了NCCN、CSCO指南更新不及时的缺点。
全球首个双免疫方案获批,肺癌患者彻底告别化疗的日子真的不远了;多个新兴靶点靶向药扎堆上市,更多肺癌患者有靶向药可用了;此外,肺癌药的“前浪”们也频频传出新闻,风头一点不输新药。
据国家卫健委发布的《原发性肝癌诊疗规范(2019年版)》数据,原发性肝癌是目前我国第4位常见恶性肿瘤及第2位肿瘤致死病因;不可切除的肝细胞癌(HCC)是最常见的原发性肝癌,约占肝癌总体的85%~90%。①
不久前,再鼎医药宣布,旗下PARP抑制剂则乐(尼拉帕利)用于含铂化疗完全或部分缓解的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌(统称为卵巢癌)中国患者维持治疗的Ⅲ期随机、双盲、安慰剂对照研究NORA达到主要终点。
放疗是肿瘤治疗的三大手段之一,随着放疗技术的广泛应用,放射性肺炎的发生率不断增加,直接影响到患者的治疗进程及预后效果,严重影响患者生存质量,甚至危及生命。因此,积极地预防、治疗和逆转放射性肺炎对肿瘤患者至关重要。
经常碰到肿瘤患者在问,“可以喝牛奶吗?”,“牛奶是不是会促进癌细胞的增长?”。下面我们就来解答下这几个问题。
诺华(Novartis)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见,建议批准Piqray(alpelisib)联合氟维司群(fulvestrant),用于治疗绝经后女性和男性乳腺癌患者,具体为:接受内分泌单药治疗后病情进展、携带PIK3CA突变、激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)局部晚期或转移性乳腺癌患者。