复旦大学附属肿瘤医院泌尿外科学科带头人、上海市泌尿肿瘤研究所所长叶定伟教授与该院核医学科主任宋少莉教授合作，应用一种名为“PSMA/FDG标记”的新型功能学影像技术，有效发现传统影像检查未能发现的前列腺癌转移病灶，对突破高危(中晚期)前列腺癌诊治瓶颈有重大临床价值。该成果近日在线发表在美国癌症协会官方期刊《临床癌症研究》上。
从本质上说，癌症是一种由DNA错误引起的疾病。 在肿瘤细胞DNA中，有大量的突变引导生长，使身体难以破坏肿瘤。但这并不能阻止人体免疫系统的尝试。 免疫系统和癌症之间的竞争是复杂的，这也是英国癌症研究所TRACERx项目的研究人员一直在努力解开的谜团。之前，他们已经展示了肿瘤细胞是如何进化来适应周围的免疫系统"微环境"的。但是团队知道这不是一个简单的单向过程。
在最近一项研究中，伦敦玛丽皇后大学领导的研究揭示了对控制癌细胞生长和扩散的分子电路的新见解。这些发现突显了这些癌症进展关键过程中涉及的新途径，可能代表了治疗目标。
2020年不知不觉即将过半，虽然国外还笼罩在新冠肺炎疫情的阴霾下，但是我国通过万众一心共同抗疫，国内的情况逐渐稳定并趋于好转。值得欣慰的是，不管是国内还是国外，对于抗癌新药的审批丝毫没有懈怠，仅5月份一个月的时间，已经有很多新药新疗法获批上市，笔者对肿瘤领域几个具有代表性的重磅获批进行了盘点，给大家以参考。
辉瑞(Pfizer)与合作伙伴默克(Merck KGaA)近日联合宣布，欧洲药品管理局(EMA)已受理抗PD-L1疗法Bavencio(avelumab)的一份II类变更申请：一线维持治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌(UC)患者。现在，EMA已启动了审查程序。
《科学》子刊Science Translational Medicine上，剑桥大学主导的一支科研团队，展示了一种液体活检的新方法，通过分析癌症患者的血液寻找肿瘤的蛛丝马迹，可以帮助患者监测疾病是否复发。研究人员指出，相比现有的技术，新方法的灵敏度可以提高一个数量级。
吉利德科学6月23日宣布，将以2.75亿美元收购Pionyr Immunotherapeutics公司49.9%的股权，同时获得后者在研产品的独家选择权。如果吉利德行使选择权，Pionyr可能会另外获得高达14.7亿美元的期权执行费和未来的里程碑付款。
2020年AACR的第二部分于昨日线上召开，报道了全球各类新药研发情况。而其中，ALK四代抑制剂TPX-0131骤然现身，以其临床前的优秀数据点燃了四代ALK的希望。学习了解一下。
相信很多朋友都并不了解恶液质，但听其名称便莫名给人一丝不痒的预感，您的预感没错，恶液质的确是一种很可怕的状态，患有恶液质的人们通常表现为只能少量进食或不能进食，极度消瘦、皮包骨头、形如骷髅，最后回天乏力，并且恶液质在恶性肿瘤患者中有很高的发病率，50%-75%的患者都会经历不同程度的恶液质，其中，约20%的患者会因为癌症恶液质所导致的体重流失而死亡。然而，恶液质的发生率那么高，到底是什么呢？能不能预防呢？是不是我一消瘦就是患上恶病质了呢？让我们带着这些疑问一起看下去吧。
个月前，身患癌症的苏大爷在儿女搀扶着他到科室，准备第4个周期的术后辅助化疗，他瘦骨嶙峋,形如枯槁。 苏大爷的老伴告诉医生，苏大爷从网上知道了“饥饿疗法”。于是在家不吃不喝，要“饿死肿瘤”。
胸腺肽类药物，是一种癌症患者比较常用的、据说能够增强免疫力的一类药。但是对于一些患者来说，他们其实对这类药物并没有充分的了解，仅仅是听了医生或病友的推荐，就用了这类药。那么，胸腺肽到底是什么呢？它有哪些种类呢？胸腺肽类药物的使用需要注意什么？它对癌症患者是否有效？接下来就让小编为大家细细说来！
古人云，民以食为天，可见饮食是很重要的。癌症病人的饮食要根据病人的基本情况和病情特点来决定，就显得更为重要，只有在饮食上配合的好，同时注意生活起居的调养，病人才能更快的恢复。夏季，意味着炎热天气的正式开始。随着气候的变化，人体的体温调节、水盐代谢及消化等都会有明显改变，而对于肿瘤患者在放、化疗的情况下，更容易引发营养不良。夏季气温高微生物也多。癌症患者应该如何安度长夏，从饮食起居角度，以下给你最贴心的建议：
肝内胆管细胞癌（ICC）是发病率第二的肝脏原发性恶性肿瘤，异质性强预后差，其发病率仍在不断增长。外科手术切除是目前唯一可以根治的方法，但是大多数患者确诊时已不可R0切除，而其他的多学科综合治疗方式对于改善这些患者的预后至关重要。经导管肝动脉化疗栓塞术（TACE）是中晚期不可手术切除肝癌最常见的局部治疗手段，而免疫治疗与靶向治疗近年来在肝癌治疗中取得的突破也为肝癌系统治疗带来了新曙光。2019年9月ESMO年会上，北京协和医院肝脏外科赵海涛教授领衔的PD-1单抗联合仑伐替尼后线治疗中国胆管癌研究数据显示：免疫联合方案的客观缓解率（ORR）可达30.8%。在中晚期ICC患者中尽早应用免疫联合方案可能会带来更高的ORR，为转化治疗争取机会。
EGFR 突变阳性或者 ALK 阳性晚期 NSCLC 患者，使用 TKI 治疗有显著的生存获益。目前，中国的 EGFR 突变和 ALK 检测状况尚不清楚，虽然有研究有过类似报道，但由于均是回顾性研究，有一定的局限性，因此，亟需前瞻性大样本研究来弥补这部分数据的缺失，尤其是 EGFR 突变、ALK 重排和一线靶向治疗的现状。
上周，默沙东(MSD)公司的PD-1抑制剂Keytruda获得FDA批准，治疗肿瘤突变负荷高(TMB-H)的实体瘤患者，无需考虑癌症类型。这是Keytruda第二次获批“不限癌种”适应症。上个月，礼来(Lilly)公司开发的RET抑制剂Retevmo(selpercatinib)也获得加速批准上市，治疗携带RET基因融合和激活性突变的三种癌症类型。加上已经获得批准的TRK抑制剂Rozlytrek(entrectinib)和Vitrakvi(larotrectinib)，目前已有4款“不限癌种”疗法获批上市。
上周FDA共颁发6项孤儿药资格，包括治疗罕见脑部疾病的Tau蛋白单克隆抗体疗法和治疗胰腺癌的“老药新用”疗法，今天这篇文章药明康德内容团队将为大家做一个盘点。 药物：甲磺酸伊马替尼 研发企业：PHPrecisionMed 治疗疾病：肺动脉高压
