澳大利亚雪梨百年研究所的科学家们报告了一项对抗黑色素瘤的新策略。黑色素瘤是一种最危险的皮肤癌，每年造成澳大利亚约1700人死亡。
细胞疗法是一种全新的药物开发模式，在这一类疗法中，免疫细胞疗法被证明是最有潜力的，如今研究人员已经证明了其在癌症和传染性疾病治疗中的临床益处，而且这些疗法与传统疗法之间有许多不同的特性，包括其能够根据需要进行扩展和收缩，并在一次应用后的数月或数年内调节机体的治疗效果;由于在基础免疫学、基因功能、基因编辑和合成生物
百时美施贵宝(BMS)与Exelixis公司近日联合公布了评估抗PD-1疗法Opdivo(欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武利尤单抗)联合靶向抗癌药Cabometyx(cabozantinib，卡博替尼)一线治疗晚期或转移性肾细胞癌(RCC)患者的关键性III期CheckMate-9ER研究的阳性顶线结果。
百时美施贵宝(BMS)近日宣布，评估抗PD-1疗法Opdivo(欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武利尤单抗)联合抗CTLA-4疗法Yervoy(ipilimumab，易普利姆玛)一线治疗恶性胸膜间皮瘤(MPM)的关键III期CheckMate-743研究达到了总生存期(OS)主要终点。 CheckMate-743是一项开放标签、多中心、随机III期临床试验，正在评估Opdivo+Yervoy双重免疫疗法一线治疗MPM的疗效和安全性，并与化疗(培美曲塞+顺铂或卡铂)进行比较。该研究中，Opdivo每两周一次给药3mg/kg，Yervoy每六周一次给药1mg/kg。研究的主要终点是总生存期(OS)。次要终点包括客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、无进展生存期(PFS)以及根据PD-L1表达水平的
PARP抑制剂研发的源头，要追溯到1963年PaulMandel等对PARP酶活性的描述报道，以及1964年PierreChambon等人正式发现PARP酶。
对于晚期不可切除的肝癌患者来说，为了寻求更好的疗效及更长的生存时间，索拉非尼或者仑伐替尼“单枪匹马”作战的时代已经结束，随着免疫治疗在肝癌治疗中取得的不错疗效，特别是PD-L1单抗阿替利珠单抗联合贝伐单抗，PD-1单抗帕博利珠单抗联合仑伐替尼的开展，标志着肝癌进入免疫2.0时代，实现了肿瘤反应率ORR和生存期OS的延长。随着肝癌多学科（MDT）诊疗的推进，肝癌的治疗已进入立体的免疫3.0时代。国产PD-1单抗特瑞普利单抗（拓益）如何花样演绎免疫3.0，将一例不可手术切除的中晚期肝癌患者降期治疗转化为可手术切除的肝癌患者。
新冠肺炎疫情从去年12月开始延续至今，目前仍然是全国关注的焦点。
自2018年，中国肿瘤治疗进入免疫时代，已有2年。期间各种“治愈神话”不断，这要得益于PD-1抗体药物带来的全新的肿瘤治疗模式，一旦起效，大有临床治愈之希望。
4月16日，Nektar Therapeutics/BMS合作开发的NKTR-214在中国获批临床，联合纳武利尤单抗注射液治疗既往未经治疗的晚期或转移性肾细胞癌患者。这是NKTR-214在中国获批的首个临床试验
4月17日，FDA批准Seattle Genetics公司Tukysa(tucatinib)上市，联合化疗(曲妥珠单抗和卡培他滨)用于治疗无法通过手术切除并且之前已经接受过一种以上疗法的HER2阳性晚期乳腺癌患者。值得指出的是，Tukysa是FDA在“ORBIS计划”下批准的首个新分子实体药物，比预定审批期限提前了4个月。
在乳腺癌治疗领域，近年来有一颗冉冉升起的“明星”，那就是细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6)抑制剂，因为它们的到来显著延长了无数乳腺癌患者的生存期，被认为深刻改变了乳腺癌治疗策略。虽然CDK4/6抑制剂最近几年才“成名”，科学家对它们的研究实则可追溯到上个世纪。早在2001年，在细胞周期调控研究领域做出重大贡献的三位科学家就获得了诺贝尔生理学或医学奖。
4月16日，NektarTherapeutics/BMS合作开发的NKTR-214在中国获批临床，联合纳武利尤单抗注射液治疗既往未经治疗的晚期或转移性肾细胞癌患者。这是NKTR-214在中国获批的首个临床试验。
4月17日，FDA批准SeattleGenetics公司Tukysa（tucatinib）上市，联合化疗（曲妥珠单抗和卡培他滨）用于治疗无法通过手术切除并且之前已经接受过一种以上疗法的HER2阳性晚期乳腺癌患者。值得指出的是，Tukysa是FDA在“ORBIS计划”下批准的首个新分子实体药物，比预定审批期限提前了4个月。
在乳腺癌治疗领域，近年来有一颗冉冉升起的“明星”，那就是细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6）抑制剂，因为它们的到来显著延长了无数乳腺癌患者的生存期，被认为深刻改变了乳腺癌治疗策略。虽然CDK4/6抑制剂最近几年才“成名”，科学家对它们的研究实则可追溯到上个世纪。早在2001年，在细胞周期调控研究领域做出重大贡献的三位科学家就获得了诺贝尔生理学或医学奖。
FGFR通路异常可以表现在各个实体瘤中，总体发生率为7%，常见的FGFR通路异常包括扩增、突变和重排。近期，已经有不少新药先后获得FDA批准上市及进入优先审评，为FGFR异常患者带来新治疗选择。
近年来，癌症治疗进展突飞猛进，层出不穷的创新药给许多癌症患者带来了长期生存的希望。可是，对于胃癌患者尤其是晚期胃癌患者而言，可选择的治疗药物却始终屈指可数且疗效存在局限。当免疫肿瘤药物在中国获批多个适应症后，许多胃癌患者和家属总会问：免疫肿瘤药物可以用于胃癌治疗吗？究竟什么时候才能用上？
