的是，该品种为全球首款胆管癌靶向药物，而开发公司Incyte研发管线更是极为充沛，其在研品种与国内知名药企如信达、
大多数乳腺癌都会利用女性分泌的雌性激素来生长，所以很多患者都会用药物阻断雌激素来达到治疗目的。然而，在这些患者中，有三分之一的患者会出现癌症复发的情况。美国达特茅斯大学To
德国制药巨头拜耳(Bayer)精准肿瘤学药物Vitrakvi(larotrectinib)近日在英国监管方面传来喜讯。英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)已发布指导意见，批准Vitrakvi用于英国国家卫生服务系统(NHS)，用于肿瘤中存在神经营养受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合的实体瘤儿童和成人患者，具体为：NTRK基因融合阳性、局部晚期、转移性或手术切除可能导致严重并发症、没有满意的替代治疗选择的患者。值得一提的是，Vitrakvi是英国通过癌症药物基金(CDF)为NHS患者提供的第一种“不限癌种(与组织学无关)”的药物。
诺华(Novartis)近日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已授予其CD19 CAR-T细胞疗法Kymriah(tisagenlecleucel)再生医学先进疗法(RMAT)资格，用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤(R/R FL)患者。
近日，据国家药监局药审中心官网信息显示，艺妙神州基于嵌合抗原受体T细胞技术的IM19细胞药物获批临床试验，适应症为治疗复发或难治CD19阳性的非霍奇金淋巴瘤。
对于癌症患者来说，体内的肿瘤细胞一旦对某种化疗药物产生耐药性，很大程度上也会对其它结构无关，作用机理各异的抗肿瘤药物产生交叉耐药性，也就是多重耐药性（MDR）。MDR是一种独特的广谱耐药现象，会最终导致化疗失败。近期，一项针对与多重耐药现象出现有关的MDR1基因研究表明，抑制MDR1基因对癌症治疗效果不达预期，可能和MDR1基因影响T细胞的功能相关。
依托于checkmate-040和keynote-224试验，PD-1单抗opdivo（O药）和keytruda(K药)逐渐被各大权威指南纳入肝癌二线治疗方案中，而今年2020.V1版的NCCN指南更是让免疫治疗更上一层楼，直击肝癌一线治疗，不得不提的就是PD-L1单抗阿替利珠单抗联合贝伐单抗。虽然免疫治疗一路高走，但PD-1/PD-L1单抗并非神药，人人皆可用，有些患者使用免疫治疗会引起爆发性进展（超进展）。爆发性进展确实让人望而却步，但是并不是肿瘤变大了，就真的是进展了，因为免疫治疗使用中还会出现假性进展，也就是起初变大后续变小的过程。最后还有一个进展，是用药后的耐药，也就是起初有效，后来耐药，疾病进展。今天小编就借你一双慧眼，识别眼前的进展不是真的进展（假性进展），眼前的进展是耐药，眼前的进展是超进展（爆发进展）！让更多肿瘤患者可以更安全更有效的使用免疫治疗。
随着PD-1抑制剂不断在国内推广，越来越多的病友有机会用上PD-1抑制剂，同时也产生越来越多的困惑。
已有研究表明，某些分子能够增加癌细胞中肿瘤抑制蛋白PP2A的活性，从而杀死癌细胞以缩小细胞系和动物模型中的肿瘤。但其作用机制尚不清楚。基于此，密歇根大学的科学家们发现小分子DT-061可以特异性地稳定B56α-PP2A全酶，从而使其去磷酸化以达到抑癌效果。该研究成果发表在《cell》期刊上。
临床前成像对了解人体处于健康与疾病等不同状态下运行的方式以及描述人体对生理或环境变化起着至关重要的作用。它能在器官、组织、
4月21日，CDE显示，基石药业重组抗PD-L1全人单克隆抗体注射液获得一项新的临床试验默示许可，适应症为：联合甲苯磺酸多纳非尼(donafenib)用于晚期实体瘤的治疗，适应症的选择将依据开展的临床试验进展进行调整。预计，今年下半年将在中国提交新药上市申请。
Genome & Company 21日宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已接受GEN-001的研究性新药(IND)申请，用于与avelumab (BAVENCIO?) 联合治疗实体癌症患者。avelumab是由德国达姆施塔特默克集团 (Merck KGaA) 和辉瑞 (Pfizer Inc.) 共同开发和销售的抗PD-L1抗体。
据资料显示，每年我国大约有13万宫颈癌新增病例，占全球新发病例的三分之一，而宫颈癌也是我国15到44岁年龄阶段女性第二大高发癌症。在这样严峻的情况下，宫颈癌疫苗（也称HPV疫苗）于2016年正式在我国上市，我国现有的宫颈癌疫苗种类有：HPV2价疫苗、HPV4价疫苗和HPV9价疫苗三种。那么这三种疫苗有什么不同？什么年龄阶段该接种那种疫苗？接种HPV疫苗的作用又是什么呢？
比如下面两篇旧文章，就属于这样的宝藏科普文（没有读过的新病友，强烈建议抽个安静的上午或者下午，仔细研读，一定大有收获）。 诊断癌症的第一天，就该知道的十件事
说起胆道肿瘤（BTC），主要包括胆囊癌(GBC)和胆管癌(CCA)。60%~70%的BTC确诊时为进展期，总的中位生存时间（mOS）在12个月以内。吉西他滨联合顺铂（GP）化疗是晚期胆道癌的一线标准治疗方案，但是有效率不高且易复发，至今尚无推荐的二线治疗方案。分子靶向药物单药或联合化疗也未见到对OS改善的报道。目前免疫单药主要治疗MSI-H/dMMR的胆道肿瘤患者，且疗效有限。鉴于化疗可直接靶向免疫系统来增强免疫治疗疗效，所以免疫联合化疗在很多肿瘤中开展很多临床试验，且都取得不错的疗效。今天小编就给大家分享免疫联合化疗在胆管癌治疗中的疗效。
免疫药物已经逐渐步入联合治疗时代。PD1单药疗效局限，近期的研究方向开始集中在免疫+免疫、免疫+靶向等新组合。近一个多月，我国最早上市的PD1单抗O药（纳武利尤单抗）就通过联合取得了4项夺人眼球的成绩。
