在大部分人眼里，癌症是一种可怕的疾病，尤其是肺癌。肺癌的发病率在全国排名前列，科学研究者们在肺癌治疗领域更加努力地研发新药，求得为肺癌患者们延长生存期。靶向治疗的出现，着实让大部分的晚期肺癌患者看到希望，不仅仅能精准杀死癌细胞，又不损害其他正常细胞，副作用小，生活质量也得以提高。
2020刚过去四分之一，美国国家综合癌症网络（NCCN）团队已经发布了三版2020年的非小细胞肺癌（NSCLC）的临床实践指南。
有研究通过对3000多例肿瘤患者进行调查发现，体重下降者的生存期比体重保持正常的病人少一半。
ALK突变是NSCLC患者中的钻石突变，针对ALK融合的靶向药物进展飞速。
4月10日下午3点-5点，CSCOBC（中国临床肿瘤学会乳腺癌）专家委员会在线发布了2020年CSCO乳腺癌诊疗指南。这次更新，靶向治疗整体地位有所提高、新的国产化疗药和靶向药也被写上指南，还更新了免疫治疗新推荐。中国的最新乳腺癌治疗策略如何？一起来看看。
对于无法进行手术治疗的晚期小细胞肺癌患者，还有病灶完全消除的可能吗？是很多确诊广泛期小细胞肺癌患者非常关心的事。下面这个案例是比较经典的放化免联合治疗下的成功治疗案例。为我们展示了虽然小细胞治疗方案有限，但巧妙搭配，依然能获得较好临床效果。希望能为大家带来生存启示
最近几年，抗癌新药主要集中在两大领域：靶向药和免疫治疗。免疫治疗以PD-1抗体、PD-L1抗体、CTLA-4抗体等免疫检查点抑制剂为主，而靶向药包括了小分子抑制剂、大分子单抗以及由单抗联合化疗药组成的抗体偶联药物（ADC）
美国食品和药物管理局(FDA)近日批准阿斯利康(AstraZeneca)靶向抗癌药Koselugo(selumetinib)，用于年龄≥2岁的1型神经纤维瘤病(NF1)儿科患者，该药具体适应症为：用于治疗NF1相关的症状性、不能手术的丛状神经纤维瘤(PN)。值得一提的是，Koselugo是FDA批准的第一种治疗NF1的药物。在美国和欧盟，Koselugo被授予了治疗NF1的孤儿药资格。在美国，Koselugo还被授予了治疗NF1的突破性药物资格(BTD)。 FDA肿瘤卓越中心主任、FDA药物评估和研究中心肿瘤疾病办公室代理主任、Richard Pazdur医学博士表示：“在COVID-19大流行期间，每个人的日常生活都受到了干扰，在这一关键时刻，我们希望患者知道，FDA仍然致力于将患有罕见肿瘤和危及生
如今，乳腺癌已逐渐成为可防可治的“慢性病”，但三阴性乳腺癌5年内复发转移风险却依旧居高不下，被称为“最毒乳腺癌” 。 记者11日获悉，由复旦大学附属肿瘤医院乳腺外科主任邵志敏教授领衔的相关临床试验研究最新成果表明，在传统化疗基础上联合卡培他滨的辅助化疗方案，可使三阴性乳腺癌患者5年无病生存率提高至86.3%，有效降低复发风险41%。
由谷歌健康牵头的一项英美合作研究显示，人工智能系统在预测乳腺癌方面比放射科医生做得更好。研发该技术的团队希望它能广泛应用于改善癌症护理。
根据4月份发表在《Journal of Clinical Oncology》上的一项由西奈山研究人员领导的临床试验结果显示，在转移性膀胱癌患者化疗后立即使用免疫疗法可显著减缓癌症的进展。
尽管进行了大量的研究工作，但转移过程仍然是癌症患者死亡的主要原因。转移过程使癌细胞离开原发肿瘤，迁移并在其他器官内生长肿瘤。一般认为，癌细胞迁移能力的获得依赖于上皮向间质转化(EMT)的过程。在这个过程中，癌细胞失去了附着于其他细胞的能力，成为独立的细胞并获得迁移的能力，从而从上皮状态转换到所谓的间质状态。
4月9日，根据CDE药品审批中心消息，正大天晴「氟维司群注射液」被纳入优先审批通道。目前国内该药物仅有阿斯利康原研药在售，这意味着被誉为「首仿之王」的正大天晴药品版图中有望再度收获一款首仿药物。 对于正大天晴来说，近日氟维司群注射液的审批利好消息频频传来。 2月11日，
尽管在癌症的预防和治疗方面取得了重大进展，但恶性肿瘤导致的死亡人数逐年稳步上升。在工业化国家，每两三个人中就有一个人在一生中患上一种癌症，而且这一趋势还在上升。长期以来，某些病原体，特别是病毒和细菌，被认为是癌症的潜在病因。三种病毒和一种细菌被认
au蛋白通常存在于我们的脑细胞中，它可以维持神经元的结构及其稳定性，并且有助于营养物质在细胞中的转移。然而，tau蛋白
0日，德国默克(Merck KGaA)与辉瑞(Pfizer)公司共同宣布，已向美国FDA递交其联合开发的PD-L1抗体Bavencio(avelumab)的补充生物制品许可申请(sBLA)，作为一线维持疗法治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌(UC)患者。同时，F
