PD1/PDL1这几年风靡全球的抗癌新疗法。虽然免疫治疗突破了许多化疗与靶向的疗效局限，但是，再好的药物，也逃不开耐药魔爪。对于新兴的免疫疗法，耐药后处理更是棘手，许多病友担心，一旦PD1/PDL1耐药后就只能转归化疗。近期，Clinical Lung Cancer发表了真实世界中TBP（treatment beyond progression，免疫治疗进展后继续使用））的4千多例大样本研究，为免疫耐药提供“别着急换药”的治疗思路，一起来看看。
最近几年来，PD-1抑制剂盘踞着抗癌资讯新闻榜，单药治疗或者联合治疗不断开疆拓土、斩获新的适应症。
4月23日，日照市医保局发文称2020年第一批集中带量采购议价谈判工作顺利结束，也是今年山东省内首次集中联合议价谈判。
据经济观察网报道，4月21日，厦门万泰沧海生物技术有限公司生产的双价人乳头瘤病毒疫苗(商品名：馨可宁，Cecolin)首批共计93643支获得国家药监局
研究人员试图关闭一种允许癌症扩散的基因，结果却出人意料地出现了180度大转弯。通过使小鼠心脏中该基因过度活跃和发挥功能，它们触发了心脏细胞的再生。由于成年人的心脏一旦受损通常无法自我修复，因此利用这种基因的力量代表着首次治愈心脏病的重大进展。
免疫疗法释放人体自身免疫系统的力量来发现并摧毁癌细胞，在治疗几种癌症方面显示出了希望。
宫颈癌是最常见的妇科恶性肿瘤。原位癌高发年龄为30～35岁，浸润癌为45～55岁，近年来其发病有年轻化的趋势。
阿斯利康(AstraZeneca)和默沙东(Merck & Co)近日公布了靶向抗癌药Lynparza(利普卓，通用名：olaparib，奥拉帕利片剂)治疗前列腺癌III期PROfound试验的进一步阳性结果。
间变性淋巴瘤激酶（ALK）突变是非小细胞肺癌（NSCLC）常见的两种基因突变形式之一，据统计约有5%的NSCLC患者存在着ALK基因重排，在肺腺癌、年轻患者以及不吸烟人群中比例更高，这类突变定义了NSCLC的一类独特的分子亚型。更重要的是，ALK突变被认为是“钻石突变”，相较EGFR基因突变的靶向治疗，ALK抑制剂的作用效果更显著。
2020年4月9日，美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准辉瑞的BRAF抑制剂Braftovi（encorafenib）联合EGFR抑制剂西妥昔单抗（cetuximab，商品名：Erbitux），用于治疗携带BRAFV600E突变的经治转移性结直肠癌（mCRC）患者。该项获批基于BEACONCRC试验的III期临床结果：接受Braftovi联合西妥昔单抗治疗患者的中位总生存期（OS）为8.4个月，而对照组（伊立替康联合西妥昔单抗或FOLFIRI联合西妥昔单抗）为5.4个月，具有显著的统计学差异和临床意义。此次获批使Braftovi与西妥昔单抗二药联合成为FDA批准的首个针对携带BRAF突变mCRC患者的靶向治疗方案。
2020年4月24日，礼来制药（纽约证券交易所代码：LLY）和信达生物制药共同宣布：国家药品监督管理局（NMPA）已经正式受理双方共同开发的创新PD-1抑制剂达伯舒?（信迪利单抗注射液）用于非鳞状非小细胞肺癌（nsqNSCLC）一线治疗的新适应症申请（sNDA）。2018年12月，达伯舒?（信迪利单抗注射液）获得国家药品监督管理局的批准，用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗。达伯舒?（信迪利单抗注射液）目前是唯一进入国家医保目录的PD-1单抗产品。
自国际肝胆资讯开展临床试验招募，为患者朋友寻找免费的临床药物入组以来，我们已经帮助了很多肝胆肿瘤患者朋友成功入组。我们无法保证每一位患者朋友都能从中获得临床疗效，毕竟癌症难治于其他疾病。但是临床试验的入组切实为患者朋友们解决了经济负担，并带来了治疗希望。其实很多肿瘤药物上市前都依托于临床研究。在研的这些新药即将也会成为未来治疗肿瘤的新星。
肺癌三联方案K药（帕博利珠单抗）+仑伐替尼+化疗在国内开展了一线治疗EGFR/ALK/ROS1阴性晚期非鳞NSCLC的III期试验！
患者确诊肺腺癌后，一线治疗采用了经典的AC方案联合贝伐单抗，同时针对脑部病灶进行了全脑的放疗。但疗效甚微，在前后维持6个月后随即出现了疾病进展。
同样是肺癌，近些年来，非小细胞肺癌的治疗产生了翻天覆地的变化，特别是靶向治疗和免疫治疗领域。很多晚期肺癌患者靠吃一代又一代的靶向药，生存期超过5年、10年甚至更长时间。
今日，美国FDA已加速批准抗体偶联药物sacituzumabgovitecan上市，治疗经治转移性三阴性乳腺癌患者，系全球首个靶向TROP-2的抗体偶联药物。该药已在中国获批一项临床，适应症为“接受过至少2线既往治疗的转移性三阴性乳腺
