15日，MEI Pharma和协和麒麟株式会社(Kyowa Kirin)联合宣布，两家公司已达成一项全球许可、开发和商业化协议，进一步开发和商业化MEI Pharma公司的ME-401。
4月11日，CDE官方网站显示，国内制药企业深圳塔吉瑞生物提交申报了旗下在研新药TGRX-678片的临床试验申请，拟用于慢性粒细胞白血病（CML）的治疗，已获得受理承办。值得注意的是，这款在研新药是第四代Bcr-Abl抑制剂，对标全球同类优秀药物，有望改观慢性粒细胞白血病（CML）的临床治疗。
近期，肺癌治疗进展快速，靶向药与免疫药物齐发力，取得不少新成绩和III期试验阳性结果，带给肿瘤患者许多新的治疗选择。其中，多个国产PD1在一线取得了3项阳性结果，奥希替尼打开EGFR辅助治疗局面，肿瘤疫苗的来临等等，都是大件事，一起来看看。
三天前，国内极具影响力的乳腺癌诊疗指南-《中国临床肿瘤学会乳腺癌（CSCOBC）诊疗指南》（后简称《CSCOBC指南》）在云端更新了2020版，对不同类型乳腺癌的治疗方案都有了更新，这对于我国乳腺癌的治疗来说，是一次诊疗规范的更新与升级。
日前，一项刊登在国际杂志Chemistry–A European Journal上的研究报告中，来自纽约大学等机构的科学家们通过研究开发了一种新型的一步合成方法来获取水稳定性且便于使用的金纳米颗粒，这些纳米颗粒能利用简单的绿色激光加热，从而就能改善其穿透并破坏恶性细胞的能力，同时还能帮助释放化疗药物;这些纳米颗粒的独特设计还能降低药物的副作用并潜在改善患者的生活质量。
卵巢癌是女性中第六大最常见的癌症，每年在英国诊断出约7,500例新病例。目前，英格兰只有35%的患者会在诊断后生存5年以上。
4月10日下午，2020版《中国临床肿瘤学会乳腺癌(CSCO BC)诊疗指南》新闻发布会在线举行。作为国内极具影响力的乳腺癌诊疗指南，其内容的更新将更好地指导我国乳腺癌治疗的临床实践。
百济神州14日宣布，其抗PD-1抗体百泽安?(替雷利珠单抗注射液)联合培美曲塞及铂类化疗药物用于治疗一线非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的3期临床试验在计划的中期分析中，经独立评审委
FGFR通路异常可以表现在各个实体瘤中，总体发生率为7%，常见的FGFR通路异常包括扩增、突变和重排。近期，已经有不少新药先后获得FDA批准上市及进入优先审评，为FGFR异常患者带来新治疗选择。
PD1/PDL1单抗是近年火热的免疫治疗药物。两者都作用于肿瘤“免疫逃逸”的PD1-PDL1通路阻断上，看似起效机制相似，其实却有明显不同。当中，PD1单抗与PDL1单抗的临床安全性就有区别，PDL1单抗更低毒。近日，外网发表了一篇非常劲爆又有趣的案例，肺癌患者用K药治疗继发肾炎导致停药后，切换成PDL1单抗治疗，安全又有效，甚是神奇。一起来看看。
近年来，癌症治疗进展突飞猛进，层出不穷的创新药给许多癌症患者带来了长期生存的希望。可是，对于胃癌患者尤其是晚期胃癌患者而言，可选择的治疗药物却始终屈指可数且疗效存在局限。当免疫肿瘤药物在中国获批多个适应症后，许多胃癌患者和家属总会问：免疫肿瘤药物可以用于胃癌治疗吗？究竟什么时候才能用上？
4月11日，美国FDA宣布批准阿利斯康(AstraZeneca)公司和默沙东(MSD)公司共同开发的Koselugo(selumetinib)上市，治疗2岁及2岁以上的1型神经纤维瘤病(NF1)儿童患者，这些患者携带有表现出症状和/或进行性，不能通过
肿瘤药物的开发一直是药物研发领域最重要的目标之一，针对肿瘤生理机制的不同环节，研究人员开已发出了很多有效的药物，很多相关药物已上市并取得了不错的销售成绩。但还是有大量在研的药物尚处在临床或临床前阶段，其中有很多药物的设计思路充
英国制药公司GW Pharma是植物源性大麻素治疗产品研发领域的全球领导者，致力于从大麻中发现、开发、商业化新型治疗药物。近日，该公司宣布，已收到美国药品强制管理局(DEA，“缉毒局”)的通知函，确认大麻素抗癫痫药Epidiolex(cannabidiol，大麻二醇，C
西雅图遗传学公司(Seattle Genetics)近日对尿路上皮癌(UC)多队列Ib/II期EV-103试验(也称为KEYNOTE-869，NCT03288545)提供了更新。该试验正在评估抗体药物偶联物(ADC)Padcev(enfortumab vedotin)与默沙东抗PD-1疗法Keytruda(
近期，美国加州大学圣地亚哥分校(UCSD)研究人员发现：通过训练人工智能鉴定血液中微生物群的特征，不仅可以识别出癌症，甚至还能对癌症做出不同类型的区分。这项研究发表在《自然》杂志上。
