基石药业(苏州)有限公司宣布，公司抗PD-L1单抗CS1001联合化疗一线治疗晚期食管鳞癌的III期临床试验已完成首例患者给药。该项名为GEMSTONE-304的多中心临床试验，旨在评估CS1001联合FP(氟尿嘧啶和顺铂)化疗方案作为一线治疗，在不可手术切除的局部晚期、复发或转移性食管鳞癌患者中的疗效和安全性。
几乎同时，在生物标志物临床应用上驾轻就熟的默沙东将TMB作为生物标志物加入多个临床研究中后，也遭遇了挫败。此外，10月初刚刚结束的2019ESMO中，来自美国的Corey Jay Langer教授宣告了在Keynote-021中，TMB在帕博利珠单抗联合化疗的患者中与生存结果无关联。
放射疗法是治疗癌症的主要方法之一，据统计，目前大约70%的癌症患者在治疗癌症的过程中需要采用放射治疗。然而，这一疗法要求患者长时间、大面积暴露在放射线下，往往容易导致人体正常细胞受损，带来脱发、疲倦等副作用。
在诊断和复查中，患者朋友们都会接触到很多生疏的医学名词，它们大量存在于病理检查报告、免疫组化报告和血液检查报告中，一个你看不懂、藏在角落的指标很可能对你的治疗或病情进展起到关键的预警作用。所以，肿瘤患者要去了解这些特定的指标，即使要花些功夫。
1、消化道表现：大多数肝功能下降患者都会出现：恶心、厌油腻、食欲差、全身乏力等，可出现呕吐，腹泻，脾肿大等症状。
在肿瘤治疗过程中，很多患者会出现乏力的表现：最近突然没有力气，走不动路，下不了楼，一直想躺着，嗜睡，或注意力不集中，这都是典型的癌症乏力。
关于肿瘤标志物，咚咚已经科普过多次了，今天我们再来复习一下——核心就是一句话：肿瘤标志物仅供参考，动态观察更有意义！
近日，纪念斯隆凯特林癌症中心等科研机构的研究人员在Nature Genetics上发表了题为“Extrachromosomal circular DNA drives oncogenic genome remodeling in neuroblastoma”的文章，发现染色体外环状DNA驱动神经母细胞瘤癌基因重构。
再鼎医药(Zai Lab)与Novocure公司近日联合宣布，评估肿瘤电场治疗(TTFields)联合化疗一线治疗胃腺癌安全性和有效性的II期临床研究已完成首例患者入组。
1月12日，Zymeworks公司宣布，将启动ZW25联合疗法的II期试验并与辉瑞达成协议一同推进该研究。HER2靶向双特异性抗体ZW25将与辉瑞的口服CDK 4/6抑制剂Ibrance(palbociclib)以及氟维司群，联合用于接受过治疗的HR阳性、HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌患者。Zymeworks赞助这项研究，辉瑞则将提供palbociclib。
在进化过程中，人类大脑的体积大大增加了，仅在人类机体中发现的特定基因就能诱发大脑干细胞形成大规模的干细胞池(pool of stem cells)，因此，大量的神经元就会产生，其或许为大脑尺寸增加奠定了基础;如今研究人员鉴别出了名为ARHGAP11B的人类大脑尺寸基因，但并不清楚该基因的工作机制。
1月10日，ADC Therapeutics公司宣布，其创新抗体偶联药物loncastuximab tesirine(ADCT-402)，在治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(R/R DLBCL)患者的关键性2期临床试验中，达到试验主要终点。Loncastuximab tesirine使患者的总缓解率(ORR)达到45.5%，其中20%的患者达到完全缓解(CR)。该公司表示有望在今年第三季度向美国FDA递交生物制品许可申请(BLA)。
1月10日，美国FDA宣布，批准Blueprint Medicines公司开发的Ayvakit(avapritinib)上市，用于治疗无法切除或转移性胃肠道间质瘤(GIST)成人患者。这些患者携带PDGFA外显子(exon)18突变，其中包括携带PDGFRA D842V突变的患者，这是最常见的外显子18突变。Blueprint公司的新闻稿指出，这是首款获批治疗具有特定基因组特征GIST患者的精准疗法。
今天蓝图医药 (BPMC)宣布FDA批准了其胃肠道癌(GIST) 药物AYVAKIT? (通用名avapritinib)用于A型PDGF受体外显子18变异、包括D842V变异无法手术或转移GIST的治疗。这个审批是根据一个叫做NAVIGATOR 的一期临床结果，AYVAKIT 产生84%的应答率、其中7%为CR，中位应答时间尚未达到。AYVAKIT也有KIT活性，作为末线药物在所有GIST患者与regorafenib比较的一个三期临床VOYAGER正在进行中。AYVAKIT此前获得FDA突破性药物地位和优先审批资格，这也是蓝图医药第一个上市药物。
多纳非尼已经完成了肝癌领域关键III期临床研究ZGDH3，达到预设的主要终点以及安全性结果。在未接受过系统治疗的不可手术或转移性晚期肝细胞癌患者，中位总生存期（mOS）显著优于对照药物索拉非尼治疗组，达到统计学上差异显著性且具有临床意义的延长。纳非尼组在3级及以上不良事件发生率、与药物相关的导致停药或减量的不良事件发生率方面显示出更优的安全性结果，未出现新的或超出预期的重大安全性问题。该试验的详细数据将于2020年适时公布在临床肿瘤学术大会上。而该项研究的详细数据，将于2020年适时在临床肿瘤学术大会上公布。
2020年1月9号，新年伊始，美国癌症协会（American Cancer Society）就给所有美国国民送上了一份新年大礼：
