阿斯利康和默沙东一直希望Lynparza能够成为首个进入胰腺癌市场中的PARP抑制剂，日前距离这一目标又近了一步。 当地时间12月17日，阿斯利康和默沙东联合宣布，基于3期临床试验POLO研究数据，美国FDA肿瘤学药物咨询委员会(ODAC)以7:5的投票结果，支持Lynparza作为一线维持方案用于治疗转移性胰腺癌患者。这些患者携带生殖系BRCA基因突变，且在接受铂基化疗之后疾病没有出现进展。
通过利用机体自身的免疫细胞来开发的特定抗癌疗法如今已经发生了革命性的变化，诸如此类免疫疗法能够让恶性阶段血液癌症或实体瘤患者产生持久的抗癌反应，但并不是每个人都会产生反应，对于很多种癌症而言，肿瘤中细胞毒性T细胞(杀灭癌细胞的免疫细胞)的存在往往与个体的抗癌反应和生存直接相关，但却并不能预测患者机体的抗癌反应。目前研究人员并不清楚某些患者体内发生T细胞肿瘤浸润的原因是什么，近日，研究者Jansen等人就在Nature杂志上刊文揭示了肿瘤浸润性T细胞的未知来源。 由于肿瘤细胞会不断增殖，因此肿瘤靶向性T细胞则必须拥有类似的能力来不断生长
今日，《自然》杂志在线发表了两篇来自日本科研团队的最新研究论文。研究中，科学家们使用一系列遗传学的手段，找到了溃疡性结肠炎背后的常见突变基因。令人意外的是，其中一些基因突变，看起来似乎有抑制癌症的效果!
今日，PharmaMar和Jazz Pharmaceuticals公司联合宣布，双方就lurbinectedin的商业化发展签署了一项独家许可协议。Jazz将获得治疗晚期小细胞肺癌(SCLC)患者的lurbinectedin的开发和推广权益，扩大其在肿瘤学领域的产品组合。两天前，PharmaMar刚刚宣布已递交lurbinectedin的新药申请。这一申请的递交是基于加速批准条例，PharmaMar肿瘤学部总经理Luis Mora先生表示，依照加速批准条例递交监管申请有可能让FDA在2020年批准lurbinectedin治疗小细胞肺癌。
日前，百时美施贵宝(BMS)公司宣布，已经向美国FDA递交了靶向CD19抗原的CAR-T疗法lisocabtagene maraleucel(liso-cel)的生物制品许可申请(BLA)，治疗复发/难治性(R/R)大B细胞淋巴瘤(LBCL)成人患者，包括弥漫性大B细胞淋巴瘤患者(DLBCL)。这些患者至少接受过两种前期疗法。
从20世纪40年代开始，人类开始使用小分子药物治疗肿瘤，烷化剂、氟尿嘧啶、甲氨蝶呤、环磷酰胺等一系列药物相继面市，但由于这些分子大多具有较大的副作用，研究人员从20世纪50年代开始，包括美国在内的诸多国家和地区的药物研发人员开始着眼于天然小分子抗癌。例如，美国国家癌症研究所(NCI)在1960委托美国农业部(USDA) 的植物学家每年向国家癌症化疗服务中心(CCNSC)提供1000种植物供抗癌药物筛选。多年来的努力，天然产物抗癌也取得了很大的进展，很多天然小分子已经成功上市，并成为了相应领域的明星治疗药物。下面，笔者带大家来盘点一下抗肿瘤天然产物分子。
今日，FDA宣布，加速批准第一三共(Daiichi Sankyo)和阿斯利康(AstraZeneca)共同开发，靶向HER2的抗体偶联药物(ADC)Enhertu(fam-trastuzumab deruxtecan-nxki，曾用名DS-8201)上市，治疗无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌患者。这些患者在转移性情况下接受过2种以上抗HER2疗法的治疗。这款备受关注的创新ADC提前数月冲过了FDA审评的终点线。这是FDA今年批准的第三款抗体偶联药物。
17 日，安斯泰来大中华区宣布将于下月 1 日架构整合重组，并宣布了相应的人事变动。 其中一个比较重要的消息是，为了安可坦能够在华实现卓越上市，特成立肿瘤事业部，这个事业部专注于肿瘤领域，未来还将承接后续多个肿瘤产品的推广工作。
近日，北方各地大雪纷飞，天寒地冻，这时候不少觅友可就想念那热气腾腾的火锅了。然而，不少觅友对能不能吃火锅仍十分疑惑，肺癌患者到底能不能吃火锅呢？科普君今天不仅告诉大家到底能不能吃火锅，还精心挑选了10种常见的火锅食材，让我们一起开涮吧！
生病的事不分大事小事，咱都需要关爱，“肺常关爱”系列接下来会定期为大家全方面解读晚期肺癌需要关注的问题。不容错过的精彩，只为世界传播爱。
近年来，肿瘤靶向治疗因其精准度高、全身副作用小，已成为肿瘤治疗不可或缺的重要手段。随着国内医学的进步和国际原研创新药的引进，靶向治疗不断取得突破性进展。一方面，通过一致性评价的国内靶向仿制药因其价格低廉，受到部分患者的青睐；另一方面，随着进口抗癌药零关税、抗癌药进医保、4+7带量采购等一系列措施和政策的推进，进口原研靶向药的药物可及性也大大提升。
12月16日，CDE官网显示，神州细胞申报利珀妥单抗注射液上市，其适应症为CD20阳性的弥漫性大B细胞淋巴瘤。这是国内第3款申报上市的利妥昔单抗生物类似药，也是该公司第2款申报上市的产品。
ELEVATE TN III期临床试验的完整结果显示，在接受Calquence与obinutuzumab联合疗法的患者中，有93%的患者在24个月时未出现疾病进展或死亡。而在接受苯丁酸氮芥与obinutuzumab联合疗法的患者中，有47%的患者在24个月时未出现疾病进展或死亡。 试验结果还显示，在采用Calquence单药治疗的患者中，有87%的患者在24个月时未出现疾病进展或死亡
今日，阿斯利康(AstraZeneca)和默沙东(MSD)联合宣布，美国FDA肿瘤学药物咨询委员会(Oncologic Drugs Advisory Committee, ODAC)以7:5的投票结果，支持双方联合开发的PARP抑制剂奥拉帕利(olaparib，英文商品名Lynparza)作为一线维持疗法，治疗转移性胰腺癌患者。这些患者携带生殖系BRCA基因突变，并且在接受铂基化疗之后疾病没有出现进展。今年8月，FDA已经接受奥拉帕利的补充新药申请(sNDA)并授予其优先审评资格，将在今年年底之前对这一申请作出回复。
日前，中国生物制药发布公告，其附属公司南京正大天晴制药的抗肿瘤药“注射用硼替佐米”已获国家药监局颁发药品补充申请批件，增加若干药品规格(包括增加 1.0mg 规格)。 中国公立医疗机构终端硼替佐米注射剂销售情况(单位：万元) 硼替佐米是新型靶向抗癌药，主要用于治疗多发性骨髓瘤及被套
1、Cellestia公司B轮融资2040万美元 今日，专注于癌症创新疗法开发的Cellestia生物医药公司宣布完成2000万瑞士法郎(约2040万美元)的B轮融资，用于推进其候选药物CB-103进入2期临床阶段，治疗NOTCH驱动的白血病，淋巴癌和实体肿瘤。迄今为止，Cellestia已获得5000万美元的融资。 CB-103是Cellestia公司的一款在研小分子口服pan-NOTCH抑制剂。它通过与转录因子复合物中的NOTCH特异性蛋白质结合，选择性阻断NOTCH途径激活相关基因转录。Cellestia正在将CB-103的开发与产品特异性多靶点生物标志物项目的开发相结合，以确保只选择携带NOTCH驱动的癌症患者接受治疗。
