基石药业合作伙伴Blueprint Medicines近日公布了靶向抗癌药pralsetinib(BLU-667)治疗RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)I/II期ARROW临床试验的独立中央审查顶线结果。结果显示，在先前接受含铂化疗的RET融合阳性NSCLC患者中，pralsetinib治疗的客观缓解率(ORR)为61%，且缓解持久，中位缓解持续时间(DOR)尚未达到。 此外，Blueprint Medicines还宣布，已启动向美国食品
今日，Blueprint Medicines公司宣布，其高选择性RET抑制剂pralsetinib(BLU-667)，在治疗RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的1/2期临床研究ARROW中，获得积极的顶线结果。Blueprint Medicines已开始向美国FDA递交这一适应症的滚动新药申请(rolling NDA)，预计将在今年第一季度完成递交。此外，Blueprint Medicines还计划在今年第二季度递交pralsetinib的另一个新药申请，治疗先前接受过多激酶抑制剂治疗的甲状腺髓样瘤(MTC)患者。
妇科肿瘤是威协女性身体健康的重大疾病，其发生发展与其他实体肿瘤一样有赖于血液供应，阻断血管生成是抑制肿瘤生长的新型治疗策略。为规范用药，指导临床实践
Epizyme是一家临床阶段的美国生物制药公司，致力于开发创新性的表观遗传学药物来改写癌症及其他严重疾病的治疗。近日，该公司宣布，已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了一份新药申请(NDA)，以加速批准tazemetostat，用于先前已接受过至少2种系统疗法、携带或不携带EZH2激活突变、复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)患者。
肿瘤免疫治疗巨头默沙东(Merck & Co)近日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗PD-1疗法Keytruda(中文商品名：可瑞达，通用名：pembrolizumab，帕博利珠单抗)一个新的适应症，用于某些高危肌肉浸润性前列腺癌(NMIBC)患者的治疗，具体为：作为一种单药疗法，用于治疗不符合或选择不进行膀胱切除术(切除膀胱)的卡介苗(BCG)无应答、高风险、伴原位癌(CIS)、伴或不伴乳头状肿瘤的NMIBC患者。 Keytruda通过FDA的优先审查程序获得批准，值得一提的是，该药是首个被批准用于特定高危NMIBC患者的抗PD-1疗法。
2019年度是胃癌研究收获的一年，既有新辅助治疗十年磨一剑的成果推出，又有免疫治疗乱军奋战中渐行渐清晰，还有合理协同的联合治疗崭露头角，本文将总结2019年胃癌领域可能改写指南改变实践的临床研究，且进步，深思考，再挑战。
2019年度是胃癌研究收获的一年，既有新辅助治疗十年磨一剑的成果推出，又有免疫治疗乱军奋战中渐行渐清晰，还有合理协同的联合治疗崭露头角，本文将总结2019年胃癌领域可能改写指南改变实践的临床研究，且进步，深思考，再挑战。
2019年度是胃癌研究收获的一年，既有新辅助治疗十年磨一剑的成果推出，又有免疫治疗乱军奋战中渐行渐清晰，还有合理协同的联合治疗崭露头角，本文将总结2019年胃癌领域可能改写指南改变实践的临床研究，且进步，深思考，再挑战。
就在上周（12月26日），伊匹木单抗（ipilimumab，YERVOY）在中国的两个申请获药审中心承办，这意味着国内即将迎来与PD1不同的新型免疫药物，肿瘤患者会新增一把抗癌利刃。
12月13日（美国时间），罗氏官宣其III期IMspire150研究达到了主要研究终点PFS（无进展生存期）。这意味着，与双靶治疗（BRAF联合MEK抑制剂）相比，PDL1单抗阿替利珠单抗（Tecentriq，Atezolizumab）+BRAF抑制剂维莫非尼（佐博伏）+MEK抑制剂Cobimetinib的三联组合一线治疗BRAF V600阳性晚期黑色素瘤带来了具有临床意义的PFS显著延长，降低了疾病进展的风险。
2020年的第一天，肝细胞癌领域就爆出重大突破！国产肝癌新药曝出重磅好消息，迎来首个战胜索拉非尼的国产新药！
如果罹患癌症， 你能承担得起治疗费用吗？ 这是一个令人沉默的话题， 也是一个我们不愿意触碰的领域。
我国一直以来被称为肝癌大国，肝癌发现的难度大，时间晚，大多数肝癌确诊时已是晚期，肝癌晚期治疗药物少，病情加重迅速，一直以来非常棘手，可治疗需求又非常大。
卵巢癌被称为“沉默的杀手”，是严重影响妇女生命健康的三大恶性肿瘤之一，其死亡率高居妇科恶性肿瘤之首，多数患者确诊时已是晚期。尽管卵巢癌患者对于含铂化疗会产生反应，但出现复发的概率高达85%。复发性的铂敏感卵巢癌患者的有效治疗选择仍然十分有限，晚期卵巢癌患者亟需更有效的药物延缓复发、延长生存。
急性髓性白血病(acute myeloid leukemia)是成年人中最常见的一种白血病，其主要特征为未成熟细胞(成髓细胞)的病理性扩展，这些细胞会侵入骨髓并扩展到血液中，从而影响机体其它健康细胞的产生;尽管患者通
近日，一项刊登在国际杂志Nature Biotechnology上的研究报告中，来自欧洲分子生物学实验室等机构的科学家们通过研究开发了一种便宜快速的方法来检查单一细胞中的遗传差异，就能够接收到的信息而言，该方法的性能优于现有的技术，这种新方法有望成为单细胞研究的新标准，并有望用于对包括癌症在内的多种疾病进行临床诊断。
