日前，BioLineRx公司在欧洲肿瘤内科学会免疫肿瘤学大会(ESMO IO)上公布了该公司开发的BL-8040与PD-1抗体Keytruda，以及化疗联用，治疗转移性胰腺癌患者的2a期临床试验结果。BL-8040是一款靶向趋化因子受体CXCR4的多肽类拮抗剂。试验结果表明，这一组合疗法在经治转移性胰腺癌患者中表现出可喜的抗癌活性。
日前，Gritstone Oncology公司在ESMO IO大会上宣布，其两款基于肿瘤新抗原开发的疫苗Granite和Slate，在1期临床试验中获得积极的免疫原活性和安全性数据。在低剂量患者组中获得的初步结果表明，两款疫苗不但具有良好的耐受性和安全性，还可以快速，稳定地激活新抗原特异性CD8阳性T细胞，并且扩增已有的T细胞。
12月14日，山东省药品集中采购平台发布《关于生物类似药贝伐珠单抗注射液挂网公示的通知》，宣布对齐鲁制药生产的贝伐珠单抗注射液(规格：4ml:0.1g)挂网予以公示，公示的拟挂网价为1266元/瓶。
12月13日，和誉生物提交的ABSK-011胶囊临床申请获得CDE受理。之前，台湾食品药品监督管理局(TFDA)已准许该药开展针对肝细胞癌的临床I期研究。
合理饮食、适量运动、戒烟限酒、心理平衡，这样自然容易远离癌症。 人类和肿瘤的较量似乎是一场永远没有结局的影片。人类总想挖空心思地“掌控”肿瘤，而肿瘤偏偏狡猾多变，它总是给人类制造各种难题。肿瘤不仅牵涉一个人、一个家庭的喜怒哀乐，还会影响到一个国家与民族的健康繁衍。
胃癌不是由正常细胞迅速转变成癌细胞，从最开始的胃炎演变到最后的胃癌，是一个循序渐进的过程。
在几种公认治疗率较高的癌症中，有一种是男性比较常见的前列腺癌。由于坊间传说，它和甲状腺癌一样治疗效果比较好，所以一些人认为，得了前列腺癌也问题不大。
阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布，中国国家药品监督管理局(NMPA)已正式批准PD-L1免疫抑制剂度伐利尤单抗注射液(Durvalumab，商品名：英飞凡，Imfinzi)用于在接受铂类药物为基础的化疗同步放疗后未出现疾病进展的不可切除、III期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。该批准是基于III期临床试验PACIFIC对于无疾病进展生存期(PFS)的主要分析结果，并由总生存期(OS)数据支持，该试验相关结果已发表在《新英格兰医学杂志》(NEJM)上。
12月12日，大连市乳腺癌防治一体化中心成立仪式暨大连市乳腺疾病筛查民生健康项目启动会在大连医科大学附属第二医院圆满召开。该项目由大连市卫生健康委员会主办、大连医科大学附属第二医院承办、无锡灵山慈善基金会支持，将建设覆盖疾病全程的乳腺癌防治一体化中心，完善大连乳腺疾病筛查网络，构筑乳腺癌三级防控体系，共同逐渐打造“全城筛查、全程覆盖、全面管理”的“三全”乳腺癌防治大连模式。 大连市乳腺疾病筛查民生健康项目启动仪式
子宫内的遗传变化为儿科肾脏肿瘤的发生奠定了基础。近日，一项发表于《科学》杂志的研究发现，儿童肾癌通常发生于胚胎发育过程中易患癌症的组织。
基石药业(苏州)有限公司(以下简称“基石药业”)近日在2019年美国血液学会(ASH)年会上以海报展示形式发表了CS1001-201研究的最新试验数据。该试验是一项评价公司在研抗PD-L1抗体CS1001单药治疗复发或难治性结外自然杀伤细胞/T细胞淋巴瘤(rr-ENKTL)的单臂、多中心、II期研究。
2019年12月14日讯 /生物谷BIOON/ --百济神州(BioGene)是一家处于商业阶段的生物医药公司，专注于用于癌症治疗的创新型分子靶向和肿瘤免疫药物的开发和商业化;Mirati Therapeutics是一家处于临床阶段的靶向肿瘤药物公司。两家公司近日宣布一项正在进行的在研抗PD-1抗体联合在研酪氨酸激酶抑制剂sitravatinib用于治疗铂类耐药卵巢癌患者的1b期临床试验的初步数据显示该组合具有抗肿瘤活性并且总体耐受。该项1b期试验的结果于2019年12月13日在瑞士日内瓦举行的2019年欧洲内科肿瘤学会免疫肿瘤大会(ESMO I-O)上被公布。
美国制药巨头礼来(Eli Lilly)近日在美国血液学会(ASH)年会上公布了靶向抗癌药LOXO-305全球性I/II期BRUIN剂量递增研究的中期数据。LOXO-305是一种研究性、高度选择性、非公价、布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂。数据显示，在所研究的所有剂量下，LOXO-305在已接受各种既往疗法并表现出不同获得性耐药分子机制的B细胞白血病和淋巴瘤患者中产生了客观缓解，包括BTK耐药、BTK不耐受、BCL2耐药的慢性淋巴细胞白血病(CLL)和套细胞淋巴瘤(MCL)患者。
日前，默沙东(MSD)宣布，抗PD-1疗法Keytruda作为单药一线治疗PD-L1阳性肿瘤(TPS≥1%)的转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者时，无论患者KRAS突变状态如何，均能改善总生存期(OS)、无进展生存期(PFS)和客观缓解率(ORR)。这些结果是基于对关键性3期KEYNOTE-042试验数据的探索性分析。
《Science》杂志上报道了一项新的细胞应答筛选技术——sci-Plex，可以收集不同的细胞，并显示被药物处理时单个细胞发生的变化，相比于目前典型的高通量化学筛选法(HTS)，不只局限于粗略的读数(如细胞存活率，增殖或细胞形状的变化)，或特定的分子发现，这为探索药物机制提供强有力的数据。
2019年12月13日，由康桥资本(CBC Group)创立的生物制药公司AffaMed Therapeutics近日宣布，中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准AMT901(SB3)的III期临床试验申请(CTA)，该药是一种曲妥珠单抗生物类似药，与三星Bioepis合作开发，作为一种静脉注射制剂，用于HER2阳性乳腺癌的治疗。
