“弹指瞬间、沧桑巨变”。峥嵘70载，祖国迈过了坎坷与荆棘，创造了奇迹与辉煌，迎来了如今的盛世年华！
吃货的梦想就是吃遍天下美味。但是，吃呢，也是有讲究滴，我们要吃的健康才能保证有个好身体好胃口。如果身体吃出病来了，那还怎么实现吃遍天下的美食的梦想？
肝火旺盛是很多人都会遇到的问题，它会让人出现一系列身体上的不适，包括烦躁、易怒、失眠、多梦等，给人正常的工作和生活带来不利的影响。
国外生物技术网站GEN日前发布了《2019年全球免疫肿瘤学领域TOP10初创公司》榜单，排名按通过私人融资、合作收入以及IPO筹集的总资产进行排名。 今年上榜的十家初创公司共募资55.96亿美元，较去年榜单上的公司高出18.5%，这表明，投资者对创新癌症免疫疗法的前景继续充满热情。值得一提的是，天境生物是中国唯一一家上榜的免疫肿瘤学初创公司。
伊马替尼的上市开创了靶向药物分子治疗的新领域，但是“道高一尺，魔高一丈”，伊马替尼的反复服用，容易刺激Bcr-Abl激酶发生变异，这也是白血病细胞产生伊马替尼抗性的主要原因，尽管格列卫(伊马替尼)耐药期相对较长，但是，只要患者服用，总有一天会耐药的。 那么，对于治疗耐受伊马替尼的慢性粒细胞白血病(CML)患者怎么办呢?帕纳替尼(ponatinib)将是最好的选择! 帕纳替尼虽然上市晚于伊马替尼10年，却是针对伊马替尼耐药的患者，其研发过程做到了精雕细刻的考察、反复地验证，整个过程是严谨的、是艰辛的，研发的源头性和路径上也具有独立和独创的品格。
最近，一项刊登在国际杂志Proceedings of the National Academy of Sciences上的研究报告中，来自耶鲁大学的科学家们通过研究在人类基因中发现了“超级热点区域”(hyperhotspots)，相比基因组平均水平而言，这些位点对来自太阳光紫外线辐射的敏感程度是前者的170倍。暴露于紫外线辐射中往往是引发皮肤癌的主要原因，而对这些超级热点区域进行筛选或许能帮助有效预测个体患皮肤癌的风险。
当前列腺癌发生扩散时，它最常扩散的部位就是骨骼。尽管尚未扩散的前列腺癌的5年生存率接近100%，但一旦疾病扩散到骨骼，则5年生存率仅为29%。 最近，科罗拉多大学癌症中心的一项发表在《Journal for Immunotherapy of Cancer》杂志上的研究提出了一种针对这些癌细胞转移现象的两种新疗法。尽管针对原发性前列腺癌的靶向疗法和抗癌免疫疗法并不十分成功，该研究表明，这两种方法都可能有效抵抗原发性前列腺癌引起的骨转移，事实上，转移的类型不同可能决定不同类型靶向疗法和免疫疗法的效果。
12月3日，CDE官网公示了新的临床试验默示许可药品，其中，正大天晴的TQB3303在列，适应症为乳腺癌等晚期实体肿瘤。TQB3303是正大天晴自主研发的1类新药，其临床申请于2019年9月获得CDE承办受理，受理号为CXHL1900301、CXHL1900302和CXHL1900303。 (资料来源：CDE) 4款乳腺癌药物去年上市，乳腺癌成研发热点
在医学上，通常要通过采集血液来检测人的健康指标。但要寻找疾病的蛛丝马迹，通过血液并不是唯一的方法。其他体液，如尿液，也能揭示我们体内的健康状况。
“为什么是我？”这可能是每一个被确诊癌症的患者都会问的问题。事实上，每个人都有可能患上癌症。
如何避免康复过程中的复发和转移是病友们最关心的问题之一，这就需要我们十分注重康复生活，不仅要做到生活规律健康，在饮食方面也需特别注意，还需要患者配合科学的运动增强身体素质来与癌症对抗。
肝脏手术，是肝胆外科最为复杂的手术之一，肝脏手术之所以复杂，不仅在于病灶大小和位置，还和肝脏局部解剖结构、血管走行特点、胆道变异情况、以及肝脏重要功能有关。
如果说，2018年是中国抗癌新药的奇迹之年，我们实现了从量变到质变，几款革命性的抗癌药物在年底约好了一般集中上市，将抗癌带入了全新的“治愈时代”：除了目前刮起“免疫风暴”的PD-1抑制剂在中国上市，2018年9月5日，肠癌患者也迎来了重磅药物——呋喹替尼的上市。
头颈癌是一种恶性肿瘤，其中头颈部鳞癌（SCCHN）是世界上最常见的肿瘤类型之一，严重影响患者的生活质量。如果你是患者或疑似患病，以下疾病介绍希望能帮你更好地了解病情和应对疾病。
近日，一项刊登在国际杂志British Journal of Dermatology上的研究报告中，来自澳大利亚QIMR Berghofer医学研究所的科学家们通过研究发现，22种不同的基因或能帮助确定一个人在患黑色素瘤之前能够接受多少阳光的照射。对于较高遗传风险的人群而言，儿童时期的阳光照射是一个重要的致病因素，而遗传风险较低的人群只有在经历了一生的阳光照射后才会患上黑色素瘤。
信达生物制药宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已经受理Incyte递交的pemigatinib用于治疗复发的FGFR2基因融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌的新药上市申请(NDA)，并授予了优先审评资格。
