由于血脑屏障(一种保护大脑免受血液中毒素影响的微观结构)的存在以及其本身的毒性,目前紫杉醇无法真正用于治疗使用治疗胶质母细胞瘤。
12月16日,GSK宣布了其抗体偶联药物belantamab mafodotin(GSK2857916)在复发难治多发性骨髓瘤(MM)患者中开展的一项开放标签、II期DREAMM-2研究的积极结果。这些患者既往接受过7线(中位数)疗法的重度治疗,包括一种免疫调节和一种蛋白酶体抑制剂治疗失败,以及抗CD38单抗药物治疗失败或不耐受,体力状态和预后均较差。按照1:1随机分组,分别给予2.5或3.4mg/kg的belantamab mafodotin,每3周1次。
ELEVATE TN III期临床试验的完整结果显示,在接受Calquence与obinutuzumab联合疗法的患者中,有93%的患者在24个月时未出现疾病进展或死亡。而在接受苯丁酸氮芥与obinutuzumab联合疗法的患者中,有47%的患者在24个月时未出现疾病进展或死亡。
12月16日,CDE官网显示,神州细胞申报利珀妥单抗注射液上市,其适应症为CD20阳性的弥漫性大B细胞淋巴瘤。这是国内第3款申报上市的利妥昔单抗生物类似药,也是该公司第2款申报上市的产品。
近日,一项刊登在国际杂志Nature上的研究报告中,来自澳大利亚彼得-麦卡伦癌症中心等机构的科学家们通过研究发现了一种从根源上靶向作用急性髓性白血病(AML,acute myeloid leukemia)的新方法,相关研究发现或能帮助开发治疗恶性难治性血液癌症的新型疗法。
日前,BioLineRx公司在欧洲肿瘤内科学会免疫肿瘤学大会(ESMO IO)上公布了该公司开发的BL-8040与PD-1抗体Keytruda,以及化疗联用,治疗转移性胰腺癌患者的2a期临床试验结果。BL-8040是一款靶向趋化因子受体CXCR4的多肽类拮抗剂。试验结果表明,这一组合疗法在经治转移性胰腺癌患者中表现出可喜的抗癌活性。
日前,Gritstone Oncology公司在ESMO IO大会上宣布,其两款基于肿瘤新抗原开发的疫苗Granite和Slate,在1期临床试验中获得积极的免疫原活性和安全性数据。在低剂量患者组中获得的初步结果表明,两款疫苗不但具有良好的耐受性和安全性,还可以快速,稳定地激活新抗原特异性CD8阳性T细胞,并且扩增已有的T细胞。
12月14日,山东省药品集中采购平台发布《关于生物类似药贝伐珠单抗注射液挂网公示的通知》,宣布对齐鲁制药生产的贝伐珠单抗注射液(规格:4ml:0.1g)挂网予以公示,公示的拟挂网价为1266元/瓶。
12月13日,和誉生物提交的ABSK-011胶囊临床申请获得CDE受理。之前,台湾食品药品监督管理局(TFDA)已准许该药开展针对肝细胞癌的临床I期研究。
合理饮食、适量运动、戒烟限酒、心理平衡,这样自然容易远离癌症。 人类和肿瘤的较量似乎是一场永远没有结局的影片。人类总想挖空心思地“掌控”肿瘤,而肿瘤偏偏狡猾多变,它总是给人类制造各种难题。肿瘤不仅牵涉一个人、一个家庭的喜怒哀乐,还会影响到一个国家与民族的健康繁衍。
胃癌不是由正常细胞迅速转变成癌细胞,从最开始的胃炎演变到最后的胃癌,是一个循序渐进的过程。
在几种公认治疗率较高的癌症中,有一种是男性比较常见的前列腺癌。由于坊间传说,它和甲状腺癌一样治疗效果比较好,所以一些人认为,得了前列腺癌也问题不大。
阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已正式批准PD-L1免疫抑制剂度伐利尤单抗注射液(Durvalumab,商品名:英飞凡,Imfinzi)用于在接受铂类药物为基础的化疗同步放疗后未出现疾病进展的不可切除、III期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。该批准是基于III期临床试验PACIFIC对于无疾病进展生存期(PFS)的主要分析结果,并由总生存期(OS)数据支持,该试验相关结果已发表在《新英格兰医学杂志》(NEJM)上。
12月12日,大连市乳腺癌防治一体化中心成立仪式暨大连市乳腺疾病筛查民生健康项目启动会在大连医科大学附属第二医院圆满召开。该项目由大连市卫生健康委员会主办、大连医科大学附属第二医院承办、无锡灵山慈善基金会支持,将建设覆盖疾病全程的乳腺癌防治一体化中心,完善大连乳腺疾病筛查网络,构筑乳腺癌三级防控体系,共同逐渐打造“全城筛查、全程覆盖、全面管理”的“三全”乳腺癌防治大连模式。 大连市乳腺疾病筛查民生健康项目启动仪式
子宫内的遗传变化为儿科肾脏肿瘤的发生奠定了基础。近日,一项发表于《科学》杂志的研究发现,儿童肾癌通常发生于胚胎发育过程中易患癌症的组织。
基石药业(苏州)有限公司(以下简称“基石药业”)近日在2019年美国血液学会(ASH)年会上以海报展示形式发表了CS1001-201研究的最新试验数据。该试验是一项评价公司在研抗PD-L1抗体CS1001单药治疗复发或难治性结外自然杀伤细胞/T细胞淋巴瘤(rr-ENKTL)的单臂、多中心、II期研究。