III期国际试验结果表明，辅助全脑放疗(whole-brain radiotherapy，WBRT)并未改善黑色素瘤脑转移患者的预后。该研究在比较WBRT组与观察组结果时发现，颅内控制、总生存期(OS)或认知表现均无明显差异(摘要9500)。
原发性肝癌是我国最常见的恶性肿瘤之一，中国肿瘤登记中心最新数据显示，原发性肝癌的发病率已居常见恶性肿瘤第4位，死亡率居第3位，其中肝细胞癌(hepatocellular carcinoma，HCC)占70%～90%，且2/3为中晚期患者。以往对不可手术切除的晚期HCC的标准一线治疗选择仅有索拉非尼，但其对患者的有效率低，并不能改善乙型肝炎病毒(hepatitis B virus，HBV) 阳性患者的总生存时间(overall survival，OS)，而HBV慢性感染是我国HCC最重要的危险因素。在过去10年间，多项全球Ⅲ期临床研究均未能证实新的分子靶向药物或免疫检查点抑制剂的疗效优于或不劣于索拉非尼。
蒙特利尔大学医院研究中心(CRCHUM)的研究人员开发了一种两步联合疗法来摧毁癌细胞。发表在《Nature Communications》杂志上的这项研究表明基于对细胞衰老状态的控制，这种"组合拳"对卵巢癌患者具有更好的治疗效果。
近日，一项刊登在国际杂志Cancer上的研究报告中，来自哈佛大学陈曾熙公共卫生学院等机构的科学家们通过研究发现，体脂分布或与高风险的侵袭性前列腺癌发生相关。文章中，研究者直接测定了体脂分布于人群的前列腺癌风险，他们发现，高水平的腹部和大腿脂肪与高风险的侵袭性前列腺癌有关，相关研究结果或有望帮助理解肥胖和前列腺癌之间的关联，或为后期开发前列腺癌新型疗法提供新的思路和希望。
弗吉尼亚大学癌症中心的一项新研究表明，不健康的、发炎的肠道会使乳腺癌变得更具侵袭性，并更快地扩散到身体的其他部位。 弗吉尼亚大学微生物、免疫学和癌症生物学部门的Melanie Rutkowski博士发现，破坏小鼠体内的微生物群会导致激素受体阳性的乳腺癌变得更具侵略性。改变微生物群，即生活在肠道和其他地方的微生物群，对人体产生了巨大的影响，促使了癌症扩散。
近日，位于张江科学城的再鼎医药宣布尼拉帕利(则乐，ZL2306)在中国澳门获得上市批准，用于治疗对含铂化疗完全缓解或部分缓解的铂敏感复发性高级别浆液性的上皮卵巢癌患者，这使得中国澳门成为继美国、欧洲、中国香港之后，全球第四、亚太第二个批准该款药物的地区。 据了解，尼拉帕利是再鼎医药从合作伙伴TESARO引进的产品，是一种高效、选择性的每日一次口服小分子聚(ADP-核糖)PARP 1/2抑制剂。该药于2017年3月在美国获批，同年11月在欧洲获批，用于对含铂化疗完全或部分缓解的复发性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗。2018年10月22日，尼拉帕利在香港获批用于所有铂敏感复发卵巢癌患者维持治疗，而无论BRCA是否突变的PA
晚期肺癌患者常常会出现一些并发症，这些并发症会对患者造成一定的伤害，甚至可能会降低患者的生存质量及生存期。因此，打败你的可能不是癌细胞，而是并发症。可见，肺癌并发症的预防和护理成为肺癌患者综合治疗的重要部分，科普君在之前推送过的文章中就提到过肺癌出现的几类并发症和预防方法，希望看到文章的觅友们能提前预防，尽早发现。
很多肺癌患者会有这样的误区，根治性手术就代表着癌症的治愈，辅助治疗难以取得斗争的胜利。其实不然，就目前的医疗手段而言，无论是手术还是辅助治疗都不能彻底治愈癌症。事实上，常常会出现这样的情况，肉眼可见的肿瘤被消灭，但癌细胞不一定完全被清除，甚至某些部位可能已经有潜伏的病灶或微转移灶。但是，定期复查可以有利于早期发现癌症的复发或转移。
ALK突变在非小细胞肺癌里面发生率为4%-7%。多见于一些非吸烟的年轻患者。由于ALK抑制剂研发迅猛，ALK阳性非小细胞肺癌的患者有机会获得长期生存。
目前，在新诊断的EGFR突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，至少有5种靶向药物可供选择，如一代药物厄洛替尼（特罗凯）、吉非替尼（易瑞沙）等，二代药物阿法替尼（吉泰瑞）、达克替尼，三代药物奥希替尼（泰瑞沙）。没有药是难题，药多了也犯愁，药物的选择给患者造成了巨大的困扰。
古代有癌症吗？古代当然有癌症，癌症其实是很古老的一类疾病，中国的古书文献很早就记载有肿瘤，古希腊的希波克拉底最先描述了恶性肿瘤。癌症并不是近现代才有的，不过，古代人得癌症的确实很少，也就是说，古代癌症发病率是很低的，远没有现在这么常见，那个时候可以说癌症是罕见多，而现在癌症已经成为一种常见病多发病。
在公众眼里，喝酒的危害远不如吸烟那么强。大多数人可以接受小酌一杯，却难以忍受一点烟味。这倒不是吸烟被妖魔化了，而是我们对饮酒的危害认识还不够清楚。
阿肯色大学一名化学研究员的一项新研究揭示了IpomoeassinF的关键分子机制。IpomoeassinF是一种剧毒的天然产物，可以抑制许多肿瘤细胞系的生长。这一发现可能导致设计出更有效的抗癌药物。
关于肿瘤的治疗，目前通常使用的治疗方法便是通过化疗药物破坏癌细胞中的DNA来达到抑制作用。
阿肯色大学一名化学研究员的一项新研究揭示了Ipomoeassin F的关键分子机制。Ipomoeassin F是一种剧毒的天然产物，可以抑制许多肿瘤细胞系的生长。这一发现可能导致设计出更有效的抗癌药物。
上海证券交易所科创板官网6月10日显示，苏州泽璟生物制药股份有限公司(简称“泽璟制药”)科创板申请获得受理，中金公司为主承销商，东吴证券为联席主承销商。 估值47.5亿元，拟募资23.84亿元
