2018年11月26日，Bristol-Myers Squibb宣布Opdivo+Yervoy作为小细胞肺癌维持疗法的III期临床试验未能达到主要终点，而此前10月Opdivo作为单药疗法二线治疗小细胞肺癌的III期临床试验也未能达到主要终点，相反Keytruda在全球销售额中正击败Opdivo、Tecentriq在小细胞肺癌临床试验中取得积极数据，Opdivo地位岌岌可危!
脂肪不是肝脏的敌人 看着身边得脂肪肝的人越来越多，不少人都以为脂肪是肝脏的大敌。
肿瘤靶向药与放化疗不同，它直接作用于癌细胞不损伤正常细胞的一种肿瘤治疗方法，现在全球轰轰烈烈的“精准治疗”，就是基于靶向治疗而来的。通常靶向药用药后有两种结果：有效和无效，其中无效分为一直无效和耐药后无效。
恭喜您，在走出医院的那一刻，算是跟身上的病灶说“拜拜”了！人生又充满希望了！不过，这并不代表一切就万事大吉了，在漫长的康复期制定出一系列的康复治疗计划，并持之以恒地实施，是您能否逃过80%的高复发转移率，真正治愈的关键。
在我们的认知里，知道肿瘤细胞对糖分有着极高的需求，尤其是葡糖糖，肿瘤细胞需要摄取大量的糖分来维持“生命”，可糖类是人体必需的营养物质，虽然知道肿瘤细胞“喜糖”，但也无法完全舍弃，大部分的肿瘤患者都遵从着“少吃点糖”的告诫，小心翼翼的生活着。
11月28日，正大天晴提交了旗下1.1类创新药物盐酸安罗替尼胶囊新适应症的上市申请，这是安罗替尼在国内提交上市申请的第三个新适应症。
2018年11月26日，Bristol-Myers Squibb宣布Opdivo+Yervoy作为小细胞肺癌维持疗法的III期临床试验未能达到主要终点，而此前10月Opdivo作为单药疗法二线治疗小细胞肺癌的III期临床试验也未能达到主要终点，相反Keytruda在全球销售额中正击败Opdivo、Tecentriq在小细胞肺癌临床试验中取得积极数据，Opdivo地位岌岌可危!
11月27日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准首个TRK抑制剂Larotrectinib(商品名为Vitrakvi)用于治疗NTRK基因融合的晚期实体瘤患者。
一代靶向药（EGFR-TKI）的出现，显著延长了EGFR突变的患者群体的无进展生存期。也就是说患者通过靶向治疗可以很好地控制肿瘤，延缓病情进展时间。但靶向药物也存在一定的局限性--大多数患者不到一年就会出现耐药。
化疗所致血小板减少症（CIT）指抗肿瘤化疗药物对骨髓产生抑制机制，尤其是对巨核系细胞产生抑制作用，导致外周血中 PLT 计数低于正常值，是临床常见的血液学毒性反应。
感冒在癌症患者身上是一个很容易发生，癌症患者免疫力更差一些，所以更容易患感冒，跟正常人相比，好起来的速度要更慢一些。感冒还可能会对肿瘤标记物产生重大的影响，比方说在感冒之后某些肿瘤标记物会升高；感冒期间免疫力低下，还很容易导致并发症产生。
李咏的爱妻哈文，去年8月曾在微博发文：“艾滋病疫苗都有了，癌症疫苗还远吗？”
11月27日，美国食品和药物管理局(FDA)批准首个口服TRK抑制剂Larotrectinib(商品名为Vitrakvi?)，用于治疗无已知耐药突变的，广泛转移或局部手术治疗效果不好的，现有治疗方案进展或无可替代治疗方案的，NTRK基因融合的成人和儿童实体瘤患者。FDA基于该药物治疗肿瘤的总体缓解率(ORR)和缓解持续时间(DOR)，按照加速流程批准了此适应症。其后续批准可能取决于确证性试验中对于临床获益的验证和描述。
我国肺癌发病逐年增长，是发病率和死亡率排名前列的‘健康杀手’。其中值得关注的是，肺癌的高发人群已经从老年人扩散到各个年龄段，呈现越来越年轻化的趋势。
肺癌是发病率和死亡率增长最快、对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。近50年来许多国家都报道肺癌的发病率和死亡率均明显增高，男性肺癌发病率和死亡率均占所有恶性肿瘤的第一位，女性发病率占第二位，死亡率占第二位。而肺癌对靶向治疗产生耐药性是导致其死亡率居高不下的重要原因。
【2018年11月27日/医药资讯一览】复星治疗胃癌和乳腺癌新药在中国获批临床；罗氏单剂量预充式自动注射器ACTPen获批；中国生物制药前三季营收超恒瑞；山西：基层医疗机构占编率要达80%以上；国家卫健委发文禁止药房托管……每日药闻医讯，邀您一起速读！
