美国医药巨头强生(JNJ)旗下杨森制药近日宣布，加拿大卫生部(Health Canada)已批准Erleada(apalutamide片剂)，该药是一种口服药物，用于非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)患者的治疗。之前，Erleada已被授予了优先审查资格。此次批准，使Erleada成为加拿大首个治疗nmCRPC的前列腺癌药物。在美国方面，Erleada于今年2月15日获得FDA批准，成为美国市场首个治疗nmCRPC的药物。
今日在线发表于国际顶级医学期刊《柳叶刀》(The Lancet)上的一项研究KEYNOTE-061显示，在既往已接受治疗(经治)的晚期胃癌或胃食管交界癌的患者中，与化疗药物紫杉醇(paclitaxel)相比，默沙东的PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda(pembrolizumab)未能显著改善总生存期。
(2018/7/5)Nature：高脂肪低碳水能抑制肿瘤生长;柳叶刀：“以患者为中心” 竟不能改善患者生活质量;Nature：科学家用人类干细胞恢复心力衰竭的猴子的心脏功能;9亿元重磅儿科品种的市场大变局 首个通过一致性评价仿制药出现……
本文盘点了最新的黑色素瘤临床研发管线。我们统计了在clinicaltrials.gov上注册的临床1期，2期和3期的黑色素瘤药物临床试验数据。纳入统计范围的包括正在招募、招募完成和已发布招募通知的试验，没有包括已经完成、终止、未知、撤回和暂停的试验。
据英国广播公司7月3日报道，美国科学家研制出一种特殊药物，可帮助人体吞噬并破坏癌细胞。目前该药物已经通过小鼠实验，有望在近几年进行人体测试。
据CNN的最新报道，丹麦的研究人员已经设计出一种“支架”，可以使早期的细胞可以在上面发育成功能性卵巢卵泡。人工卵巢由一个支架(来自女性自身的组织或捐赠的组织)和她自己的卵泡组成。研究者表示，这代表了在癌症治疗的影响下，女性生育能力的进一步提高。该研究的作者之一、哥本哈根大学医院的Dr. Susanne Pors将于周一在西班牙巴塞罗那举行的欧洲人类生殖与胚胎学会第34次年度会议上发表这一研究报告。 癌症患者的生殖新选择 原来的方法 当一名女性被诊断出患有癌症时，她可能会考虑如何最好地保持自己的生育能力，因为放射治疗和化疗往往会破坏她卵巢的功能。有两种保存生育能力的方法。 一种选择是切除并冷冻她的一些卵子，这样在她的癌症得到治疗并且她已经准备好要孩子之后，她可以尝试体外受精。 第二种技术，通常称
昨日，北京市人力社保局发布通知，将36种谈判药品的仿制药纳入本市医保报销范围，并对支付标准作出明确。
T细胞疗法，特别是嵌合抗原受体(CAR)修饰的T细胞的出现和进步已经证明了针对难治性肿瘤的治疗潜力。但CAR-T靶向的抗原很少是绝对肿瘤特异性的，这很可能会导致非常严重的on-target/off-tumor毒性。
新闻事件 今天罗氏公布了其PD-L1抗体Tecentriq在一个叫做IMpassion130三期临床试验的中期顶层分析结果。这个试验招募902位未经系统治疗的转移或局部晚期三阴性乳腺癌(TNBC)患者，比较在Abraxane背景上加入Tecentriq对PFS和OS影响。今天这个中期分析结果显示加入Tecentriq作为一线药物显著降低进展和死亡风险，PD-L1高表达人群也可能有OS收益。虽然具体数据要到今年的某个学术会议公布，但罗氏说准备尽快申请这个组合上市。Tecentriq是第一个在TNBC三期临床显示PFS收益的检查点抑制剂，这个现在完全依赖化疗的人群有望受益于免疫疗法。 药源解析 乳腺癌是对健康威胁最大的肿瘤之一，但多数乳腺癌对PD-1药物不太敏感。TNBC占乳腺癌的15%左右，定义为无雌激
本文盘点了最新的白血病临床研发管线。我们统计了在clinicaltrials.gov上注册的临床1期，2期和3期的白血病药物临床试验数据。纳入统计范围的包括正在招募、招募完成和已发布招募通知的试验，没有包括已经完成、终止、未知、撤回和暂停的试验。 截止2018年6月28日，白血病领域共有1390项新药临床试验研究，临床晚期研究占主导地位。这1000多项临床试验里，处于1期的有662项试验，处于2期的有567项试验，处于3期的有161项试验(注：有些药物可能同时进行多个试验)。自从2018年1月以来，白血病新药的临床试验新增了174项，其中，处于1期的有91项，处于2期的有68项，处于3期的有15项。 白血病新药的临床试验的研究主要集中在美洲和欧洲。按照临床试验的研究机构所在地统计，前5位的国家或地区是：
肿瘤内刺激性树突状细胞(stimulatory dendritic cells，SDCs)在刺激细胞毒性T淋巴细胞和促进对抗癌症的免疫反应中发挥着关键作用。研究调节SDCs在肿瘤微环境(tumor microenvironment，TME)中富集情况的机理将提供新的治疗策略。 为此，来自加州大学旧金山分校等机构的研究人员研究了人黑素瘤中的SDCs的富集及其影响因素，结果发现人黑素瘤中SDC的富集与肿瘤内编码细胞因子FLT3LG的基因的表达相关，相关研究成果于近日发表在《Nature Medicine》上，题为“A natural killer–dendritic cell axis defines checkpoint therapy–responsive tumor microenvir
使用羟基脲片出现的副作用有大也有小，具体副作用请看下面： 1、骨髓抑制为剂量限制性毒性，可致白细胞和血小板减少，停药后1～2周可恢复。 2、有时出现胃肠道反应，尚有致睾丸萎缩和致畸胎的报道。 3、偶有中枢神经系统症状和脱发，亦有本药引起药物性发热的报道，重复给药时可再出现。 4、国外有报道，在骨髓增殖异常的病人中，使用羟基脲出现了皮肤血管毒性反应，包括血管溃疡和血管坏死，报道出现血管毒性的病人大多数曾经或者正在接受干扰素治疗。如果使用羟基脲发生血管溃疡或者坏死，应当停止用药。 温馨提示：如果您想要了解更多关于该药品的相关知识，可点击在线咨询或拨打免费咨询热线400-700-0899，与专业药师进行一对一的沟通交流，您将得到细心贴心的解答和指导。
6月26日，《新英格兰医学杂志(NEJM)》发布一篇论文报告，美国杜克大学癌症研究所开发的基因重组脊髓灰质炎病毒疗法(PVSRIPO)，显著改善了复发性胶质瘤患者的长期生存。这项医学新进展，也在6月26日挪威举行的第22届脑肿瘤研究与治疗国际会议上同步发布。 对于WHO分级为IV级的复发性恶性胶质瘤，脊髓灰质炎病毒疗法治疗病例(61例)对比历史对照匹配病例(104例)： 延长了中位总生存期(OS)：12.5个月对比11.3个月。 显著改善2年生存率：21%对比14%，提高近1倍，自治疗第二年，两组OS曲线开始明显分离，PVSRIPO疗法优势显现。 3年生存率优势更加明显：21%对比4%，提高了4倍，随时间推移OS曲线进一步分离，PVSRIPO疗法优势进一步显现。 安全性方面：所有PVSRIPO治疗
近日，国家卫生健康委员会举行新闻发布会，中国科学院院士、国家肿瘤专业质控中心主任、国家癌症中心主任赫捷介绍，随着我国医疗质量和诊疗能力的提升，某些肿瘤的五年生存率已高于美国等发达国家。 近日，国家卫生健康委员会举行新闻发布会，中国科学院院士、国家肿瘤专业质控中心主任、国家癌症中心主任赫捷介绍，随着我国医疗质量和诊疗能力的提升，某些肿瘤的五年生存率已高于美国等发达国家。 五年生存率是医学界为了统计癌症病人的存活率，比较各种治疗方法的优缺点，采用大部分患者预后比较明确的情况作为参考的统计指标。 五年生存率系指某种肿瘤经过各种综合治疗后，生存五年以上的比例。用五年生存率表达有其一定的科学性。某种肿瘤经过治疗后，有一部分可能出现转移和复发，其中的一部分人可能因肿瘤进入晚期而去世。转移和复发大多发生在根治术后三
最近小编的朋友圈被刑侦法医题材网剧《骨语》刷屏，禁不住诱惑的小编也加入到追剧的队伍中。这一看不得了，两集一个案件的紧凑节奏完全把小编吸引住了。剧中人物朴实，没有光鲜亮丽的"小时代"生活，有的只是一次次现场取证，专业剖析。行业剧有了专业的表达，"骨语"是他们最后的遗言。 《骨语》剧中的案子接连不断，有很多案件令人毛骨悚然。在第25集中出现了秋水仙碱杀人事件，那么什么是秋水仙碱，它真的能毒死人吗，秋水仙碱有哪些临床价值?我们一起来详细了解一下。 秋水仙碱，又名秋水仙素，是从欧洲的百合科植物秋水仙的球茎中分离出的一种生物碱，我国西南部分省份的山慈菇中也含有该物质，对急性痛风性关节炎有选择性抗炎作用，为高效的抗痛风药。 秋水仙碱的毒性 秋水仙碱本身的毒性较小，但其在体
肿瘤细胞能够改变代谢以迎合它们对大分子的需求，支持细胞的快速增殖同时解决氧化应激问题。转录因子YY1(yin yang 1)在多种肿瘤类型中发生表达上调，该分子对肿瘤细胞增殖和转移至关重要，但到目前为止YY1在肿瘤细胞代谢重编程中的作用还没有得到很好的了解。 最近来自重庆大学的研究人员发现YY1能够调节戊糖磷酸途径中的一个关键限速酶，帮助肿瘤细胞进行代谢重编程，该研究提示YY1能够以多种方式促进肿瘤发育，为靶向YY1开发癌症治疗新方法提供了重要信息。 在这项研究中，研究人员发现YY1通过激活葡萄糖-6磷酸脱氢酶(G6PD)改变肿瘤细胞代谢，G6PD是戊糖磷酸途径中的关键限速酶。通过刺激戊糖磷酸途径，YY1增强核苷酸和DNA的合成，降低细胞内活性氧簇(ROS)的水平并通过提供NADPH促进细胞的抗氧化
