小细胞肺癌( SCLC )侵袭性很强，因为癌细胞不仅生长迅速，而且很容易扩散到全身。通常，在癌细胞扩散后，SCLC可以通过几种常见的检测不幸地被诊断出来，导致生存不佳。

　　已知这些微RNA ( miR - 20a和miR - 17 - 5p )是SCLC的生物标记物，并在患者体内分泌。Kawano博士说:“我们人工设计了诊断DNA，并开发了一种纳米孔装置，通过微滴独立识别这些微RNA。”。诊断DNA识别两个微RNA，并自主形成微RNA和诊断DNA的复杂结构(见图)。在miR - 20a和miR - 17 - 5p两者同时存在的情况下，或者只有一个，或者两者都不存在的情况下，( 11 )、( 10 )或( 0 1 )或( 0 0 )，所有不同的情况都通过阻断电流信号的持续时间而不加标记地进行区分。该测量可以进行大约1小时。

　　与细胞活组织检查相比，液体活组织检查由于早期癌症检测的微创方法而近来受到更多的关注。这一结果为下一代体液癌症特异性诊断提供了可能。研究人员正在将这项技术应用到真实的体液中。

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