今年在美国芝加哥召开的ASCO肿瘤会议上，有一个研究预测了EGFR三代靶向药奥希替尼(泰瑞沙)的总生存数据。

　　携带EGFR基因突变的非小细胞肺癌晚期患者，经过泰瑞沙一线治疗后，五年生存率预测为31.1%， 中位数总生存预测为41.4个月。

　　相比之下，一代靶向药5年生存率为15.5%，中位数总生存预测为30.6个月。

　　这些数据来自3期临床试验FLAURA，该试验的无进展生存数据在2017年ESMO大会上首先发布[1]，本公号也作了报道。在去年，奥希替尼获得了美国FDA批准，用于一线治疗EGFR有突变的非小细胞肺癌。

　　因为总生存数据之前一直不成熟，到目前也只有25%成熟(四舍五入可以认为三分熟)，所以目前的总生存数据需要数学模型来推算。

　　需要解释一下，这里“成熟”的意思，绝对不是蜜桃成熟了的成熟那个意思，而是发生了多少相关的事件。具体来说，跟计算生存率有关的事件就是死亡事件，生存率数据25%成熟，就是已经有25%的患者去世了。

　　所以不成熟其实也是件好事!

　　要从临床试验中统计出准确的数据，至少需要等到生存数据达到六分熟。咱们不着急成熟，先看看数学模型推算的数据也行。

　　那“三代EGFR靶向药五年生存率31.1%”是个什么概念?之前对于常规化疗来说，晚期非小细胞肺癌患者5年生存率只有5.5%。一代EGFR靶向药提高到15.5%，等于是之前化疗的3倍，现在三代药又继续翻了一翻!

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