早期肠癌通常没有明显症状，与检测方式尴尬有关，很多患者感到不适就诊时，已经发展到中晚期

　　在基因检测领域，用粪便DNA进行肠癌早筛这一检测市场升温，近期三家公司融资，从几千万元人民币至6600万美元不等。这类检测可以填补肠镜未能满足的临床需求，但并不能取代肠镜。原因在于肠镜是肠癌检测的金标准，同时肠镜是诊疗一体的检测手段，可在检测中切除息肉等。

　　粪便DNA检测可在家完成，消费者可以在线预订居家肠癌早筛产品，根据视频指引将少量粪便取样装入注射剂针筒大小的塑料管，之后寄回检测公司，大约5-7天可收到检测报告，判断是否存在指标异常。

　　目前国内有多款居家肠癌早筛产品，主要公司包括锐羿生物、康立明、诺辉健康等。主力产品的检测价格在1500元至3500元之间。

　　目前肠癌早筛普及率低，国内大肠癌(结直肠癌)的每年发病人数约是恶性肿瘤前五位。早期肠癌通常没有明显症状，检出率很低，很多患者感到不适就诊时，已经发展到中晚期。结直肠癌从增生到晚期，通常需要10年的疾病发展期，早期的小腺瘤容易被忽略，若在这一阶段发现，直接切除即可治愈，国内大多数患者发现时已经是晚期，四期的5年生存率仅为5%至10%。

　　目前的检查方式包括指诊、粪便检查、内镜检查三种，这些检测方式都有局限性。爱康国宾创始人张黎刚介绍，国内2/3的肠癌患者都在直肠部位，处于肠道最末端，医生可以通过肛门指诊摸到肿块，然而超过一半的体检人群因为害怕尴尬放弃指诊。对于粪便检查，患者需要在医院排便处理样本，或者需要将粪便从家拿去医院，这种处理方式让很多人排斥检测。

　　浙江贝达引入美国转移性结肠癌药物 [2013-05-10]

　　5月10日，美国安进公司(纳斯达克股票代码：AMGN)与浙江贝达药业有限公司宣布，双方将成立一家合资公司，共同推进安进公司抗癌药物帕妥木单抗( Vectibix)在中国的市场化。

　　抗癌药物Vectibix是一种用于治疗转移性结直肠癌(mCRC)的处方药，是一种基于人类细胞疗法的生物制剂，目前已在40多个国家获得批准。

　　根据双方协议，新成立的合资公司将被命名为贝达安进制药有限公司，浙江贝达药业拥有合资公司51%的权益。不过，该合资公司的成立还未通过政府相关部门的审批。

　　肿瘤用药基因检测乱象 [2019-03-25]

　　“现在这个行业，离谋财害命只差半步。”一名肿瘤用药基因检测公司的销售人员如是说，基因检测行业乱象盛行，政策闸门还没有落下，在这个难以证伪的行业里，很多患者被骗上当而不自知。

　　53岁的刘女士于2018年初在复旦大学附属肿瘤医院查出非小细胞肺癌晚期，医生要求她尽快做肿瘤用药基因检测。这是大多数癌症患者都会经历的环节，被视为精准医疗的前置程序，目的是确认患者体内的致癌位点，医生再根据位点寻找对应的靶向药。靶向治疗被称为“生物导弹”，理想情况下，靶向药进入患者体内，在致癌位点发生作用，使肿瘤细胞特异性死亡，并且不波及肿瘤周围正常组织细胞。

　　基因检测就像一个“扫描雷达”，可以让肿瘤患者实现个体化治疗，提高用药效率，达到最佳疗效，减少治疗费用。《NCCN(美国国家癌症综合网络)2016 版癌症治疗指南》显示，在治疗非小细胞肺癌时，有EGFR基因突变的患者使用吉非替尼等靶向药物的有效率为 71.2%，高于传统化疗方案的 47.3%;而对于 EGFR基因未突变的患者有效率仅为 1.1%。

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