今日，礼来(Eli Lilly and Company)公司宣布，CDK4/6抑制剂Verzenio(abemaciclib)在治疗HR阳性，HER2阴性晚期乳腺癌患者的3期临床试验中，显著延长患者总生存期。新闻稿指出，Verzenio是第一款也是唯一一款与fulvestrant联用，能够显著延长患者总生存期的CDK4/6抑制剂。

　　乳腺癌是世界上女性中最常见的癌症类型，大约200万名患者在2018年确诊患有乳腺癌。晚期乳腺癌患者包括转移性乳腺癌患者和局部晚期乳腺癌患者。与早期乳腺癌患者相比，晚期乳腺癌患者的生存率更低，局部晚期患者5年生存率为85%，而转移性乳腺癌患者的5年生存率只有27%。

　　Verzenio是一款CDK4/6抑制剂。CDK4/6通过与D-细胞周期蛋白(cyclin)结合被激活。在ER阳性乳腺癌细胞系中，细胞周期蛋白D1和CDK4/6能够促进视网膜母细胞瘤蛋白(Rb)的磷酸化，以及细胞周期进展和细胞增殖。

　　在体外实验中，Verzenio能够抑制Rb蛋白的磷酸化，阻断细胞周期从G1向S期的进展，从而导致细胞衰老和凋亡。它已经获得FDA批准治疗HR阳性，HER2阴性晚期或转移性乳腺癌患者。

　　在名为MONARCH 2的随机双盲，含安慰剂对照的3期临床试验中，669名HR阳性、HER2阴性转移性乳腺癌患者接受了Verzenio+fulvestrant或安慰剂+fulvestrant的治疗。这些患者的癌症在接受过内分泌治疗后继续进展。该试验的主要终点为无进展生存期，关键性次要终点为客观缓解率，总生存期，以及缓解持续时间。

　　预定的中期分析表明，Verzenio+fulvestrant达到了总生存期的关键性次要终点。礼来公司将向监管机构递交这些数据，并且在今年晚些时候召开的学术会议上公布数据细节。

　　文章来源网络，如有侵权，请来信删除。