去年11月，GSK在《肿瘤细胞》上发表期刊文章，称试验发现了另一种RIP1抑制剂GSK547在胰腺癌的动物试验中，能够延长患病动物的生存期高达一倍。试验还显示该药物与PD-1、ICOS等免疫疗法联用，具有协同治疗的效果。这个令人鼓舞的临床前数据使得该公司信心满满地启动了其研究性RIP1抑制剂GSK095的一期临床试验。日前，GSK发布的第三季度财报显示，由于正在进行投资组合优先排序，GSK095用于胰腺癌的研发工作将被取消。

　　在GSK095的1期临床中，GSK计划在两年内招募220名胰腺癌患者，进行单药治疗和与Keytruda联合治疗的测试。

　　GSK表示：“公司在对目前的研发组合进行内部审查之后，决定终止GSK095的胰腺癌研究。”

　　在本周三与分析师和记者的电话通话中，GSK首席科学官兼总裁Hal Barron博士对此提供了更多细节：“该药物尚未被完全宣布死亡，目前只是回到了研究阶段，我们也正在思考该药物的其他用途。”

　　GSK在产品线更新中补充说，另一种RIP1抑制剂GSK2982772也已终止2期临床研究，具体细节和原因并没有对外公布，只是简单表示该药物将“移回研究阶段”。该药物此前曾在慢性炎症性疾病中进行了相关研究。

　　GSK还确认了另外两项研究计划的削减，一种是已经被“转移到Sabin疫苗研究所”的中期埃博拉药物，另一种是正在进行呼吸道疾病1期临床试验的PI3kd抑制剂GSK2292767。

　　RIP1激酶抑制剂已经在生物技术领域吸引了一些研发热情，特别是在中枢神经系统和炎性疾病研究方面。去年，赛诺菲斥资1.25亿美元购买了Denali Therapeutics正在开发的两种RIP1抑制剂，其中包括DNL747。该药物正在进行肌萎缩性侧索硬化症的1期研究，Denali的科学家认为抑制RIP1可以阻止体内炎症分子的产生。赛诺菲和Denali也正在推进其他几种化合物的研究，包括DNL758，这是一款用于全身炎症性疾病在外围作用(没有血脑屏障穿透作用)的RIP1抑制剂。

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