根据一项最新研究，健康的肺细胞能够支持乳腺癌细胞的生存，使后者能够在形成继发性肿瘤之前在肺中“冬眠”。这些发现可以帮助开发新的疗法来干扰这种现象，进而减少继发性癌症的发生

　　该研究发表在最近的《Nature Cell Biology》杂志上。小鼠模型显示，在乳腺癌细胞转移至肺部后，肺细胞发出的信号导致癌细胞改变形状并生长能够“锚定”在癌细胞上的突起，进而得到肺脏组织的保护。

　　研究人员发现，通过使用一种可干扰这些突起物在乳腺癌细胞上生长的疗法，能够降低继发性肿瘤的发生数量。

　　然后，研究人员分析了受到保护的“冬眠”肿瘤细胞中高表达的基因，并发现了其中的关键基因sFRP2，该基因调节细胞突起的形成以及肺癌中乳腺癌细胞的存活。

　　“癌症可以在人体的不同部位存活很多年。在我们的研究中，通过展示癌细胞周围的微环境如何支持其生存，为潜在的新疾病打开了大门。”文章作者，Crick肿瘤细胞生物学实验室负责人Erik Sahai说。

　　“癌细胞在行进到的组织中如何生存的机制尚未得到很好的理解。但是，由于许多癌症在体内扩散，因此许多患者复发，因此对这一过程的深入了解至关重要，我们将继续下去进行探索”，作者说道。

　　每年在英国大约有55,000人被诊断出患有乳腺癌。这种癌症可以通过血液或淋巴系统扩散到身体的另一部分，通常是肺，肝，脑或骨组织。在乳腺癌扩散到肺部后，继发性肿瘤形成之前可能需要很长时间。这一时间窗口解释了为什么人们可能在疾病缓解后很长一段时间复发的原因。

　　资讯出处：Targeting hibernating breast cancer cells in the lung could reduce secondary cancers

　　原始出处：Montagner, M., Bhome, R., Hooper, S. et al. Crosstalk with lung epithelial cells regulates Sfrp2-mediated latency in breast cancer dissemination. Nat Cell Biol (2020). doi.org/10.1038/s41556-020-0474-3

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