应世生物宣布，公司旗下黏着斑激酶(FAK)抑制剂IN10018单药和联合化疗二线及后线治疗晚期胃或胃食管交界处(GEJ)腺癌的I期临床试验已在上海同济大学附属东方医院完成首例患者给药。这是一项I期、非随机、开放性、多中心临床试验，旨在评估IN10018单药以及联合多西他赛作为二线或后线治疗在局部晚期或转移性胃或GEJ腺癌患者中的安全性、耐受性、抗肿瘤疗效以及药代动力学(PK)特征。

　　胃癌是全球第五大常见恶性肿瘤，也是全球所有恶性肿瘤中第三大死亡原因。胃癌是中国第二大常见恶性肿瘤，也是中国所有恶性肿瘤中第三大死亡原因。根据WHO Lauren分型标准，胃癌可以分为肠型、弥漫型以及约10-20%左右的混合型三种，其中弥漫型胃癌占将近一半，其癌细胞分化较差，一般多见于中青年女性，易出现淋巴结和远处转移，预后较差，对目前各种药物治疗反应差，且部分弥漫型胃癌有家族聚集和遗传性，是目前临床上急需解决方案的一种难治癌种。

　　关于IN10018

　　IN10018，曾用化合物代码为BI853520，是一种高效和高选择性的ATP竞争性黏着斑激酶(FAK)抑制剂，目前在美国、澳洲和中国均处于临床开发阶段。应世生物拥有该化合物的全球独家开发和商业权益。IN10018的早期临床数据显示了良好的安全性和对多种肿瘤类型的有效性。无论是在疾病分子生物学机制层面的最新研究成果还是临床前研究数据均表明，除了单药有效性之外，IN10018有望克服肿瘤基质纤维化屏障，提高局部免疫功能，从而提高靶向治疗、化疗以及免疫治疗等的疗效，成为现有诸多治疗方案的联合用药新选择。

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