一项最新研究表明，肿瘤细胞通过大量摄取关键氨基酸来剥夺免疫细胞的免疫力，从而阻止它们抵抗癌症。

　　北京时间2020年9月2日晚23时，Nature杂志在线发表了美国密西根大学免疫学教授以及密西根大学罗格尔癌症中心免疫学和免疫疗法卓越中心主任邹伟平教授及其合作者的文章：“Cancer SLC43A2 alters T cell methionine metabolism and histonemethylation”，该研究详细阐述了癌症SLC43A2改变T细胞蛋氨酸代谢和组蛋白甲基化。

　　如果癌症由一块块拼图构成的，那么这项新的研究将这些散乱拼图中的部分拼接在了一起，为我们呈现了癌症中的这样一幅图景。

　　在这幅图景中，一部分由免疫系统构成，包括为什么某些免疫细胞在癌症中无法正常发挥职能;比如T细胞功能衰竭。另一部分则涉及免疫细胞中组蛋白表观修饰的变化;最后一部分则涉及到了癌症中不同细胞对于氨基酸的新陈代谢。

　　“没有人知道这些问题之间是否有所关联，我们所做的是尝试着将这些难题中的几个拼接在一起，看看它们是如何工作的。”邹伟平教授说。

　　邹教授是探索肿瘤免疫抑制机制和免疫疗法的先驱之一。他的团队在探究多种肿瘤免疫逃避机制，包括肿瘤病人PD-L1(B7-H1)通路及其阻断在肿瘤治疗中的作用， 做出了原创性贡献。

　　最新的这项研究阐述了上述三个问题之间的联系，提出了靶向肿瘤细胞蛋氨酸转运蛋白可以促进不同肿瘤内的免疫应答。

　　免疫系统中，T细胞是拼杀在肿瘤对抗前线的战士。然而，癌症细胞会导致这些细胞异常，功能衰竭，从而阻止T细胞对肿瘤发起攻击。

　　但问题是：是什么原因造成了这些异常?研究人员对肿瘤的微环境进行了研究，并特别关注于肿瘤对T细胞氨基酸的代谢。

　　他们发现一种称为蛋氨酸的氨基酸对T细胞的活力和功能影响最大。蛋氨酸的低含量使得T细胞变得异常，进而改变组蛋白的修饰模式，并最终导致T细胞功能受损。

　　我们可以想象，在肿瘤微环境中，肿瘤细胞和T细胞争夺蛋氨酸。然而，在残酷而持久的斗争中，肿瘤细胞获得了胜利，导致T细胞中没有足够的蛋氨酸而功能异常并死亡。

　　过往的免疫缺陷动物模型研究提示肿瘤细胞可能对蛋氨酸成瘾，并提出了通过剥夺蛋氨酸以“饿死“肿瘤细胞的治疗方法。但是，邹教授说，我们的研究表明这种方法可能是一把双刃剑。

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