恶性浆液性卵巢癌（HGSOC）是卵巢癌中最常见和最具侵袭性的亚型。HGSOC肿瘤由几个具有大量突变的异质细胞群组成。这种遗传变异性使得难以找到能够杀死所有癌细胞的药物，并且细胞在治疗期间不会对其产生抗药性。
多年来，肿瘤治疗方案都按照常规序贯用药，一线方案进展后序贯二线、三线等。这种用药方式容易出现后线疗效欠佳的弊端。近期新出的“再挑战”用药可能成为患者在后线无高效方案可选时的挽救措施。
瑞戈非尼获批用于肝癌的二线治疗，索拉非尼-瑞戈非尼序贯治疗已被证实显著延长总生存期。免疫治疗-瑞戈非尼序贯治疗的数据有限，但PD-1联合抗血管药物的成果报道屡见不鲜。本案例患者通过免疫治疗-瑞戈非尼序贯治疗，达到了长时间的肿瘤部分缓解，敬请欣赏下文中序贯治疗的神奇效力。
恶性浆液性卵巢癌(HGSOC)是卵巢癌中最常见和最具侵袭性的亚型。 HGSOC肿瘤由几个具有大量突变的异质细胞群组成。这种遗传变异性使得难以找到能够杀死所有癌细胞的药物，并且细胞在治疗期间不会对其产生抗药性。
肿瘤新靶点探索不断，新药研发亦不停歇。近期，又有多个新靶点新药报出了数据，与现有的其他靶向药不同，这些药物的靶点多数可见于各癌种，并且目前缺乏有效的TKI治疗。新药研究结果遍布多个癌种，小编今天汇总成文，供大家一览新药魅力。
靶向叶酸受体α的卵巢癌新药MirvetuximabSoravtansine，虽然在Ⅲ期的FORWARDI试验中没有达到研究重点。近日，研发公司ImmunoGen最新公布FORWARDI试验的进一步分析结果，高Fα表达患者更能获益，安全性更佳。
恶性纤维组织细胞瘤是继脂肪肉瘤之后第二位最多见的肿瘤。恶纤组的各种亚型均可发生于腹膜后。无论其组织学形态如何，均不能将其视为良性，因为该类肿瘤很容易复发并且可以发生转移。国外资料表明：以往诊断的腹膜后黄色肉芽肿大部分实际上为恶性纤维组织细胞瘤，只不过肿瘤富于泡沫样组织细胞而已。当然，腹膜后也有真性的良性炎性病变，如Rosai-Dorphman 病、郎格罕组织细胞肉芽肿病、软斑等。
黑色素瘤是一种恶性皮肤癌，但近年来科学家们开发的新型靶向性疗法改善了很多患者的诊断和治疗，但很不幸的是，由于黑色素瘤的耐药性和肿瘤复发，很多患者的积极性预后往往并不会持续太久;近日，一项刊登在Cancer Research 杂志上的研究报告中，来自莫非特癌症研究中心的科学家们通过研究阐明了黑色素瘤对一种常用于靶向作用BRAF蛋白及其信号通路的常见药物产生耐药性的分子机制。
肝细胞癌（HCC）早筛从来都是一个热门话题：HCC一旦发现多属中晚期，5年生存率很低；早发现、早治疗是提高生存率的最佳途径。目前，影像学检查和甲胎蛋白（AFP）仍是诊断HCC的主要手段，然而传统指标中AFP较低的敏感性并不能满足临床对HCC诊断的要求。因此，开始有研究尝试是否可以在蛋白标志物之外检测更多的分子标志物，如基因变异状态，以达到更好进行HCC早筛的目的。
随着国内PD1的上市，很多患者目前已经开始使用PD1药物，那随之而来的两个问题就是耐药如何解决、以及疗效低的患者临床处理上怎么办。就目前免疫研究的进度来说，还没有系统的解决方案。今天为大家带来一类处理建议：在PD1的基础上，加上一味药物ipilimumab，逆转耐药，增效治疗，非常实用。该药目前也上市多年，价格适宜，有需要的患者可以考虑使用。
RAD001（依维莫司）联合依西美坦治疗既往来曲唑或阿那曲唑治疗后复发或进展的雌激素受体阳性、HER-2阴性绝经后乳腺癌的II期试验
ALK融合基因有众多的靶向药可用，但到底哪个才是疗效NO.1的首选药物？近日，我们对接了一项针对ALK融合的全球性III期研究。试验目前已经重磅开展，将同为二代TKI的布加替尼及阿来替尼做头对头对比，用于晚期非小细胞肺癌患者克唑替尼耐药后的二线治疗。这两种二代药近年来表现活跃，小编率先带大家看看强强对比，何者更强？
大部分晚期卵巢癌患者在原发细胞减灭术后给予一线含铂化疗方案后会出现疾病进展，仍需后续的治疗。业界一直有种假说认为，通过引入不含铂类化疗（NPBC）方案来延长无铂类药物间隔期(PFI)，改善复发性铂敏感性卵巢癌患者对后续铂类的化疗的敏感性，并且减少相关毒性。该文章的目的是确定曲贝替定(trabectedin)联合合聚乙二醇脂质体阿霉素（PLD）对复发的铂敏感卵巢癌患者的随后铂类治疗中的影响。
肿瘤治疗逐步进入个体化治疗时代，卵巢癌不同亚型对化疗的疗效不同，对不同用药方案的疗效也不同。下文的研究详细分析不同亚群卵巢癌患者对紫杉醇-卡铂化疗的疗效差异。
肝癌是最常见的消化系统肿瘤，发展中国家肝癌5年存活率仅有5%，系统化疗对肝癌疗效非常有限，单药化疗有效率低，联合化疗副作用大，且未见生存期提高。虽然靶向治疗将肝癌一线OS延长至13个月左右，二线OS延长至10个月左右，虽有显著提升，但仍不够理想。FDA批准免疫检查点抑制剂单药治疗肝癌也有2年左右的时间，但是很多研究集中在晚期肝癌的治疗，而且单药治疗有效率也是有限，那么肝癌患者是否可以提早使用免疫药物？免疫联合策略治疗肝癌患者是否可以延长患者生存？
免疫治疗除了PD1/PDL1单抗，还有另一类研发起始时间更长久的CTLA4单抗。这种似乎被人们忽视的免疫检查点抑制剂研究数据跨越各癌种，并且在与PD1配合使用中取得了增效的成绩，成为肿瘤治疗不可缺少的一大块。其中，百时美施贵宝（BMS）公司研发的CTLA4抑制剂ipilimumab（伊匹单抗，Yervoy），近年来在各癌种中开花结果，为各类患者提供了有效的免疫治疗方案。伊匹单抗目前也获得多项FDA批准适应症，以下小编给大家全面展现该药亮点。
