快速筛查白血病细胞的药物敏感性和耐药性的进展使科学家更接近于针对急性髓性白血病(AML)的患者定制治疗。 对白血病干细胞的药物反应的研究可以揭示为什么一些治疗尝试不成功或为什么最初有希望的治疗结果不能维持。
导读：美国国立综合癌症网络综合世界肿瘤治疗临床经验，针对ER和/或PR阳性复发或Ⅳ期乳腺癌，为广大患者总结了系列全身治疗方案，一起来看看吧：
Puma生物技术公司近日公布了靶向抗癌药PB272（neratinib）治疗HER2阳性乳腺癌III期临床研究NALA的积极顶线数据。
2018倒计时，崭新的2019到来之际，小编先奉上一份尚未上市但已经获得丰硕研究成果的靶向新药单目，期待2019年爆发更多的治疗进展，新药不断，希望不灭！
截至2018年12月19日，FDA共批准12个抗肿瘤药物，用于胃肠胰腺神经内分泌瘤、非小细胞肺癌等。
Puma生物技术公司近日公布了靶向抗癌药PB272(neratinib)治疗HER2阳性乳腺癌III期临床研究NALA的积极顶线数据。 该研究在既往接受2种或多种HER2靶向药物治疗失败(3线疾病)的HER2阳性转移性乳腺癌患者中开展，将neratinib+卡培他滨组合方案与Tykerb(lapatinib，拉帕替尼)+卡培他滨组合方案进行了对比。研究中，621例患者以1:1的比例随机分配至2个方案组。该研究在北美、欧洲、亚太和南美洲开展，共同主要终点是中心确定的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。将检验水准(α)的1%分配给PFS，4%分配给OS。如果2个共同主要终点中的任何一个是阳性的，那么这项研究被认为是阳性。
Puma生物技术公司近日公布了靶向抗癌药PB272（neratinib）治疗HER2阳性乳腺癌III期临床研究NALA的积极顶线数据。
根据中国新药研发监测数据库(CPM)显示，再鼎医药的卵巢癌新药「尼拉帕利」上市申请获CDE受理。 尼拉帕利(Niraparib)一种每日一次的口服PARP抑制剂，商品名为则乐(Zejula)，由Tesaro开发用于卵巢癌和乳腺癌的治疗。
※阿特珠单抗（Atezolizumab，商品名Tecentriq，PD-L1单抗）
对国内数千万深陷癌症泥潭的患者群体来说，这是一个巨好消息：
2018年12月17日，国家药品监督管理局正式批准君实生物自主研发的PD-1抑制剂——特瑞普利单抗（商品名：拓益）上市，针对的适应症是既往接受全身系统治疗失败后的不可切除或转移性黑色素瘤。
近日，国家药品监督管理局批准帕妥珠单抗注射液(英文名：Pertuzumab Injection)进口注册申请，联合曲妥珠单抗和化疗用于具有高复发风险的人表皮生长因子受体2(HER2)阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。
今天(12月17日)，国家药品监督管理局正式宣布，有条件批准首个国产PD-1单抗——特瑞普利单抗注射液(商品名：拓益)上市。这是我国企业独立研发、具有完全自主知识产权的生物制品创新药品，用于治疗既往标准治疗失败后的局部进展或转移性黑色素瘤。
盐酸氨柔比星是日本住友制药株式会社开发全合成的蒽环霉素类抗恶性肿瘤药物，于2002年在日本注册并上市，被批准用于非小细胞肺癌及小细胞肺癌（smallcelllungcancer,SCLC）的治疗，本文就氨柔比星治疗小细胞肺癌的研究进展做一综述
靶向治疗耐药问题一直困扰着医生和患者们。对于1代EGFR-TKI耐药后出现T790M可以用9291治疗，但这类人群只有60%左右。其余不幸的患者只能转用化疗，但化疗后又会出现进展，此时治疗起来非常棘手。
直到最近几年，研究者们才注意到，相比单独使用放射治疗或免疫治疗，两者联合可以导致更有效的抗肿瘤反应。免疫治疗和放疗的协同作用已经成为癌症研究项目中的一个热门领域。
