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  • 服用奥希替尼后肿瘤缩小但胸水增加,算有效吗?

    一名58岁日本男性,2014年1月诊断为肺腺癌,原发右肺上叶,双肺多发结节,EGFRDel19突变。一线含铂化疗,二线吉非替尼,三线纳武单抗,四线奥希替尼。

  • 这三种靶向药联合PD1/PD-L1单抗需警惕严重肝毒性

    这三种靶向药联合PD1/PD-L1单抗需警惕严重肝毒性

  • 阿法替尼经鼻腔给药突破血脑屏障

    由于血脑屏障的存在,绝大多数药物经口服或静脉注射给药后在脑里的药物浓度很低,限制了对脑部疾病的治疗。而经鼻腔给药利用鼻腔与颅腔在解剖生理上的独特联系,使得药物绕过血脑屏障进入大脑,成为一种有潜力的脑部疾病治疗新方法1。胰岛素经鼻腔给药治疗中度老年痴呆症的2期临床试验(NCT01436045,NCT00581867)已经完成,紫苏醇经鼻腔给药治疗多形性成胶质细胞瘤的1期临床(NCT02704858)正在进行中。

  • 洛拉替尼Lorlatinib的特有副作用和处置

    与其它ALK-TKIs相比,洛拉替尼(Lorlatinib,PF-06463922)主要有二类特有的不良反应,中枢神经系统影响和高脂血症。

  • 奥希替尼(泰瑞沙)导致的QTc间期延长

    一位晚期肺腺癌女性患者,62岁,原发病灶位于左上叶,EGFRDel19突变,奥希替尼80mg每天一次,32天后CT影像评估为部分缓解,耐受性良好。但她在9个月后缓慢进展,由于没有临床症状,继续服用奥希替尼直到第301天。

  • 恒瑞PD-1单抗与阿帕替尼联合用药即将挺进美国III期临床

    近日,恒瑞医药发布公告,旗下抗PD-1抗体SHR-1210联合甲磺酸阿帕替尼一线治疗肝细胞癌的国际多中心III期临床试验与美国FDA进行了沟通,该试验即将在美国、欧洲和中国同步开展。

  • 欧盟授予默克M7824治疗胆管癌的孤儿药资格

    德国制药巨头默克(Merck KGaA)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)已授予M7824治疗胆管癌(BTC)的孤儿药资格。就在2周前,美国食品和药物管理局(FDA)也已授予M7824治疗BTC的孤儿药资格。

  • FDA优先审查Tecentriq联合化疗治疗广泛期小细胞肺癌...

    罗氏集团成员基因泰克公司近日宣布:美国食品与药物管理局(FDA)接受公司所提交Tecentriq联合化疗药物(卡铂和依托泊苷)作为广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者初始(一线)治疗的补充生物制品许可申请(sBLA),并授予优先审查。预计FDA将在2019年3月18日前决定是否批准此方案。

  • 来那替尼+卡培他滨,双口服方案显著延长乳腺癌PFS

    近日,美国生物技术公司PumaBiotechnology发布旗下新药来那替尼(neratinib)最新的Ⅲ期临床试验(NALA试验)数据,来那替尼+卡培他滨显著延长了HER2+乳腺癌患者的PFS,并且P=0.0059,具有统计学意义。

  • 帕妥珠单抗重磅上市,中国乳腺癌治疗进入双靶时代

    今天,罗氏制药宣布,旗下乳腺癌创新靶向药帕捷特?(英文商品名:Perjeta?,通用名:帕妥珠单抗)已获得中国国家药品监督管理局批准,联合曲妥珠单抗和化疗,用于高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。帕捷特?与赫赛汀?双靶治疗方案,使具有高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者,复发或死亡风险降低25%。目前,这种创新治疗方案已在中国及国际多个指南和专家共识中被推荐。

  • 肝癌五种不同类型的靶向药,一定要掌握!

    随着科学技术的发展,靶向药物治疗HCC应运而生,目前针对肝癌的靶点药物主要有表皮生长因子受体(EGFR)抑制药物、血管内皮生长因子受体(VEGFR)拮抗药、多激酶抑制剂、PI3K/Akt/mTOR信号通路、肝细胞生长因子受体(Met)抑制剂、TGFβ受体抑制剂等。

  • 卵巢癌患者盼来了新药尼拉帕利

    今天,我们一起来看一款刚刚在中国香港上市的PARP抑制剂——则乐(尼拉帕利)。

  • 肺癌靶向药吉非替尼降价76%,一盒仅547元,且不担心买不到...

    中国“看病难、看病贵”一直是社会持续的热点问题,尤其是需要长期治疗的肿瘤患者,对于他们来说,不仅心理压力大,经济负担也十分沉重。

  • 好消息!又出多个新靶点新药,上市有望!

    肿瘤新药最近又出现了许多爆点,包括在难治性的靶点上取得突破,对应靶向药公布亮眼数据,还有一些公司成功研发出针对新位点的免疫治疗药物。这些新药可谓群雄割据,都有望成为日后攻克肿瘤的佼佼者。今天小编就带大家看看最近热门的新药有哪些?到底临床数据如何?

  • 好消息!FDA再批奥拉帕利卵巢癌新适应症!小编教你怎么用!

    今晨FDA又传来喜讯,基于奥拉帕尼SOLO-1研究中的结果,FDA批准其作为BRCA突变卵巢癌、输卵管癌及原发性腹膜癌患者一线化疗后达到PR或CR后的长期维持治疗。奥拉帕尼目前在国内已经上市,此次批准无疑为患者朋友带来更多的临床应用依据。

  • PD1耐药不怕!新方案强势解决

    近日,IderaPharmaceuticals公司公布了其在研疗法tilsotolimod与Yervoy(ipilimumab)联用,治疗转移性黑色素瘤患者的I/II期临床结果:“PD-1耐药的转移性黑色素瘤患者接受肿瘤内注射Tilsotolimod(IMO-2125)联合ipilimumab获得持续缓解。”

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