吉西他滨（Gemcitabine）属于细胞周期特异性抗代谢类抗肿瘤药物，主要作用于DNA合成期（即S期）的肿瘤细胞，可使DNA断裂而使细胞死亡，适用于非小细胞肺癌、胰腺癌和乳腺癌等恶性肿瘤的治疗。国内临床上应用的主要有国产吉西他滨（商品名泽菲，江苏豪森药业股份有限公司）和进口吉西他滨（商品名健择，法国礼来制药厂）。
德国制药巨头默克(Merck KGaA)近日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已授予M7824治疗胆管癌(BTC)的孤儿药资格。 孤儿药是指用于预防、治疗、诊断罕见病的药品，而罕见病是一类发病率极低的疾病的总称，又称“孤儿病”。在美国，罕见病是指患病人群少于20万的疾病类型。开发罕见病药物的制药公司将获得相关激励措施，包括各种临床开发激励措施，如临床试验费用相关的税收抵免、FDA用户费减免、临床试验设计中FDA的协助，以及药物获批上市后为期7年的市场独占期。
瑞士制药巨头诺华(Novartis)近日公布了新型乳腺癌靶向药物Kisqali(ribociclib)3项关键性III期MONALEESA研究的亚组分析数据。数据显示，在绝经前、围绝经期、绝经后激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性(HR+/HER2-)晚期乳腺癌患者中，在与内分泌单独治疗相比，Kisqali联合内分泌治疗显著延长了无进展生存期(PFS)，不论患者是否存在内脏转移。
癌细胞从何而来? 这是科学界一直想弄清楚的问题。 本周，由华盛顿大学的研究人员开发的一项新技术或许能够帮助找到这一问题的答案。 科学家们将这一技术命名为“飞行数据记录仪”(flight data recorder)，而一些行业专家将它比喻为细胞发育的“黑匣子”。 该研究成果于12月5日发表在国际著名期刊Nature杂志上。
今年以来，由于国家加快引进国外抗癌新药，陆续有进口抗癌药在中国获批上市，这对于国内癌症病人来说，无疑是非常利好的消息。
免疫治疗又有新适应症！昨日，FDA批准基因泰克/罗氏的PD-L1单抗atezolizumab（阿特珠单抗，Tecentriq）联合贝伐单抗和化疗（紫杉醇+卡铂）用于没有EGFR/ALK基因突变的转移性的非鳞非小细胞肺癌一线治疗。该批准首次将PDL1挤进非鳞NSCLC一线治疗舞台。
RAD001（依维莫司）联合依西美坦治疗既往来曲唑或阿那曲唑治疗后复发或进展的雌激素受体阳性、HER-2阴性绝经后乳腺癌的II期试验
随着经济社会发展和生活水平的提高，有一种恐怖的“疾病”已经开始在全世界主要国家蔓延，那就是：超重和肥胖。每个国家和学术组织，对超重和肥胖的定义，略有差异；但是BMI高于24或者25，基本就属于超重了；BMI高于28或者严格一点高于30，就属于肥胖了。据世界卫生组织统计，全球发达国家中，超重和肥胖人口已经超过25%，并且逐年升高。
基因泰克12月6日宣布，FDA批准Tecentriq(atezolizumab)联合Avastin(贝伐珠单抗)、化疗(紫杉醇和卡铂)用于一线治疗无EGFR或ALK突变的转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
近日，一项刊登在国际杂志European Journal of Immunology上的研究报告中，来自加州大学等机构的科学家们通过研究鉴别出了一种新型的T细胞—磷脂活性T细胞(phospholipid-reactive T cell)，其能有效识别磷脂分子，磷脂分子能帮助形成细胞外膜结构。
妇科恶性肿瘤中，卵巢癌发病率仅次于宫颈癌和子宫内膜癌，位居第三位，但是其5年生存率最低，是目前致死率最高的妇科恶性肿瘤之一，随着卵巢癌发病机制研究的逐步深入，分子靶向治疗也不断取得新的进展。
经常有患者会问这样的问题：在服用靶向药的时候，是否可以同时服用中药？中药是否会影响靶向药的治疗效果？是会增加靶向药疗效还是适得其反，导致效果大减或无效？
EGFR基因突变是我国非小细胞肺癌患者中最常见的突变位点，该突变的大多数病人对靶向药物敏感，药物的选择也很多，一代药有易瑞沙、特罗凯、凯美纳，二代药有阿法替尼、达克替尼，三代药有奥西替尼等。
疼痛是人类的第五大生命体征，控制疼痛是患者的基本权益，也是医务人员的职责义务。。者痛症状；晚期疼痛是癌症患者最常见和难以忍受的症状之一，严重地影响癌症患者的生活质量。初诊癌症患者的疼痛发生率约为25%,而晚期癌症患者的疼痛发生率可达60％-80％，其中1/3的患者为重度疼痛。
2018年，免疫治疗在小细胞肺癌（SCLC）取得了突破性进展，打破既往广泛期SCLC患者前线治疗只有化疗可选的沉寂，为SCLC患者带来新福音。今日，罗氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）公司宣布，美国FDA已经接受该公司为Tecentriq（atezolizumab）递交的补充生物制剂许可申请（sBLA），用于该药联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）。FDA同时授予该申请优先审评资格，预计将在2019年3月18日之前做出关于批准的决定。
今日，罗氏宣布KATHERINE试验达到主要终点，T-DM1（KADCYLA）作为HER2阳性乳腺癌的术后辅助治疗的结果得到公布。研究中与赫赛汀相比，T-DM1拥有更大的优势。除了乳腺癌，这款药物还可以用于肺癌患者。今天小编跟大家分享这款药物辅助治疗的最新数据及临床使用适应症。
