国家卫生健康委医政医管局宣布：17种抗癌药物不得以医疗费用总控、医保费用总控、药占比和药品品种数量限制等为由影响医院对抗癌药物的供应，相关部门强调医院必须合理保障药物供应，让肿瘤患者在药物降价且纳入医保后还能保证真正“有药可用”。
“2018年《深圳市重特大疾病补充医疗保险药品目录》增补遴选专家评审结果公示，PD-1抗体K药/ALK抑制剂阿来替尼等重磅抗癌药入围”
瑞士制药巨头诺华（Novartis）新型乳腺癌靶向药物Kisqali（ribociclib）近日在欧盟监管方面传来喜讯。欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极意见，推荐批准扩大Kisqali的适应症。具体而言，CHMP建议批准Kisqali联合氟维司群（fulvestrant）作为初始内分泌疗法用于激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性（HR+/HER2-）局部晚期或转移性乳腺癌患者，以及用于之前已接受内分泌治疗的患者。此外，CHMP还建议批准Kisqali联合内分泌疗法和一种促黄体激素释放激素激动剂（LHRH）治疗绝经前、围绝经期女性患者。
问题三线西妥昔单抗联合伊立替康是RAS和BRAF野生型转移性结直肠癌患者的有效选择，这些患者已经获得了对一线伊立替康和西妥昔单抗治疗的抗性?
肺癌是癌症之中让人最为恐惧的癌症之一，每年世界估计有160万人因此而死亡，肺癌中大约85%的病例是非小细胞肺癌（NSCLC）。目前，针对晚期非小细胞肺癌全球已研发出不少致癌基因靶向新药和免疫治疗药物，这些新的治疗药物使得患者的中位生存期提高至35个月，并且仍有很多靶向药物和新的治疗方案正在研发过程中。
上一篇文章中，我们盘点了非小细胞肺癌的上市药物，包括EGFR（奥希替尼、阿法替尼等）、ALK（阿来替尼、色瑞替尼等）等靶向药及PD-1、PD-L1免疫治疗药物，那么，这些药物的全球在售情况如何？
肿瘤免疫治疗，有多种方式，除了PD-1抗体、PD-L1抗体、CTLA-4抗体等肿瘤免疫检查点抑制剂外，还有溶瘤病毒、肿瘤疫苗、过继性免疫细胞回输等多种方式。
肺癌是全球最常见的恶性疾病之一，包括非小细胞肺癌（大约85%）和小细胞肺癌（大约15%）。microRNA是细胞内表达的一类单链非编码RNA，之前的研究发现microRNA在肺癌发育过程中有重要作用。
如果世上真的存在神药，那一定是阿司匹林。澳大利亚昆士兰大学在Clinical Cancer Research发表的一项新研究表明，在一些现有的抗癌药物中加入阿司匹林，可以增加抗肿瘤治疗的有效性。
肺癌是全球最常见的恶性疾病之一，包括非小细胞肺癌(大约85%)和小细胞肺癌(大约15%)。microRNA是细胞内表达的一类单链非编码RNA，之前的研究发现microRNA在肺癌发育过程中有重要作用。
近年来，我国黑色素瘤发病率呈现快速增长趋势，每年新发约2万人。黑色素瘤起源于黑色素细胞，是皮肤肿瘤中恶性程度最高的瘤种，可发生于皮肤、黏膜（消化道、呼吸道和泌尿生殖道等）、眼葡萄膜、软脑膜等不同部位或组织，容易出现远处转移，早期诊断和有效治疗因而显得尤为重要。
在近期的分子靶点和癌症治疗研讨会上，美国加利福尼亚大学洛杉矶分校医学副教授ZevWainberg博士报道了一项国际临床试验结果。这项试验是用dabrafenib（一种BRAF抑制剂）和trametinib（一种MEK抑制剂）治疗36例胆道癌（BTC）和小肠腺癌（ASI）。
靶向治疗是肺癌治疗史上最重要的进步之一，它将部分肺癌患者从毒副作用较大的放化疗中解脱出来。我们知道，肿瘤细胞的无限增殖是恶性肿瘤最主要的破坏力，而靶向治疗就是巧妙地寻找到导致肿瘤无限增殖的发动机即突变的基因，通过靶向药物破坏这些特异的发动源从而很好地控制肿瘤生长。
11月2日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准LORBRENA[lor-BREN-ah]（lorlatinib）——第三代间变性淋巴瘤激酶（ALK）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），用于治疗在接受克唑替尼（crizotinib）以及至少其它一种ALK抑制剂后病情仍进展，或在接受阿来替尼（alectinib）或塞瑞替尼（ceritinib）作为第一个ALK抑制剂治疗后病情仍进展的ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。基于对肿瘤的缓解率及缓解持续时间，这项适应症获得了FDA的加速审批。该适应症的持续审批或将取决于验证性试验中临床获益的验证和描述。这是在近两个月内辉瑞第三个获批的肿瘤药物（其中有两个治疗肺癌的药物）。
英国制药企业阿斯利康近日公布了PD-L1肿瘤免疫疗法Imfinzi(durvalumab)一线治疗IV期(转移性)非小细胞肺癌(NSCLC)的III期临床研究MYSTIC(NCT02453282)的最终总生存期(OS)结果，数据显示并未达到主要临床终点。
沙利度胺(商品名反应停，化学名称为α-酞胺哌啶酮)，是一种合成性谷氨酸衍生物。1956年作为镇静药广泛应用于失眠及妊娠反应等的治疗，后因严重的致畸性即“反应停事件”而撤出市场。但是由于沙利度胺广泛的药理作用，研究人员将其应用在多个领域，如皮肤病、风湿性疾病以及癌症的治疗研究，如沙利度胺已通过FDA审批，成为复发和难治多发性骨髓瘤标准治疗的一部分。
