美国食品药品管理局(FDA)发布信息，限制将可待因和曲马多用于12岁以下儿童患者，也不建议哺乳期妇女使用含可待因和曲马多的药品。 1. 背景信息 可待因和曲马多是阿片类的麻醉药。可待因用于治疗轻中度疼痛，也可用于减轻咳嗽，通常联合其他药品(如对乙酰氨基酚)作为处方药用于疼痛治疗，也常联合其他药品作为处方药或非处方药治疗咳嗽和感冒。曲马多为处方药，仅获批用于成人中重度疼痛治疗。但数据显示，尽管曲马多未被批准用于儿童青少年，仍然存在儿童和青少年用药现象。 2013年初，FDA在可待因说明书中添加了黑框警告，禁止对于任何年龄的儿童在扁桃体和/或腺样体摘除手术后使用可待因进行疼痛治疗。2015年7月和2015年9月，FDA两次发布药物安全通讯，警告对于超快速代谢的儿童，使用可待因和曲马多存在发生严重呼吸问题的
记者从广东省佛山市人社局了解到，《关于部分国家医保谈判药品门诊特定病种治疗外购用药相关医保支付事项的通知(征求意见稿)》(以下简称《通知》)正在向社会公众征求意见。《通知》明确今年7月1日起，患有恶性肿瘤疾病的参保人在市内12家指定定点医疗机构进行恶性肿瘤(放疗)、恶性肿瘤(化疗、热疗)门特病种治疗，需使用国家医保谈判药品目录中的曲妥珠单抗、贝伐珠单抗、尼妥珠单抗等15种药物，而药品费用可按照佛山市基本医保的相关政策进行报销，从基本医保基金支出。(全媒体记者马俊贤)
一种靶向治疗已经显示出其在包括brca 1和brca 2突变的妇女中对抗卵巢癌的能力，也可以帮助患有压迫性胰腺癌的患者，这些胰腺癌携带这些突变并且很少或没有其他治疗选择。本周，由宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院和BRCA巴塞中心领导的一个国际研究小组在JCO Precision肿瘤科报告了他们的发现。
最年轻的脑肿瘤髓母细胞瘤患者是其中最具挑战性的，因为他们快速发展的大脑限制了治疗选择。现在，由圣裘德儿童研究医院领导的一个研究小组已经发现了一种亚型，这种亚型对治疗有反应，不太可能引起长期认知问题。 这份报告发表在今天的《柳叶刀肿瘤学》杂志上，为髓母细胞瘤患者的筛查奠定了基础，以确定其亚型。 “这项研究对髓母细胞瘤患儿的治疗有着重要的影响，髓母细胞瘤组的长期生存率停滞在50 %左右，无进展生存率甚至更低，”第一作者，医学博士，圣裘德肿瘤学部的助理成员Giles Robinson说。“放疗和化疗的联合疗法提高了年龄较大的儿童和青少年的生存率，但辐射毒性限制了其在年轻患者，特别是3岁以下患者中的应用。Robinson说:“现在我们已经确定了髓母细胞瘤的一个亚型，占婴儿髓母细胞瘤的25 %，可
【2018年05月18日 / 医药资讯一览】化学仿制药注射剂注册申请严查 5种情况将迎现场检查;康美药业投资3000万成立子公司 构建中药全产业链布局;Loxo将在ASCO年会上公布抗癌新星LOXO-292最新数据;慢性乙肝一线药物替诺福韦酯进入广州门特药品目录……每日新鲜药闻医讯，速读社与您共同关注!(点击标题，可获取原文) Part 1 政策简报 | 国家市场总局：全国开查医药商业贿赂 17日，国家市场监督管理总局发布《关于开展反不正当竞争执法重点行动的公告〔2018年第4号〕》，自2018年5月至10月，在全国范围内开展反不正当竞争执法重点行动。(赛柏蓝) | 99项医疗器械标准要修改 17日，国家药监局发布公示信息，又有一批医疗器械行业标准将制订、修订，共涉及99个。(赛柏蓝器械)
发表在《国际癌症杂志》(INTERNATIONAL JOURNAL OF CANCER)上的一项大规模的国际病例对照研究发现，严重痛经的女性患卵巢癌的风险会增加。虽然研究人员尚不能排除偏倚和存在未确诊的子宫内膜异位症的可能。那么痛经的女性该怎么办?搜狐健康采访了中华医学会妇产科分会副主任委员、山东大学齐鲁医院妇产科主任孔北华教授。
经济观察网 记者 李瑶 5月14日，国家药品监督管理局官网发布消息称：已于日前批准小分子多靶点的受体酪氨酸激酶抑制剂盐酸安罗替尼胶囊(福可维)上市，用于治疗晚期或转移性非小细胞肺癌。盐酸安罗替尼胶囊属于我国自主研发的创新药，通过优先审评审批程序获准上市。
来源：医药魔方 5月17日，信达生物公布了其PD-1单抗信迪利单抗(IBI308)用于治疗复发/难治性霍奇金淋巴瘤治疗的关键性ORIENT-1研究的结果。 ORIENT-1研究是一项评估信迪利单抗治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)的疗效和安全性的多中心、II期研究，共入组96例复发或难治性cHL患者，是迄今为止中国入组人数最多的复发或难治性cHL研究。 该研究的主要研究终点为客观缓解率(ORR)，定义为肿瘤评估的最佳疗效为部分缓解和完全缓解的受试者的比例，采用2007年国际工作小组修订的恶性淋巴瘤疗效评价标准(IWG 2007)作为主要疗效评价标准，由独立中心影像评估委员会(IRRC)进行评价;研究的次要终点是完全缓解率(CR)，由于该研究规定所有CR都需要PET进行确认，而基线后的PE
最近，九价宫颈癌疫苗有条件批准上市的消息传开了，门诊上咨询相关问题的也多起来，为了更好的回答病人各种问题，我还专门学习了一下疫苗相关知识，以便可以传递专业知识。
5月初，“中科院2018年第一季度科技成果转移转化亮点工作”结果公布，中科院上海药物研究所研制的一种抗癌药物位列其中。
近日，一项刊登在国际杂志EbioMedicine上的研究报告中，来自曼彻斯特大学的研究人员通过研究发现了一种特殊方法，或能有效鉴别出对放疗方法反应不良的局部晚期前列腺癌(locally advanced prostate cancer，LAPC)患者。研究人员所开发的新方法还能够筛选出一些能因疗法而获益的前列腺癌患者，即一些能靶向作用氧缺乏肿瘤的前列腺癌疗法。 肿瘤的缺氧常常与前列腺癌患者的预后较差直接相关，而且氧气水平越低，患者机体的癌细胞越容易对疗法产生耐受，而且肿瘤扩散的可能性还越高。文章中，研究人员鉴别出了一种特殊的28-基因标记，其能准确发现具有侵袭特性的前列腺癌患者机体中缺氧的肿瘤组织，研究人员对实验室中的人类细胞和患者的生存数据得出了这种基因标记。 随后，研究人员利用全球11个前列
奥拉帕利片剂(300mg，每日两次)近日获欧洲药品管理局批准，用于铂敏感型复发性、高级别上皮性卵巢癌、输卵管癌，或原发性腹膜癌患者，在含铂化疗完全缓解或部分缓解后，进行维持治疗，无论这些患者是否携带BRCA突变。
维生素C就是这样的一个例子。事实上，过去一年中有不少头条新闻会让你坚信吃橘子也许就可以治疗癌症。这些媒体的兴趣来自于两项检测高剂量维生素C治疗癌症疗效的研究。研究结果也支持了已有的研究结果：维生素C有治疗癌症的潜力，值得探索。但是就算吃再多的食物也不可能提供这两项研究中精心设计使用的那么高的维生素C的剂量。这也就是那些简单的信息“吃X可以治疗Y疾病”忽略的地方。
中国生物制药发布公告称，其附属公司正大天晴1.1类新药盐酸安罗替尼胶囊(商品名：福可维)日前获得国家药监局审批注册，可以批量生产并上市销售。 盐酸安罗替尼是新型小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能有效抑制VEGFR、PDGFR、FGFR、c-Kit等激酶。获批前的临床试验证实，盐酸安罗替尼胶囊具有抗肿瘤血管生成和抑制肿瘤生长的双重功效，是目前晚期非小细胞肺癌抗血管生成靶向药物中仅有的单药有效的口服制剂，而且不良反应较轻，患者耐受性良好，有望成为晚期非小细胞肺癌患者三线治疗的标准用药。 盐酸安罗替尼胶囊由正大天晴药业自主研发、申报，是备受关注的中国抗癌治疗领域的原研创新药，专攻晚期肺癌。同时，除非小细胞肺癌外，在前期研究中，盐酸安罗替尼胶囊也表现出对软组织肉瘤、卵巢癌等多个癌种较好的治疗效果，正大天晴目前也正
蒙特利尔临床研究所(Montreal Clinical Research Institute ，IRCM)研究员及蒙特利尔大学医学教授Jean-Fran?ois C?té研究了癌症转移——癌症致死的首要原因。最近他的研究团队发现了一个蛋白质一旦被抑制就可以防止HER2阳性的乳腺癌发生转移。1/8的女性在一生中会被诊断出患有乳腺癌，而约有1/30的女性死于乳腺癌。这项研究成果于近日发表在《Cell Reports》上，有助于改善乳腺癌预后。 狡猾的细胞 当细胞以异常高的速度增殖并在健康组织中聚集成团时就会形成肿瘤，而其中有一些细胞异常狡猾。“有时癌细胞会离开肿瘤组织传播到身体其他部位，这使得疾病的进展异常复杂。”IRCM细胞骨架组织和细胞迁移研究项目组长C?té说道。 这些细胞比其他细胞更容
5月9日，正大天晴药业集团自主研发的1.1类新药盐酸安罗替尼胶囊(福可维)获得国家药品监督管理局批准的注册批件。这标志着备受关注的中国肿瘤领域的原研创新药——安罗替尼正式上市。正大天晴药业集团总裁王善春表示：“我们期待这一民族新药上市后，可以惠及更多中国患者、乃至全球患者。
