两个研究团队着重关注促进治疗抵抗性的转移性前列腺瘤生长的表观遗传开关。这突出了探究癌症基因组中的基因调控和大规模结构变化的价值。 在超过四分之三的抵抗激素阻断疗法的转移性前列腺癌中，一个被称作雄激素受体(AR)的治疗抵抗因子的编码基因和一个之前从未观察过的基因开关(即促进基因表达的增强子)可能发生多次重复。这些重复以及表明增强子是活跃的表观遗传标志在前列腺癌接受AR靶向药物治疗后就会出现。 前列腺癌细胞中的这些遗传变化和表观遗传变化与前列腺癌基因组结构发生的一种独特而广泛的大规模变化模式相一致，这提示着通常让细胞基因组保持稳定的保护机制遭受破坏。相关研究结果于2018年6月14日同时在线发表在Cell期刊上，论文标题为分别“A Somatically Acquired Enhancer of the
Olaparib是第一个批准上市的PARP抑制剂，Olaparib利用DNA修复途径的缺陷(如BRCA突变)，优先杀死癌细胞，这种作用模式赋予了Lynparza具有治疗存在DNA修复缺陷的广泛类型肿瘤的潜力。在2018 ASCO 年会上公布了Olaparib联合阿比特龙治疗前列腺癌的II期临床研究Study 08的数据。
6月15日，国家药品监督管理局发布最新公告显示，百时美施贵宝(BMS)公司纳武利尤单抗注射液(英文名：Nivolumab Injection，商品名：Opdivo)的进口注册申请已获得批准，该药物将在国内上市。同时，纳武利尤单抗注射液成为我国批准注册的首个以PD-1为靶点的单抗药物。 此次纳武利尤单抗注射液获批用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性、既往接受过含铂方案化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。 目前，肿瘤免疫治疗领域研究热点主要集中在抗程序性死亡-1(PD-1)受体等免疫检查点抑制剂上，它和传统的化疗和靶向治疗不同，主要是通过克服患者体内的免疫抑制，重新激活患者自身的免疫细胞来杀伤肿瘤，是一种全新的抗肿瘤治
日前Nordic Nanovector公司宣布，美国食品药品管理局(FDA)已将Betalutin(177Lu-lilotomab satetraxetan)纳入快速通道指定，用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)先前的系统治疗。
央广网北京6月2日消息(记者丁飞 河北台记者李亚玲 江苏台记者祖名)据中国之声《新闻晚高峰》报道，多家媒体报道，被称为乳腺癌“救命药”的赫赛汀在全国多地出现缺货状态。药品生产企业表示，已经努力增产，但尚不确定短缺状态的结束时间。国家卫健委称，将尽快提高企业产能，预计很快投产。
PD-L1抑制剂目前是非小细胞肺癌(NSCLC)的标准疗法。类固醇是癌症患者常用的支持性药物，类固醇对PD-L1抑制剂的潜在影响一直是一个悬而未决的问题。在2018 ASCO 年会上，来自纪念斯隆凯瑟琳癌症中心的一项真实世界研究，首次探讨了这个问题(Abstract 9003)。
中国科学院院士、国家肿瘤专业质控中心主任、国家癌症中心主任赫捷，在国家卫健委8日举行的新闻发布会上表示，我国肿瘤防治工作收效良好，恶性肿瘤5年生存率从10年前的30.9%提升到40.5%，食管癌等肿瘤的五年生存率已高于部分发达国家。
甲磺酸伊马替尼为一种酪氨酸激抑制剂产品，能够抑制Bcr-Abl酪氨酸激的活性，用于慢性髓细胞白血病、恶性胃肠道间质肿瘤患者的治疗。 甲磺酸伊马替尼是由一家海外医药公司研发，于2002年获得美国FDA的批准，现已在全球80多个国家获准用于慢性髓细胞白血病，并且在许多发达国家和发展中国家也获准用于恶性胃肠道间质肿瘤的治疗。 甲磺酸伊马替尼目前在中国仅有进口的原研药及两家中国企业生产的仿制药，随着集团的甲磺酸伊马替尼片获批上市，将进一步打破进口产品垄断的局面，为白血病患者提供更多的选择。该集团表示，甲磺酸伊马替尼片为集团第三个获得批准生产的肿瘤科药品。 该产品的获批进一步丰富集团的产品线，有助于集团在肿瘤科领域的发展(实习编辑：庄智伟) 文章摘自网络，如有侵权，可联系删除
关于帕博利珠单抗在治疗肺癌方面的研究成果，美国临床肿瘤学会(ASCO)专家John Heymach博士认为，帕博利珠单抗在肺癌免疫治疗领域具有里程碑意义。
肺癌是我国最常见的恶性肿瘤，发病率、死亡率均居恶性肿瘤的首位。肺癌患者中80%-85%是非小细胞肺癌，其中ALK阳性非小细胞肺癌是NSCLC中一个独特的亚型，约占非小细胞肺癌的3%-5%，是一种非常凶险的肺癌亚型。患者平均年龄比较低，中年是疾病高发的年龄段，这个年龄段的患者大多是家庭的经济支柱，一旦患病将造成整个家庭的灾难。大多数患者对化疗药物响应不理想，并伴有复发风险高、脑转移发生率高、预后差等问题。
近日，杰华生物宣布，原创生物新药—“乐复能”正式完成国家药监局治疗慢性乙型肝炎新药的注册申请，杰华生物技术(青岛)有限公司已收到国家药监局颁发的新药证书(国药证字S20180001)和药品注册批件(国药准字S20180002)，宣告杰华生物研发的第一个生物新药经过18年漫长的实验室研发测试、临床前和临床研究、国家药监局的审评审批，终于获得批准上市。 “乐复能”是通过独有基因技术平台研发的非人体天然存在的新型蛋白质分子， 公司独家命名该蛋白分子英文名为Novaferon，属于NCE类药物(New Chemical Entity)，国家药典委员会正式批准“乐复能”使用全新的新型治疗性蛋白通用名：重组细胞因子基因衍生蛋白注射液(Recombinant Cytokine Gene Derived Prot
2018年6月8日讯 /生物谷BIOON/ --制药巨头辉瑞(Pfizer)近日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已受理靶向抗癌药talazoparib的新药申请(NDA)并授予了优先审查资格，其处方药用户收费法(PDUFA)目标日期为2018年12月。此次NDA寻求批准该药用于种系(遗传获得)BRCA突变(gBRCAm)、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌(MBC)患者的治疗。欧盟方面，欧洲药品管理局(EMA)也受理了
由于死亡率高、转移率高、治疗难度大，黑色素瘤被称为“癌中之王”。目前，维莫非尼是我国批准的唯一一个治疗黑色素瘤的靶向药。而该特效药物尚未纳入医保目录，高昂的费用让很多能够得到有效治疗的患者望而却步。
2018年6月3日周日(健康日新闻)——一项新的试验显示，一种增强免疫系统的抗癌药物在对抗晚期肺癌方面优于化疗。 keytruda ( pembrolizumab )延长了肺癌患者的生命，比化疗延长了4到8个月，肺癌患者的免疫系统被癌细胞所欺骗。
周日，在芝加哥召开的2108ASCO年会上，默沙东公司公布了PD-1抗体Keytruda治疗非鳞状细胞肺的临床结果：Keytruda可以更广泛地延长患者的生存期; 相比于单独化疗，Keytruda与化疗联合使用减少了36%的死亡风险。 01.KEYNOTE-407提高患者生存率 默沙东公司周日公布的KEYNOTE-407研究结果显示，Keytruda联合卡铂-紫杉醇(carboplatin-paclitaxel)或nab -紫杉醇(nab-paclitaxel)使中位总生存率提高了4.6个月。高水平和低水平PD-L1(肿瘤细胞阳性)的患者以及未表达该生物标记物的患者的死亡风险降低了大约40 %。 虽然这些研究并不具备直接的可比性，但默沙东公司现在似乎已经设定了一个标准，罗氏公司需要接近这个
如今，肺癌治疗已然成为肿瘤精准医学领域的先行者和探索者。以EGFR驱动基因突变为代表，分子靶向药物迅速发展，逐渐成为肺癌，尤其是晚期肺癌的重要治疗武器。另一方面，免疫治疗的再度兴起也将肺癌治疗推向新高潮。
