Keynote042试验结果今天公布：全球超过1200名非小细胞肺癌患者参与了这个大型3期临床对照试验。 · 作为一线治疗，免疫药物帕博利珠单抗(Pembrolizumab，商品名Keytruda，俗称K药)在目标人群中单药完胜目前的标准疗法化疗，显著延长了患者总生存期，提高了生活质量。
美国研究人员找到一种新式验血方法，通过识别癌细胞裂解释放到血液中的DNA片段，发现10种早期癌症，准确率最高的一种是卵巢癌，可达90%。 克利夫兰诊所和斯坦福大学的研究人员招募1627人，采用新式三联筛查验血法给他们验血。其中749人当时没诊断出患癌，878人刚诊断出患癌。检测结果显示，新式验血法检测卵巢癌的准确率达到90%，检测胰腺癌和肝胆癌的准确率均为80%，淋巴瘤的准确率为77%，多发性骨髓瘤的准确率为73%，肠癌和其他结直肠癌的准确率为66%，肺癌的准确率为59%，食道癌的准确率为63%，三阴性乳腺癌的准确率为58%，头颈癌的准确率为56%。 研究人员在美国临床肿瘤学会年会上报告了上述研究成果。他们还介绍说，4名验血前没诊断出患癌的志愿者，验血结果呈阳性，结果几个月后，其中2名女性一人被诊断患卵
成千上万的妇女可以从一种“改变游戏”的卵巢癌药物中受益，这种药物在NHS被批准使用后，可以在长达一年半的时间里防止疾病复发。 根据国家健康和护理卓越研究所( Nice )的建议，每年多达850名妇女可以接受国家癌症药物基金( CDF )的niraparib治疗。
当德克萨斯大学健康医学中心(UTHealth)的科学家将大豆卵磷脂和一种非甾类抗炎药(NSAID)一起应用时，他们发现其抗癌性增加且副作用减轻了。这一关于卵磷脂的临床前试验的结果发表在Oncology Letters期刊上。 "该结果展示了NSAID与大豆卵磷脂关联使用在预防和治疗结直肠癌的潜在应用，" 该研究的主要作者、UTHealth 麦戈文医学院生物学与药学教授Lenard Lichtenberger博士说。 研究者们将非甾体抗炎药吲哚美辛与大豆卵磷脂的联用与三种其它NSAID(其中一个是阿司匹林)进行对比，结果表明，这种联合使用的方式提供了更优质的抗结直肠癌效果，并减少了胃肠道出血。该研究是在小鼠模型上进行的临床前试验。 在美国，结直肠癌是导致癌症死亡的第三大主要原
EGFR酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)的出现，极大的改善了EGFR突变晚期非小细胞肺癌的治疗格局，虽然三代TKI奥希替尼在EGFR突变整体人群相对于一二代TKI显著优势，但更多的临床实践中也发现了 EGFR TKI对于不同突变亚型效果不尽相同。
上个月，一项颇有前景的癌症免疫治疗药物大型临床试验出人意料地失败了。这一结果迅速在制药行业引起了剧烈反应。有3家公司已经宣布取消、暂停或缩减了针对epacadostat或两种类似药物的其他III期临床试验。不过，这些公司表示不会放弃具有潜力的药物。
致力于肿瘤精准药物开发的生物技术公司Ignyta近日宣布，FDA授予其新药entrectinib突破性疗法认定，治疗NTRK基因融合阳性，局部晚期或转移性实体瘤成人和儿童患者，这些患者在接受现有疗法后疾病仍进展，或者没有标准疗法。Entrectinib是一种新型的有中枢神经活性的口服酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitor，TKI)，靶向含有NTRK1/2/3，ROS1或ALK基因融合突变的肿瘤。 Entrectinib是目前临床证实具有活性、针对原发性和转移性中枢神经系统癌症的酪氨酸激酶抑制剂，并且没有不良脱靶效应。该候选药物正在进行2期临床试验STARTRK-2。该试验是一个全球多中心、开放标签、注册相关的2期临床试验，使用精准医学的“篮子设计”(basket de
制药企业葛兰素史克(GSK)5月29日宣布，根据国家药品监督管理局药品审评中心的技术审评结果，人乳头瘤病毒(HPV)疫苗希瑞适的接种对象年龄延长至45岁已获得批准，该疫苗也成为中国内地目前唯一获批可适用于所有9至45岁女性人群的宫颈癌疫苗。
美国FDA于2011年批准克唑替尼治疗具有ALK基因重组的非小细胞肺癌(ALK阳性NSCLC)患者，但这些患者最终都会进展为耐药。并且而由于克唑替尼无法有效穿越血脑屏障，导致CNS是接受克唑替尼治疗后主要的转移部位之一。那么对于克唑替尼治疗失败且伴有脑转移的患者，我们束手无策了吗?别急，新一代ALK-TKI抑制剂Brigatinib来了!
阿斯利康(AstraZeneca)及其全球生物制剂研发部门MedImmune宣布了3期临床试验PACIFIC的总生存期(OS)积极结果。该研究评估了Imfinzi(durvalumab)在不能手术切除的III期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的疗效，这些患者在接受铂类化疗和放疗后疾病未进展。
最近一些研究表明许多lncRNA在肝细胞癌中出现失调，lncRNA的异常表达与肿瘤发生和不良预后都存在相关性。为了发现H乙型肝炎病毒(HBV)相关的lncRNA，来自中国科学院微生物研究所的研究人员使用RNA深度测序对HepG2细胞和HBV转基因的HepG2-4D14细胞的lncRNA的丰度进行量化，他们发现lnc-HUR1在HepG2-4D14细胞中显著上调并对其功能和机制进行了深入研究。相关研究结果发表在国际学术期刊Hepatology上。 研究人员发现HBV编码的HBx能够增强lnc-HUR1的转录，过表达lnc-HUR1能够促进细胞增殖，而敲低lnc-HUR1则会抑制细胞生长。进一步的机制研究表明lnc-HUR1能够与p53发生相互作用并抑制其对下游基因的转录调控，比如p21和Bax。研究人员构建
日前，Sun Pharmaceutical Industries和Churchill Pharmaceuticals公司联合宣布，美国FDA批准了创新药Yonsa的上市申请。Yonsa是一种醋酸阿比特龙(abiraterone acetate)的创新药物配方，它将和甲泼尼龙(methylprednisolone)一起使用，用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者。
自获批以来，抗PD-1单抗作为单一疗法或与ipilimumab联结合疗法已经成为晚期BRAF野生型黑色素瘤的标准一线治疗方法以及与一线治疗背景下不可切除BRAF突变型黑色素瘤靶向治疗相媲美的方案。最近，抗PD-1制剂的临床应用已经扩展至其他疾病，如切除的高危黑色素瘤，非皮肤亚型以及脑转移瘤。如何更好地抵抗抗PD-1单抗的耐药性仍是临床研究的主要焦点。
既往一项初步研究证实，nivolumab+Ipilimumab治疗的晚期肾癌患者出现客观反应。最新发布于New England Journal of Medicine的随机、III期试验比较了nivolumab+Ipilimumab与舒尼替尼在先前未治疗晚期透明细胞肾癌患者治疗中的疗效。
四价宫颈癌疫苗供应偏紧 供货方表示正在加紧生产 “今天去社区医院打四价宫颈癌疫苗第二针，结果被告知没货了。问什么时候有货，对方表示不知道。疫苗有时效性医院不知道吗?接种时难道不应该留足3针吗?现在不能打第二针，之前打的第一针不白费了?谁应该为这件事负责?”
5月9日，医药魔方记者在一场肿瘤免疫治疗论坛上听到了来自产业界及临床界的多位专家对PD-1/PD-L1组合疗法前景的看法。
